Mukaltin - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi MUKALTIN

Annuse vorm Tabletid

1 tableti koostis
Mukaltina 0,05 g

Abiained, et saada tablette, mis kaaluvad 0,3 g (naatriumvesinikkarbonaat, viinhape, kaltsiumstearaat).

Kirjeldus
Tabletid on helehallist pruunikas-halli värvi ja pritsmed või marmor, millel on konkreetne lõhn, lamedat silindriline kuju, mis on laastunud ja riskantne. Lubatud on tablettide pinna heterogeenne värvimine.

Farmakoloogiline rühm
Taimse päritoluga väljavõtja.

Farmakoloogilised omadused:

Näidustused:

Vastunäidustused:

Annustamine ja manustamine:

Kõrvaltoimed:
Allergilised reaktsioonid, harva - düspeptilised sümptomid.

Koostoimed teiste ravimitega:

Vormivorm
0,05 g tabletid;
10 tableti jaoks planimeetrilises pakendita;
10 tabletti blisterpakendis;
20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 tabletiga polümeerkanalis.

Polümeerpangad või mullpakendid, millel on võrdne arv kasutusjuhendeid, paigutatakse mitmepakendisse.
Iga purk või 1, 2, 3, 4, 5 kontuurivaba raku või raku pakend, mis sisaldab kasutusjuhendit, asetatakse karbi pakendisse.

Ladustamistingimused
Lastele kättesaamatus kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 20 ° C.

Kõlblikkusaeg
2 aastat
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja
OJSC “Uralbiopharm” 620039, Jekaterinburg, ul. Mashinostroiteley, 31 A

Mukaltin

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid on helehalli kuni pruunikas-halli värvi ja pritsmed, millel on kindel lõhn, lamedat silindrilist, tahke ja riskantne.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Mukaltin on ravimtaimest Althea pärinevate polüsahhariidide segu, millel on taaskasutusomadused. Refleksi stimuleerimise tõttu suurendab see silmaümbruse epiteeli aktiivsust ja hingamisteede bronhioolide peristaltikat kombineerituna bronhide näärmete suurenenud sekretsiooniga.

Näidustused ravim Mukaltin

Ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste keerulises ravis, millega kaasneb köha koos raske eraldatava röga suurenenud viskoossusega:

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;

laste vanus (kuni 12 aastat).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine on võimalik arsti soovitusel.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, düspeptilised nähtused.

Koostoime

Mukaltini võib määrata samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaalsete haiguste raviks. Mukaltini ei tohi kasutada samaaegselt kodeiini sisaldavate ravimite ja teiste köhavastaste ravimitega, sest see raskendab veeldatud röga katkemist.

Annustamine ja manustamine

Toas Täiskasvanud ja lapsed (alates 12-aastastest) 1-2 tabletti. 2-3 korda päevas enne sööki. Ravi kestus on keskmiselt 7-14 päeva. Lapsed saavad lauda 1 laud. 1/3 tassi sooja veega.

Üleannustamine

Puuduvad andmed üleannustamise juhtude kohta.

Vormivorm

Tabletid, 50 mg. 10 sakk. kontuurita pakendatud paberpakendis. 10 sakk. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakkfooliumist või pakkematerjalist blisterpakendis. Kahe blisterpakendi pakendisse asetatakse pakend kartongist. 20 kontuuritud rakuvaba või kontuuritud rakupaketil asetatakse kartongpakend. Contoured rakuvaba pakend paigutatakse rühma pakendisse.

Tootja

CJSC tootmise farmaatsiaettevõtte värskendus.

633623, Novosibirski piirkond, rp Suzun, Volinik Zyatkov, 18.

630071, Novosibirsk, Leninski piirkond, ul. Jaam, 80.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Mukaltini säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Mukaltin aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Mukaltin
Meditsiinilised juhised - RE number LP-003271

Viimati muudetud kuupäev: 10/27/2015

Annuse vorm

Koostis

1 tableti koosseis:

  • Althea ravimtaimekstrakt (mukaltiin, kuivekstrakt) 50,0 mg;
  • naatriumvesinikkarbonaat 86,5 mg,
  • viinhape 158,9 mg,
  • Povidoon (madalmolekulaarne meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon) 1,6 mg;
  • kaltsiumstearaat 3,0 mg.

