Oki lahendus - ametlik * kasutusjuhend

Hinnad online-apteekides:

OCI on mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID), propioonhappe derivaat, valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimi vormid Oka:

  • Rektaalsed suposiidid lastele (60 mg): valgest kuni kahvatukollaseni, torpeedikujulised (5 tk riba kohta, pappkimbus 2 riba);
  • Rektaalsed suposiidid (160 mg): valge kuni kahvatukollane värv, torpeedikujuline vorm (5 tükki riba, pappkimbus on 2 riba);
  • Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks: valge kuni helekollane piparmündi lõhnaga (2000 mg kolmekihilistes kahemahulistes kottides (pool annust - 1000 mg - igas mahus) pappkimbus 12 või 20 kotti);
  • Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: selge, rohelise värvi vedelik iseloomuliku piparmündi lõhnaga (150 ml iga plastpudelis koos doseerimisseadmega aine (2 ml) süstimiseks, koos doseerimisplastist tassiga, 1 pudel).

Toimeaine on ketoprofeenlüsiinisool, mille sisaldus sõltub vabanemise vormist:

  • Rektaalsed suposiidid lastele: 60 mg / tk;
  • Rektaalsed suposiidid: 160 mg / tk;
  • Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks: 80 mg 1 kotikeses;
  • Paikne lahus: 16 mg / 1 ml.
  • Rektaalsed suposiidid (sh lastele): poolsünteetilised glütseriidid;
  • Suukaudse lahuse graanulid: naatriumsahharinaat, polüvinüülpürrolidoon, ammooniumglütseraat, kolloidne ränidioksiid, naatriumkloriid, mannitool, piparmündi maitse;
  • Paikseks kasutamiseks mõeldud lahus: mentool, piparmündi maitse, etanool, glütserool, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumvesinikfosfaat, geniaalne roheline, puhastatud vesi, naatriumsahharinaat.

Näidustused

Rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid, graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

OCI täiskasvanutele soovitatakse sümptomaatilist ravi põletikuliste protsessidega, millega kaasneb valu ja palavik, sealhulgas liigeste reumaatilised ja põletikulised kahjustused:

  • Reumatoidartriit;
  • Spondüloartriit;
  • Podagra artriit;
  • Osteoartriit;
  • Põletikuliste kudede põletikulised haigused.

Üle 6-aastastel lastel kasutatakse lahuse valmistamiseks mõeldud graanuleid ja laste rektaalseid suposiite valuliste põletikuliste protsesside, sealhulgas luu- ja lihaskonna kahjustuste ning keskkõrvapõletiku lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks, samuti operatsioonijärgsete perioodide valu leevendamiseks.

Lahus paikseks kasutamiseks

OCI lahuse kasutamine on näidustatud suuõõne põletikuliste haiguste ja ENT organite sümptomite raviks, nagu näiteks farüngiit, larüngiit, tonsilliit, tonsilliit, gingiviit, stomatiit, aftaus, glossitis, krooniline periodontaalne haigus, periodontaalne haigus.

Lahust kasutatakse ka hambaravi protseduuridena valuvaigistina.

Vastunäidustused

  • Aspiriinitriaad;
  • Ülitundlikkus ravimi või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite komponentide suhtes.

Rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid, graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

  • Ägeda haavandilise koliidi periood;
  • Crohni tõbi;
  • Ägeda maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Peptiline haavand;
  • Divertikuliit;
  • Hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • Krooniline neerupuudulikkus;
  • Vanus kuni 6 aastat (lastele mõeldud graanulite ja rektaalsete ravimküünalde puhul) kuni 18 aastat (rektaalsete suposiitide puhul);
  • Imetamine;
  • III trimestril.

Suhteline (nõutav on äärmiselt ettevaatlik komplikatsioonide suure riski tõttu): hüpertensioon, krooniline südamepuudulikkus, turse, maksapuudulikkus, hüperbilirubineemia, astma, aneemia, dehüdratsioon, suhkurtõbi, sepsis, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi defitsiit, haigused veri (sh leukopeenia), stomatiit, I ja II rasedus trimester, kõrgenenud vanus, alkoholism, suitsetamine, maksakirroos.

Lahus paikseks kasutamiseks

Lahust tuleb kasutada äärmiselt ettevaatlikult järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • Haavandiline koliit (ägenemise ajal);
  • Crohni tõbi;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägenemise ajal);
  • Peptiline haavand;
  • Divertikuliit;
  • Vere hüübimishäired (sh hemofiilia);
  • Imetamine;
  • III rasedus trimestril;
  • Vanus kuni 6 aastat.

Kõikide OKA vormide kasutamine raseduse I ja II trimestril on lubatud ainult raviarsti poolt ja järelevalve all.

Annustamine ja manustamine

Rektaalsed suposiidid lastele

6-12-aastased lapsed (kaaluga üle 30 kg) kasutavad rektaalselt 1 suposiiti 1-2 korda päevas. Üle 12-aastased noorukid võivad kasutada 1 suposiiti 3 korda päevas, kusjuures lüsiinisoola ketoprofeeni päevaannus ei ületa 5 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Põletustunde vältimiseks on soovitatav enne suposiidi sisseviimist veega niisutada. Rikkudes maksa ja neerude aktiivsus nõuab annuse vähendamist. Ilma retseptita ärge kasutage tööriista kauem kui 5 päeva.

Rektaalsed suposiidid

Täiskasvanud süstivad rektaalselt 1 suposiidil 2-3 korda päevas, maksimaalne lubatud ööpäevane annus ei tohi ületada 480 mg ketoprofeeni lüsiinisoola (3 suposiiti). Vanematele inimestele määratakse päevas kuni kaks suposiiti.

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Lahus võetakse suu kaudu, söögi ajal, 3 korda päevas.

Ühekordne annus täiskasvanutele on 80 mg - 1 kahemahuline kott. 80 mg annuse saamiseks tuleb kott avada vastavalt kirjale “täisannus” ja lahustada selles olevad graanulid ½ tassi veega. Eakad patsiendid võivad vajada annuse kohandamist.