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused ploskotsilindrichesky tabletid, helehallist pruunikas-halli värvi ja pritsmete ning konkreetse lõhnaga ja riskiga.

Farmakoloogiline rühm

Taimse päritoluga väljavõtja.

Farmakodünaamika

Mukaltin on ravimtaimest Althea pärinevate polüsahhariidide segu, millel on taaskasutusomadused. Refleksi stimuleerimise tõttu suurendab see silmaümbruse epiteeli aktiivsust ja hingamisteede bronhioolide peristaltikat kombineerituna bronhide näärmete suurenenud sekretsiooniga.

Farmakokineetika

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb köha koos raskesti eristatava suurenenud viskoossusega röga (tracheobronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, bronhiektaas) moodustamisega - osana komplekssest ravist.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • laste vanus (kuni 12 aastat).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on arsti soovitusel võimalik.

Annustamine ja manustamine

Sisse enne söömist.

Täiskasvanud ja lapsed alates 12-aastastest 1-2 tabletist 2-3 korda päevas. Lapsed võivad tableti lahustada 1/3 tassi sooja veega. Ravi kestus on keskmiselt 7-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Seedetraktist:

harva - düspeptilised sümptomid.

Üleannustamine

Seni ei ole ravimi kasutamisega seoses üleannustamise juhtusid teatatud.

Koostoime

Mukaltini võib määrata samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaalsete haiguste raviks.

Mukaltini ei tohi kasutada samaaegselt kodeiini ja teisi köhavastaseid ravimeid sisaldavate ravimitega, sest see muudab veeldatud röga köha raskeks.

Erijuhised

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele:

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorseid kiirusreaktsioone.

Vormivorm

10 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kile.

Kartongpakendis on 1, 2 või 3 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. 10 tabletil laminaatpaberi või polümeerkattega paberist või polüetüleenkattega paberist või paberil kombineeritud materjalist plaadimeetrilisel rakuvaba pakendil.

Kartongist pakendisse paigutatakse 1, 2 või 3 kontuuritud rakuvaba pakend koos kasutusjuhistega.

100-500 kontuuriga pakitud pakkematerjali pakendid paigutatakse võrdse arvu juhistega kasutamiseks otse lainepapist kastis, mis on kaetud kilekotiga (haiglatele).

30, 50 tabletti polümeerpurkides ravimite ja vitamiinide või polümeerpurkide ladustamiseks, millel on esimene avamiskontroll ja amortisaator, või polümeerpurkidega, millel on kaaned ja amortisaator või ilma selleta, või pudelites, polümeerpurkides, millel on esimene avamise kontroll, Pakitud silikageeli korkidega.

30, 50 tabletti paigutatakse polümeertorudesse, mis on varustatud kaane- või polümeertorudega, mis on varustatud kaanega silikageeli lisadega või kaanega.

Pakendis on 1 pakend või 1 pudel või 1 tuba või 1 pliiatsikott koos rakenduse juhendiga pakendist papist.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas, temperatuuril mitte üle 15 ° C.

The drug 'Mukaltin' - kasutusjuhised, kirjeldus ja ülevaated

Näidustused ravimi Mukaltin kasutamiseks

Ravimi Mukaltini vabanemisvorm

tabletid 0,05 g; mitte-lahtrilised kontuuriga pakendid 10 karbi (kasti) papp 30;

tabletid 0,05 g; karbita pakend 10 kasti (kast) 50;

tabletid 0,05 g; mitte-lahtrilised kontuurpakendid 10 kasti (kasti) papp 200;

tabletid 0,05 g; blisterpakend 10 kasti (kast) papp 30;

tabletid 0,05 g; pakendatud kontuur 10 kasti (kast) papp 50;

tabletid 0,05 g; blisterpakend 10 kasti (kast) papp 200;

tabletid 0,05 g; rakkude blisterpakend 10;

Ravimi Mukaltini farmakodünaamika

Ekspektor. Sisaldab maitsetaimede Althea officinalis polüsahhariidide segu.