Ühekordne annus lastele ja noorukitele vanuses 6-14 aastat on 40 mg. Enne 2/2 kotikese (pooldoosi) manustamist tuleb lahustada ½ tassi veega. Kahekordne kott on sel juhul vajalik selleks, et avada "pool annusest" tähistatud rida. Üle 14-aastastele noorukitele määratakse samad annused kui täiskasvanutel.

Lahus paikseks kasutamiseks

Lahust rakendatakse paikselt kui 2 korda päevas.

Täiskasvanutele 1 loputamiseks on vaja 10 ml vahendeid, mis vastab 5 süstile. 6-12-aastastele lastele on soovitatav kasutada 4 ml (2 süsti), üle 12-aastased noorukid - mitte rohkem kui 6 ml (3 süsti).

Pihusti tööasendisse viimiseks keerake nina "avatud" suunas. Seejärel vajutage 1 süsti (2 ml) rakendamiseks pudeli jaoturi ülaosas olevale peatumisele. Ettenähtud arvu süstide ajal vabanenud lahus lahjendatakse 100 ml joogiveega (½ komplekti kuuluvast doseerimisnõust).

Kui te kogemata neelate ravimit, siis ärge hoiduge tõsistest tagajärgedest, sest 10 ml lahuses sisaldas 160 mg ketoprofeen lüsiinisoola, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele.

Kõrvaltoimed

OCI süsteemsel kasutamisel:

  • Närvisüsteem: üldine halb enesetunne, ärrituvus, pearinglus, ärevus, meeleolumuutused, hallutsinatsioonid, peapööritus, treemor, hüperkineesia;
  • Seedetrakt: melena, stomatiit, söögitoru põletik, hematoos, gastriit, seedetrakti limaskesta erosiivsed ja haavandilised defektid, duodeniit, kõhulahtisus, kõhuvalu; suurenenud bilirubiini ja maksaensüümide sisaldus, suurenenud maksa suurus, maksapuudulikkus, hepatiit;
  • Urogenitaalsüsteem: menstruatsioonihäired, hematuuria, turse, tsüstiit, valulik urineerimine;
  • Hingamisteede süsteem: nohu, kõri turse, larüngospasm, kõri spasm, düspnoe, bronhospasm;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: pallor, perifeerne turse, sünkoop, valu rinnus, tahhükardia, hüpotensioon, hüpertensioon;
  • Nägemise organ: nägemishäired, konjunktiviit;
  • Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid (neelu turse, suu limaskesta turse, periorbitaalne turse);
  • Hematopoeetilised elundid: vaskuliit, põrna suuruse suurenemine, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, protrombiiniaja vähenemine, lümfangiit, leukotsütoos, leukotsütopeenia;
  • Nahk: makulo-papulaarne lööve, erüteemiline lööve, suurenenud higistamine, sügelus, multiformne eksudatiivne erüteem;
  • Kohalikud reaktsioonid (ravimküünalde puhul): hemorroidide ägenemine, raskekujuline anorektaalne piirkond, sügelus, põletamine.

OKA lahuse kasutamisel paikseks kasutamiseks võib täheldada allergiliste reaktsioonide teket ja kui tahtmatult neelata, võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed.

Praegu ei ole üleannustamise juhtumeid teatatud.

Juhul, kui soovitakse kasutada juhuslikku annust, mis ületab soovituslikke annuseid, määratakse ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite mürgistuste korral.

Erijuhised

AII kasutamine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Ravi ajal tuleb regulaarselt jälgida perifeerse vere, maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide taset, tuleb OKA kasutamine katkestada 48 tundi enne ettenähtud uuringut.

Pikaajaline ravi väliste ravimitega võib põhjustada ülitundlikkust. Sellisel juhul on vaja ravi katkestada lokaalse manustamise lahusega ja kasutada sobivaid ravimeetodeid.

Rasedust planeerivatel patsientidel ei ole soovitatav ravimit võtta, kuna selle kasutamine võib vähendada munade implanteerumise tõenäosust.

Bronhiaalastma puhul võib ravimi kasutamine põhjustada lämbumise rünnakut.

OCI-ravi ajal ei tohiks auto taga sõita ja juhtida teisi keerulisi mehhanisme.

Ravimi koostoimed

Rektaalsed suposiidid lastele, rektaalsed suposiidid, graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Ketoprofeeni ja teiste ravimite vastastikune mõju nende samaaegsel kasutamisel:

  • Tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon, rifampitsiin, flumekinool, barbituraadid, etanool, fenütoiin (maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad) - ketoprofeeni metabolism suureneb (hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb);
  • Uricosuric ravimid, antihüpertensiivsed ravimid ja diureetikumid - nende efektiivsus väheneb;
  • Östrogeenid, glükokortikosteroidid, mineraalkortikosteroidid - nende kõrvaltoimed süvenevad;
  • Fibrinolitiki, etanool, trombotsüütide vastased ained, antikoagulandid - nende efektiivsus suureneb;
  • Tsefotetaan, tsefamandool, tsefoperasoon, trombotsüütide agregatsioonivastased ained, trombolüütilised ravimid, hepariin, suukaudsed antikoagulandid - verejooksu oht suureneb;
  • Etanool, glükokortikosteroidid, kortikotropiin, muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - võib suureneda neerufunktsiooni häire, haavandumise ja seedetrakti verejooksu tekkimise oht;
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja insuliin - hüpoglükeemiline toime suureneb;
  • Metotreksaat, liitiumpreparaadid, nifedipiin, verapamiil - nende plasmakontsentratsioon suureneb;
  • Kolestiramiin ja antatsiidid - ketoprofeeni imendumine väheneb;
  • Naatriumvalproaat - trombotsüütide agregatsioon on vähenenud.

Lahus paikseks kasutamiseks

Ravimi koostoimeid ei tuvastatud.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.

Kõlblikkusaeg: graanulid lahuse valmistamiseks manustamiseks ja paikseks manustamiseks mõeldud lahus - 2 aastat; rektaalsed suposiidid lastele - 3 aastat; rektaalsed suposiidid - 5 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Okie graanulite kasutusjuhised

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

OCI - mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid, mida kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste ravis.

Lahendus OKA kohalikuks kasutamiseks - suuõõne raviks kasutatav hambaravim.

OCI farmakoloogiline toime

Ravimid OCI pärsivad prostaglandiinide, tänu nende võimele inhibeerida COX-1 ja COX-2, avaldavad antipüreetilisele, põletikuvastane ja valuvaigistav toime, on antibradikininovoy aktiivsuse vabanemise edasilükkamisel lüsosoomi membraanide ensüümid ja nende stabiliseerimiseks, mis aitab kaasa kudede hävimist kroonilise põletiku, vähendada tsütokiinide vabanemine neutrofiilide aktiivsust.

Lahusel OKA, mis on ette nähtud suuõõne haiguste raviks, puudub antibakteriaalne toime.

Väljastamise vorm OKA

Vastavalt juhistele toodetakse skeleti-skeleti haiguste raviks mõeldud OKA: t

  • Valged või kahvatukollased graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, iseloomuliku piparmündi lõhnaga, 2 g kolmekihilistes kahekordsetes kotikestes, kastides 12 ja 20 tk. Üks OKA graanulite pakett sisaldab 80 mg ketoprofeenlüsiini soola, 1,7 g mannitooli, 132 mg naatriumkloriidi, 3 mg ränidioksiidi kolloidi, 20 mg ammooniumglütseraati, 20 mg polüvinüülpürrolidooni, 15 mg naatriumsahharinaati ja 30 mg piparmündi maitset;
  • Valged või helekollased rektaalsed ravimküünlad, torpeedikujulised, kahes 5-kohalises ribas, pappkarpides. Ühe suposiidi koostis sisaldab 160 mg ketoprofeeni lüsiinisoola ja 1,64 g poolsünteetilisi glütseriide;
  • Valged või helekollased rektaalsed suposiidid lastele torpeedikujuline, kahes riba 5 tk., Pappkarpides. Ühe ravimküünla koostis sisaldab 60 mg ketoprofeeni lüsiinisoola ja poolsünteetilisi glütseriide.

Suuõõne haiguste raviks kasutatav OCI vabastatakse läbipaistva rohelise lahusena, mis sisaldab iseloomulikku piparmündi lõhna 150 ml plastpudelites koos 2 ml süstelahusega, koos doseerimisnõuga, pappkarpides. Üks ml OCI lahust sisaldab 16 mg ketoprofeen lüsiinisoola, 200 mg glütserooli, 0,05 mg etanooli, 1,5 mg metüülparahüdroksübensoaati, 3 mg piparmündi maitset, 0,7 mg mentooli, 2 mg naatriumsahharinaati, 0,16 mg rohelist antiseptilist ainet. 22 mg naatriumvesinikfosfaati ja 1 ml puhastatud vett.

Analoogid OKA

OKA analoogid toimeaine kohta on ravimid Arketal Rompharm, Ketonal ja Flamax.

Analoogid OKA lahendus toimeaine suuõõne haiguste raviks ei vabane.

Analoogiliselt OKA-le toimemehhanismile ja samasse farmakoloogilisse rühma kuuluvad ravimid Advil, MIG 400 ja Faspik.

OCI lahuse analoogid suuõõne haiguste ravimiseks toimemehhanismi ja ühe farmakoloogilise rühma hulka kuuluvad ravimid Kamistad ja Holls Max.

Näidustused OKA kasutamiseks

Juhiste kohaselt on suukaudsete haiguste raviks mõeldud OCI-i lahus ette nähtud:

  • Stomatiit;
  • Aftah;
  • Gingiviit;
  • Krooniline parodondi haigus;
  • Glossite;
  • Farüngiit;
  • Tonsilliit;
  • Larüngiit

Vastavalt juhistele on OKA graanulites mõeldud sümptomaatiliseks põletikuliste protsesside raviks, millega kaasneb valu ja palavik (täiskasvanud), samuti operatsioonijärgse valu leevendamiseks ning luu-lihaskonna ja keskkõrvapõletiku haigustega kaasnevate põletikuliste protsesside lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks (üle 6-aastased lapsed). aastat).

OCI suposiidid on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel osteoartriidi, reumatoidse ja podagraartriidi, spondüloartriidi ja periartikulaarsete kudede põletikuliste kahjustuste korral, samuti operatsioonijärgse valu leevendamiseks ja luu-lihaskonna ja keskkõrvapõletiku haiguste põletikuliste protsesside lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks üle 6-aastastel lastel.

Kasutusviis Oka

Vastavalt juhendile võetakse OCI graanulite kujul lahustunud kujul pool klaasi veega söögi ajal 80 mg kolm korda päevas ja lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat - 40 mg kolm korda päevas.

OCI-i kasutatakse joogiveena, mis on lahjendatud poole tassi joogiveega: OCI-lahus: täiskasvanud - kaks loputust (1 loputus - 5 süsti) päevas, 6-12-aastased lapsed - üks loputus (2 süsti), vanemad lapsed 12 aastat - üks loputus (3 süsti).

Vastavalt juhistele kasutatakse OCI suposiite otse enne manustamist niisutatud kujul: täiskasvanud ja lapsed alates 14-aastastest - 1 tk. kaks või kolm korda päevas, eakad patsiendid - 1 tk. 1-2 korda päevas, 6-12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg - 1 tk. üks või kaks korda päevas, 12-aastased lapsed - 1 tk. kolm korda päevas.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on OCI graanulites ja suposiitides vastunäidustatud aspiriini astmas, maohaavandis ja kaksteistsõrmiksoole haavandis, haavandiline koliit ägeda faasi ajal, Crohni tõbi, divertikuliit, krooniline neerupuudulikkus, peptiline haavand, vere hüübimishäire ja ülitundlikkus neerupuudulikkuse, peptilise haavandi, vere hüübimishäirete ja haiguse komponentide komponentide suhtes ülitundlikkuse suhtes Samuti ei ole OCI graanulid ette nähtud raseduse kolmandal trimestril, imetamise ajal ja alla 6-aastastel lastel.

Ettevaatlikult määratakse OCI graanulites ja suposiitides arteriaalse hüpertensiooni, alkoholismi, aneemia, maksakirroosi, astma, dehüdratsiooni, turse, maksapuudulikkuse, sepsis, suhkurtõve, tubaka suitsetamise, kroonilise südamepuudulikkuse, verehaiguste, stomatiidi ja ja II rasedus trimestril.

Vastavalt juhistele on suuõõne haiguste raviks mõeldud OCI-i lahus vastunäidustatud aspiriini astma ja ravimi suhtes ülitundlikkuse suhtes.

Ettevaatlikult määratakse OCI lahus vere hüübimise, Crohni tõve, peptilise haavandi, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, haavandilise koliidi ägeda faasi, raseduse kolmanda trimestri ja imetamise ajal ning alla 6-aastastele lastele.

Oka kõrvaltoimed

Graanulite ja suposiitide kasutamine OCI põhjustab erinevate kehasüsteemide kõrvaltoimeid, nimelt:

  • Kõhuvalu, duodeniit, kõhulahtisus, suurenenud bilirubiini ja maksaensüümide sisaldus, söögitoru põletik, gastriit, stomatiit, hepatiit, maksapuudulikkus ja maksa suuruse suurenemine (seedetrakt);
  • Vertigo, treemor, peapööritus, ärevus, meeleolumuutused, ärrituvus, hallutsinatsioonid, nägemishäired ja üldine halb enesetunne (kesknärvisüsteem);
  • Urtikaria, angioödeem ja anafülaktoidsed reaktsioonid (allergilised reaktsioonid);
  • Erüteemne lööve, makulopapulaarne lööve ja sügelus (dermatoloogilised reaktsioonid);
  • Valulik urineerimine, turse, tsüstiit ja hematuuria (kuseteede süsteem);
  • Lümfangiit, leukotsütoos, trombotsütopeenia, põrna suuruse suurenemine, trombotsütopeeniline purpur ja vaskuliit (vereloome süsteem);
  • Bronhospasm, kõri spasm, düspnoe, kõri turse, larüngospasm ja riniit (hingamisteed);
  • Hüpertensioon, valu rinnus, hüpotensioon, tahhükardia, perifeerne turse ja palavik (südame-veresoonkonna süsteem).

Lahuse kasutamine suuõõne haiguste raviks OKA põhjustab ülevaadete kohaselt sügelust, põletust, hemorroidide süvenemist ja raskustunnet anorektaalses piirkonnas.

Okie graanulite kasutusjuhised

Hind online-apteekides:

OCI - palavikuvastane, valuvaigistav, mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Toimeaine

Vormivorm

OCI on saadaval graanulite kujul suukaudse lahuse, rektaalsete ravimküünalde (täiskasvanutele ja lastele) ja kohaliku kasutuse jaoks.

Graanuleid müüakse kahekihilise pakendina kolmekihilisest materjalist mahuga 2 g (pool annust - 1 g), mis paigutatakse kartongpakenditesse 12 või 20 tk.

Rektaalsed ravimküünlad müüakse ribadena (5 supp.), Mis asetatakse 2 tk papppakendisse.

Lahust müüakse klaaspudelites (mõlemad 150 ml), läbipaistva plastikust tassiga ravimi lahjendamiseks ja doseerijat 2 ml ravimi süstimiseks. Viaalid pannakse 1 tk pakendisse.

Koostis

Graanulid

1 pakend kahetasandiline

Ketoprofena lüsiinisool

Abiained: naatriumkloriid, mannitool, ammooniumglütseraat, naatriumsahhariin, PVP, kolloidne ränidioksiid, piparmündi maitse.

Suposiidid

1 supp.

Ketoprofena lüsiinisool

60 mg (lastele)

160 mg (täiskasvanutele)

Abiained: poolsünteetilised glütseriidid.

Lahendus

1 ml

Ketoprofena lüsiinisool

Abiained: etanool, glütserool, piparmündi maitse, metüül-p-hüdroksübensoaat, sahhariinnaatrium, mentool, naatriumvesinikfosfaat, verde pertosa (briljantroheline), puhastatud vesi.

Näidustused

Ravimi (täiskasvanutele) graanulite ja rektaalsete ravimküünalde väljakirjutamise näidustused on valu ja soojusega kaasnevate põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi, kaasa arvatud liigeste reumaatilised ja põletikulised haigused:

  • Podagra arthritis.
  • Reumatoidartriit.
  • Põletikuliste kudede põletikulised haigused.
  • Osteoartriit.
  • Spondüloartriit.

Lastele (vanemad kui 6 aastat) on ravim ette nähtud valuliste põletikuliste protsesside lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks järgmistel tingimustel:

  • Postoperatiivse valu leevendamine.
  • Lihas-skeleti süsteemi patoloogia.
  • Otiit

Ravimi manustamiseks lahuse kujul on näidustus suuõõne ja ENT organite põletikuliste haiguste sümptomaatiline ravi:

  • Larüngiit.
  • Farüngiit
  • Tonsilliit.
  • Angina
  • Stomatiit
  • Glossitis.
  • Gingiviit
  • Parodontopaatia.
  • Afty.
  • Krooniline parodondi haigus.
  • Hambaraviprotseduurid (analgeetikumina).

Vastunäidustused

Üldine (kõikide ravimvormide puhul) meditsiinitoote määramise vastunäidustused on:

  • Aspiriini astma.
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus (ka teistele MSPVA-dele).

Rektaalsete ravimküünalde ja graanulite tavalised vastunäidustused on:

  • Crohni tõbi.
  • Neerupuudulikkuse krooniline kulg.
  • Haavandiline koliit ägedas staadiumis.
  • Kaksteistsõrmiksoole ja mao pepsiline haavand (akuutses staadiumis).
  • Peptiline haavand.
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired.
  • Divertikuliit.
  • Raseduse periood (eriti III trimester) ja imetamine.
  • Laste vanus kuni 6 aastat.

Ravimit selles ravimvormis määratakse äärmise ettevaatusega järgmistel juhtudel: bronhiaalastma, aneemia, suhkurtõbi, hüperbilirubineemia, sepsis, dehüdratsioon, maksapuudulikkus, turse, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaas, haigus, hüpertensioon, stomatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, haigus, haigus, hüpertensioon, stomatiit, puudus sealhulgas leukopeenia). OCI-i kasutatakse ka äärmise ettevaatusega alkoholismi, raseduse (I, II trimestri), maksa alkohoolse tsirroosi, tubaka suitsetamise korral eakatel patsientidel.

Paikseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud äärmiselt ettevaatlikult järgmistel juhtudel: Crohni tõbi, kaksteistsõrmiksoole haavandi ja mao ägedad ägenemised, haavandilise koliidi ägenemine, peptiline haavand, divertikuliit, krooniline neerupuudulikkus, hemofiilia ja muud verejooksu häired, rasedus (eriti kolmanda trimestri ajal) ja imetamine, lapsed (kuni 6 aastat).

Kasutusjuhised (meetod ja annus)

Graanulid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Täiskasvanud - lahustage 1 kahekihilise kotikese sisu ½ tassi joogivett ja võtke suu kaudu sööki (3 korda päevas). Ühe ravimi täisannuse (80 mg) saamiseks tuleb kaks korda kotikest avada mööda joont, mis on tähistatud “täisannusega”.

Eakad patsiendid määrab arsti poolt optimaalse ägeda soolestiku infektsiooni annuse (soovitavalt vähendades annust 2 korda).

Lapsed vanuses 6–14 aastat: lahustage 1/2 kahemahulise kotikese sisu ½ tassi joogivett ja võtke see suukaudselt toiduga (3 korda päevas). Poole ravimi annuse (40 mg) saamiseks tuleb avada kahepoolne kotike koos joonega "pooldoos". Akuutse soole infektsiooni optimaalne annus 14–18-aastastele lastele vastab täiskasvanutele.

Suposiidid. Ravimi soovitatav annus on:

  • 6–12-aastased lapsed (kehakaal üle 30 kg) - 60 mg ravimit (1 supp.) 1-2 korda päevas.
  • Üle 12-aastased lapsed - 60 mg ravimit (1 supp.) Kuni 3 korda päevas.

Samal ajal ei tohiks OKA päevane annus olla üle 5 mg / kg kehakaalu kohta. Samuti ei saa ravimit enam kui 5 päeva kasutada ilma arstiga konsulteerimata.

Täiskasvanud patsientidele määratakse 1 annus. 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Eakad patsiendid ei tohi kasutada rohkem kui 2 annust. päevas.

Lahendus. Ravim selles ravimvormis on mõeldud kohalikuks kasutamiseks. Kasutusviis: 2 loputust päevas, 10 ml lahust (5 süsti) ühe annuse kohta.

Üle 12-aastastel noorukitel on lubatud kasutada kuni 3 süsti ühe tassi kohta.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine rektaalsete suposiitide ja graanulite kujul võib põhjustada järgmisi kõrvalreaktsioone:

  • Kesknärvisüsteem: peapööritus, treemor, hüperkineesia, ärrituvus, pearinglus, meeleolumuutused, hallutsinatsioonid, ärevus, üldine halb enesetunne.
  • Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, pallor, hüpotensioon, hüpertensioon, valu rinnus, perifeersed tursed, sünkoop.
  • Seedetrakt: duodeniit, kõhulahtisus, gastriit, seedetrakti organite erossiivsed ja haavandilised kahjustused, kõhuvalu, melena, esophagitis, hematomesis, stomatiit.
  • Urogenitaalsüsteem: hematuuria, turse, tsüstiit, menstruatsioonihäired, valulik urineerimine.
  • Hingamisteede süsteem: kõri spasmi, nohu, larüngospasmi, bronhospasmi, kõri turse, düspnoe tunne.
  • Hematopoeesi organid: lümfangiit, purpura, vähenenud PV, trombotsütopeenia, leukotsütoos, leukotsütopeenia, vaskuliit, põrna suuruse suurenemine, trombotsütopeeniline purpura.
  • Mõistusorganid: ähmane nägemine, konjunktiviit.
  • Maksa: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja bilirubiini tase, maksa suuruse suurenemine, maksapuudulikkus, hepatiit.
  • Nahk: erüteemiline lööve, urtikaaria, makulo-papulaarne lööve, angioödeem, suurenenud higistamine, sügelus, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom).
  • Allergilised ilmingud: suu ja neelu limaskestade turse, anafülaktilised reaktsioonid, periorbitaalne turse.

Teiste kõrvaltoimete avastamine, mida käesolevas juhendis ei ole loetletud, peate informeerima oma arsti. Kõrvaltoimete ilmnemisel soolestiku küljest tuleb OKA graanulitena võtta piima või söögi ajal.

Lisaks rektaalsetele suposiitidele:

  • Kohalikud reaktsioonid: anorektaalse piirkonna raskus, sügelus, põletus, hemorroidide süvenemine.

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole praegu teatatud.

Erijuhised

Maksa ja neerude funktsionaalsete häiretega on vajalik patsiendi hoolikas jälgimine ja ravimi annuse vähendamine. Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.

Ravi ajal tuleb jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerset verd.

Ketoprofeeni kasutamine võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Naised, kes plaanivad rasedust, peavad hoiduma OCI kasutamisest, sest munade implantaadi tõenäosus võib väheneda.

Laste raviks kasutatavad annused ei ole täiskasvanud patsientide ravis piisavalt efektiivsed.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravim 48 tundi enne uuringut tagasi võtta.

OCI lahuse juhuslik allaneelamine loputamiseks ei põhjusta tõsiseid tagajärgi, kuna ühekordne annus sisaldab 160 mg toimeainet, mis vastab suukaudseks manustamiseks ettenähtud annusele.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuse pikaajaline kasutamine võib põhjustada sensibilisatsiooni. Sellisel juhul on vaja lõpetada OCI kasutamine ja valida sobivad ravimeetodid.

Uimastiravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud kiire psühhomotoorse reaktsiooni ja kontsentratsiooni vajadusega.

Lahenduse koostamise juhised:

  • Pöörake pihusti ots "avatud" küljele. Nii viiakse seade funktsionaalsesse asendisse.
  • Pihustipüstoli vajutamine, kuni see peatub, süstige ravim kaasasolevasse plastikust tassi (korrake süstimist, kuni saavutate arsti määratud annuse). Kui vajutate dosaatori-pihusti üks kord, saab patsient 2 ml lahust.
  • Lahjendage süstitud annus 100 ml (1/2 tassi) joogiveega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

OKI graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

SOOVITUSLIKUD MEETMED RAVIMID ON VAJADATUD AINULT VÄLJA PATSIENDILE. KÄESOLEVAD JUHISED VAHENDITE TÖÖTAJATE KOHTA.

OHUTUSED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks OKA

Enne ravimi võtmist lugege neid juhiseid hoolikalt läbi.
• Salvesta juhend, seda võib uuesti nõuda.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• Seda ravimit manustatakse teile isiklikult ja seda ei tohi edasi anda teistele, sest see võib neile kahju tekitada ka siis, kui teil on samad sümptomid nagu teie.

Registreerimisnumber: П N010598 / 02-130314
Ravimi kaubanduslik nimetus: OKA
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: ketoprofeen
Annusvorm: graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Koostis
Üks kott sisaldab:
Toimeaine - ketoprofeen lüsiinisool 80 mg (vastab 50 mg ketoprofeenile).
Abikomponendid: mannitool 1700 mg, povidoon 132 mg, kolloidne ränidioksiid 3 mg, naatriumkloriid 20 mg, naatriumsahharinaat 15 mg, ammooniumglütsürritsinaat 20 mg, piparmündi maitse 30 mg.

Kirjeldus
Valged kuni helekollased graanulid iseloomuliku piparmündi lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp
Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

ATH kood M01AE03

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi I ja II tüüpi inhibeerimine pärsib prostaglandiinide sünteesi. Omab bradükiniinivastast aktiivsust, stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid ja viivitab nende ensüümide vabanemisest, aidates kaasa kude hävitamisele kroonilise põletiku ajal. Vähendab tsütokiini sekretsiooni, inhibeerib neutrofiilide aktiivsust.
Vähendab hommiku jäikust ja liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust. Erinevalt ketoprofeenist on ketoprofeenlüsiini sool lahustuv molekul, millel on neutraalne pH ja mis peaaegu ei ärrita seedetrakti.
Farmakokineetika
Imemine Seespool, ketoprofeen imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, selle biosaadavus on umbes 80%. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas manustamisel on täheldatud pärast 0,5... 2 tundi pärast suukaudset manustamist, selle väärtus sõltub otseselt annusest. Ketoprofeeni tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 24 tundi pärast selle regulaarse tarbimise algust.
Jaotus Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Jaotusruumala on 0,1-0,2 l / kg. See läbib kergesti histohematogeenseid tõkkeid ja jaotub kudedes ja elundites. Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku ja sidekoe. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on mõnevõrra madalam kui plasmas, on need stabiilsemad (kestavad kuni 30 tundi).
Metabolism. Ketoprofeen metaboliseerub peamiselt maksas, kus toimub glükuroniseerimine, et moodustada glükuroonhappega estreid.
Tuletamine. Metaboliidid erituvad neerude kaudu. Ravimit ei kumuleerita.

Näidustused

Täiskasvanud:
Erineva päritoluga põletikuliste protsesside sümptomaatiline ravi koos valu, sealhulgas:
• kõõlusepõletik, bursiit, müalgia, neuralgia, ishias;
• peavalu;
• hambavalu;
• valulik menstruatsioon (algodüsmenorröa);
• traumajärgne ja operatsioonijärgne valu sündroom;
• onkoloogiliste haiguste valu sündroom;
- lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused:
• reumatoidartriit, seronegatiivne artriit, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit), podagra, pseudogout, osteoartriit, psoriaatiline artriit, reaktiivne artriit (Reiteri sündroom).

Lapsed (üle 6-aastased):
Lühiajaline sümptomaatiline ravi põletikuliste protsessidega, millega kaasneb valu koos soojusega või ilma selleta lihas-skeleti haiguste, otiit.
Postoperatiivse valu leevendamine.
Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine ja teiste ravimi komponentide, samuti teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Astma, korduva nina-polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas anamneesis) talumatus.
Seedetrakti ja kaksteistsõrmiksoole haavandi (äge staadium), aktiivse seedetrakti, tserebrovaskulaarse või muu verejooksu, põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) (äge staadium), hemofiilia ja teiste vere hüübimishäirete, dekompenseeritud vere, soolte dekompenseerumise, seedekulgla ja teiste verejooksude kahjustused. ebaõnnestumine, periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni, raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus, raske neerupuudulikkus (kreatiini kliirens vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus, kinnitatud hüperkaleemia, laste vanus (kuni 6 aastat), rasedus (III trimester), rinnaga toitmise periood.

Hoolikalt

Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi, maksahaigus (anamneesis), maksa porfüüria, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml / min), krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, vereringe oluline vähenemine ( sealhulgas pärast kirurgilist sekkumist), eakad patsiendid (sealhulgas diureetikumid, nõrgenenud patsiendid ja madal kehamassi), bronhiaalastma, samaaegne glükokortikosteroidide võtmine (sh le prednisoloon), antikoagulante (sealhulgas varfariini), vereliistakute vastased toimeained (sealhulgas atsetüülsalitsüülhapet, klopidogreel), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin), südame isheemiatõbi, ajuveresoonte haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, Helicobacter pylori infektsioon, MSPVA-de pikaajaline kasutamine, tuberkuloos, raske osteoporoos, alkoholism, rasked somaatilised haigused, t AC line (I, II trimestril).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ketoprofeen on vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril.
Raseduse esimesel ja teisel trimestril on ravimi väljakirjutamine võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ravimit ei tohi imetamise ajal kasutada.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud:
1 kahekordse kotikese (täisannus) sisu lahustatakse pool klaasi joogivees ja võetakse suukaudselt kuni 3 korda päevas koos toiduga. Ühe täisannuse (80 mg) saamiseks avage topelt kotike mööda joont "täisannus".
Eakate patsientide puhul määrab arst annuse, vähendades annust eelistatavalt 2 korda.
Lapsed (vanuses 6 kuni 14 aastat):
Sisu 1/2 topelt kotikest (pooldoos), mis on lahustatud pool klaasi joogiveega ja võetud suukaudselt kuni 3 korda päevas koos toiduga.
Poole annuse (40 mg) saamiseks avage topeltpakend mööda joont “pooldoos”.
Lapsed (vanuses 14 kuni 18 aastat):
Ravimi annused vastavad täiskasvanutele.
Seedetraktist kõrvaltoimete tekkimise riski vähendamiseks tuleks võimalikult lühikese aja jooksul kasutada minimaalset efektiivset annust.

Üleannustamine

Üleannustamisest on teatatud kuni 2,5 g ketoprofeeni annustes. Enamikul juhtudel olid sümptomid piiratud letargiaga, uimasusega, iiveldusega. oksendamine ja valu valu piirkonnas.
Üleannustamise abinõud
Spetsiifiline antidoot ei ole teada. Nagu sümptomaatilised meetmed elutähtsate funktsioonide (vereringe stabiliseerimine, atsidoosi või kunstliku hingamise) tagamisel, on näidatud meetmed resorptsiooni ja kiirendava eliminatsiooni (meditsiiniline kivisüsi, sunnitud diurees) vähendamiseks.

Kõrvaltoimed

Maailma Organisatsiooni (WHO) sõnul liigitatakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengusagedusele järgmiselt: väga sageli (1/10), sageli (1/100 kuni ≤ 1/10), harva (1/1000 kuni ≤ 1 / 100), harva (1/10000 kuni ≤1 / 1000), väga harva (≤1 / 10000), sagedus ei ole teada (sündmuste esinemissagedust ei ole võimalik saada kättesaadavate andmete põhjal).
Seoses ketoprofeeni kasutamisega täheldati järgmisi kõrvaltoimeid.
Vere moodustavate organite ja lümfisüsteemi häired
Harva: hemorraagiline aneemia.
Sagedus on teadmata: trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, luuüdi düsfunktsioon, leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfisoonte põletik, vaskuliit.
Immuunsüsteemi häired
Sagedus teadmata: anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk).
Kesknärvisüsteemi ja sensoorsete organite rikkumine
Harva: peavalu, pearinglus, uimasus.
Harva: paresteesiad, ähmane nägemine, tinnitus.
Sagedus ei ole teada: krambid, düsgeusia, meeleolu muutused, ärrituvus, unetus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteemi
Sagedus on teadmata: südamepuudulikkus, tahhükardia, kiire südamelöök, hüpertensioon, hüpotensioon, vasodilatatsioon.
Hingamisteede osa
Harva: bronhiaalastma.
Sagedus on teadmata: bronhospasm (eriti patsientidel, kellel on kinnitatud ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), riniit, õhupuudus, turse ja kõri krambid.
Seedetraktist
Sageli: iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu.
Harva: kõhukinnisus, kõhulahtisus, puhitus, gastriit.
Harva: stomatiit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, hepatiit, maksa transaminaaside taseme tõus ja seerumi bilirubiini taseme tõus veres, mida põhjustab maksafunktsiooni kahjustus.
Sagedus on teadmata: haavandilise koliidi ja Crohni tõve ägenemine, seedetrakti verejooks, perforatsioon, kõrvetised.
Nahast ja nahaalusest rasvast
Harva: lööve, sügelus.
Sagedus on teadmata: valgustundlikkusreaktsioonid, alopeetsia, urtikaaria, angioödeem, naha bulloossed reaktsioonid, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), erüteem ja eksanteem, makulopapulaarne lööve, dermatiit.
Uriinisüsteemi osa
Sagedus on teadmata: äge neerupuudulikkus, tubulointerstitsiaalne nefriit ja nefriitne sündroom, neerufunktsiooni näitajate ebanormaalsed väärtused.
Muu
Harva: turse, väsimus.
Teadmata: allergilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid, suuõõne turse, periorbitaalne turse.
Kõrvaltoimete korral peate kohe ravimi võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Koostoimed teiste ravimitega

Välditavad kombinatsioonid
• Kortikosteroidid: haavandumise ja seedetrakti verejooksu suurenenud risk.
• Antikoagulandid (parenteraalne hepariin, varfariin): suurendab verejooksu riski, mis on põhjustatud trombotsüütide funktsiooni pärssimisest ja mao ja soole limaskesta kahjustumisest. MSPVA-d võivad suurendada antikoagulantide, näiteks varfariini toimet.
• Trombotsüütide vastased ained (klopidogreel, tiklopidiin) ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurenenud verejooksu risk, mis on tingitud trombotsüütide agregatsiooni pärssimisest ja mao ja soole limaskesta kahjustumisest. Patsiente tuleb jälgida, kui samaaegset manustamist ei ole võimalik vältida.
• Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sealhulgas suured salitsülaatide annused (> 3 g / päevas): mitme MSPVA samaaegne kasutamine võib suurendada sünergistliku toime tõttu haavandumise ja seedetrakti verejooksu riski.
• Liitium: MSPVA-d suurendavad liitiumi taset plasmas (liitiumi eritumine neerudes väheneb). mis võivad ulatuda toksilisele tasemele. Seda parameetrit tuleb jälgida ravi alguses, annuse kohandamisel ja pärast ketoprofeeni kasutamise lõpetamist.
• Metotreksaat suurtes annustes (üle 15 mg nädalas): metotreksaadi hematotoksilisus suureneb, kuna selle eritumine neerude kaudu, mis tekib põletikuvastaste ravimite võtmisel, väheneb. Kombineerituna väikese annusega metotreksaadiga (vähem kui 15 mg nädalas) on esimese nädala jooksul vaja teha täielik vereanalüüs üks kord nädalas. Veenduge, et kliinilist seisundit jälgitakse sagedamini, isegi kui neerufunktsioon väheneb, aga ka eakatel patsientidel.
• hüdantoiin ja sulfamiidid: nende ainete toksiline toime võib suureneda.
Kombinatsioonid, mis vajavad ettevaatusabinõusid
• Diureetikumid, AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid: MSPVA-d võivad vähendada diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust. Neerufunktsiooni häirega patsientidel (näiteks dehüdratsiooniga või eakatel patsientidel) võib AKE inhibiitorite või angiotensiin II antagonistide samaaegne kasutamine tsüklooksügenaasi süsteemi inhibeerivate ravimitega põhjustada täiendavat neerufunktsiooni häiret, sealhulgas ägeda neerupuudulikkuse, tavaliselt pöörduva.
Patsiendid peavad olema piisavalt hüdreeritud ja pärast samaaegse ravi alustamist tuleb jälgida neerufunktsiooni.
• Pentoksifülliin: verejooksu oht suureneb. Veenduge, et jälgite sagedamini vere hüübimisaja kliinilist seisundit ja kontrolli.
• Zidovudiin: suurenenud toksilisuse risk punaste vereliblede suhtes, mõjutades retikulotsüüte, kusjuures nädalas pärast MSPVA-de ravi alustamist ilmneb tõsine aneemia. On vaja läbi viia täielik vereanalüüs ja jälgida retikulotsüütide arvu üks või kaks korda nädalas pärast NSAID-ravi alustamist.
• Sulfonüüluurea: MSPVA-d võivad suurendada sulfonüüluurea hüpoglükeemilist toimet, vähendades selle seost plasmavalkudega.
Kombinatsioonid, mida tuleb arvesse võtta:
• Beeta-blokaatorid: MSPVA-d võivad vähendada beeta-blokaatorite hüpotensiivset toimet prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.
• Tsüklosporiin ja takroliimus: MSPVA-d võivad suurendada nefrotoksilisust neeruprostaglandiinidega seotud toimete tõttu. Kombineeritult on vajalik jälgida neerude funktsiooni.
• Trombolüüs: suurenenud verejooksu oht.
• Probenetsiid: ketoprofeeni plasmakontsentratsioonid võivad suureneda. See suurenemine võib olla tingitud neerutorude sekretsiooni ja glükuronokonjugatsiooni inhibeerivast mehhanismist ning see nõuab ketoprofeeni annuse kohandamist.

Erijuhised

Ravi alguses on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Pärast 2-nädalast ravimi kasutamist on vajalik maksafunktsiooni näitajate jälgimine (transaminaaside tase).
Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravim võib muuta trombotsüütide omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe ennetavat toimet südame-veresoonkonna haiguste korral.
Ravim võib varjata nakkushaiguste tunnuseid.
Eakad patsiendid, patsiendid, kellel on anamneesis haavand, samuti patsiendid, kes kasutavad väikeseid aspiriiniannuseid või teisi ravimeid, mis võivad suurendada seedetrakti reaktsioonide riski, näitavad kaitsvaid ravimeid (misoprostooli või prootonpumba inhibiitoreid).
Ravimi kasutamine võib naise fertiilsust kahjustada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Ravimi kasutamine tuleb lõpetada viljakuse probleemidega või viljakuse uuringutes osalevatel naistel.
Ravim ei mõjuta madala kalorsusega ja kontrollitud dieeti ning seda võib kasutada ka diabeediga patsientidel.
Ravim ei sisalda gluteeni; seetõttu ei ole ravim tsöliaakiaga patsientidel vastunäidustatud.
Ravim ei sisalda aspartaami; seetõttu võib ravimit kasutada fenüülketonuuriaga patsientidel.
Kardiovaskulaarsed ja tserebrovaskulaarsed toimed
Hüpertensiooniga ja / või mõõduka raskusega südamepuudulikkusega patsiente, kellega kaasneb vedelikupeetus ja MSPVA-de kasutamisega seotud turse (ajaloos), tuleb hoolikalt jälgida ja nendega konsulteerida.
Kliinilised uuringud ja epidemioloogilised andmed näitavad, et teatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (eriti pika aja jooksul suurte annuste) kasutamine võib olla seotud arteriaalsete trombootiliste sündmuste (näiteks müokardiinfarkti või insult) vähese suurenemise riskiga. Andmed, mis välistavad selle riski ketoprofeeni lüsiinisoolale, ei ole piisavad.
Kontrollimata hüpertensiooniga, südamepuudulikkusega, kindlaksmääratud südame isheemiatõve, perifeersete arterite haiguste ja / või tserebrovaskulaarsete haigustega patsiendid peaksid lüsiinketoprofeeni kasutama alles pärast põhjalikku uurimist. Patsiendid peavad läbima sama uuringu enne pikaajalise ravi alustamist südame-veresoonkonna haiguste riskifaktoritega (näiteks hüpertensioon, hüperlipideemia, diabeet, suitsetamine).

Mõju mootorsõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Ravimil on piiratud ja mõõdukas mõju autojuhtimise või mehhanismide juhtimisvõimele, mis on tingitud pearingluse ja uimasuse võimalikust esinemisest.
Kui pärast ravimi kasutamist on täheldatud uimasust, peapööritust või krampe, siis tuleb vältida autojuhtimist ja masinaid, samuti muid kontsentratsioone nõudvaid tegevusi.

Vormivorm
Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks 80 mg / 2 g.
2 g preparaadile kahemahulises kotis (1,0 g - igas mahus) kolmekihilisest materjalist: madala tihedusega polüetüleen (sisemine osa), alumiinium (vaheosa), paber (väline osa).
20 või 12 kotti koos rakenduse juhendiga paigutatakse pakendisse.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendi kuupäeva.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja
Dompe S.P.A., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila, Itaalia

Tarbijate kaebused on saadetud:
CSC OÜ
115478, Moskva, Kashirskoye shosse, 23, Teadlaste maja ONC RAMS, 2. korrus, com. A.
tel. (499) 324 92 30, 324 96 40, 324 76 36
faks: (499) 324 91 40