Sellel on ekspandeerivad omadused - tänu refleksi stimuleerimisele suurendab see silmaümbruse ja hingamisteede bronhide peristaltika aktiivsust koos bronhide näärmete suurenenud sekretsiooniga. Naatriumvesinikkarbonaat lahjendab röga ja suurendab veidi bronhide sekretsiooni.

Vastunäidustused ravimiga Mukaltin

Ravimi Mukaltini kõrvaltoimed

Ravimi Mukaltin annustamine ja manustamine

Toas, 50-100 mg enne sööki 3-4 korda päevas. Ravi kestus on 7-14 päeva.

Lapsed võivad tableti lahustada 1/3 tassi sooja veega.

Mukaltini üleannustamine

Ravimite koostoimed Mukaltin teiste ravimitega

Ravimi Mukaltini säilitustingimused

Ravimi Mukaltin aegumiskuupäev

Ravimi Mukaltin sidumine ATX-klassifikatsiooniga:

R Hingamissüsteem

R05 Köha ja katarraalse haiguse raviks kasutatavad preparaadid.

R05C expectorandi preparaadid (va kombineeritult köhavastaste ravimitega)

Mukaltin
Mucaltin

Talu rühmale

Analoogid (geneerilised, sünonüümid)

Retsept

Rp: Tab. Mucaltini 0,05
D.t.d: N 20 vahekaardil.
S: 1-2 tabletti (enne sööki) 3 korda päevas.

Farmakoloogiline toime

Ekspektor. Sisaldab maitsetaimede Althea officinalis polüsahhariidide segu. Sellel on ekspandeerivad omadused - tänu refleksi stimuleerimisele suurendab see silmaümbruse ja hingamisteede bronhide peristaltika aktiivsust koos bronhide näärmete suurenenud sekretsiooniga. Naatriumvesinikkarbonaat lahjendab röga ja suurendab veidi bronhide sekretsiooni.

Kasutamismeetod

Mukaltini võetakse suu kaudu, 50... 100 mg enne sööki 3-4 korda päevas. Ravi kestus on 7-14 päeva. Lapsed võivad tableti lahustada 1/3 tassi sooja veega.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb raskesti eristatava suurenenud viskoossusega röga moodustumine (tracheobronhiit, KOK, bronhiektaas, kopsupõletik, kopsuemfüseem, pneumokonioos jne).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes; maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand.

Kõrvaltoimed

Düspeptilised häired (sh iiveldus), harva - allergilised reaktsioonid.

Vormivorm

0,05 g tabletid 20 tk pakendis.

TÄHELEPANU!

Teavet lehel, mida vaatate, luuakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei soodusta eneseravimeid. Ressursi eesmärk on tutvustada tervishoiutöötajatele täiendavat teavet erinevate ravimite kohta, suurendades nende professionaalsust. Ravimi "Mukaltin" kasutamine eeldab tingimata konsultatsioone spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi kasutamise ja annustamise kohta.

Farmakoloogiline andmebaas

Teine mõõde

Mukaltin

ATH-kood:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (toimeaine):

Leia hind:

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika

Taimse päritoluga vahendid. Althea juur sisaldab taimseid lima (kuni 35%), asparagiini, betaiini, pektiine, tärklist. Sellel on ümbritsev, pehmendav, köhavastane, põletikuvastane toime. Taimne lima katab limaskestad õhukese kihiga, mis on pinna peal pikalt säilinud ja kaitseb neid ärrituse eest. Selle tulemusena väheneb põletikuline protsess ja hõlbustatakse spontaanset koe regenereerimist. Mao limaskesta kokkupuutel on taimse lima kaitsva toime pikem ja tõhusam, seda suurem on maomahla happesus (taime lima viskoossus suureneb, kui see puutub kokku vesinikkloriidhappega).

Näidustused:

Hingamisteede haigused (sh larüngiit, trahheiit, bronhiit, bronhiaalastma), gastriit, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand.

Ravib haigusi:

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus Althea suhtes.

Annustamine ja manustamine:

Individuaalne, sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.

Kõrvaltoimed:

Allergilised reaktsioonid on võimalikud.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud:

Taimede limaskesta moodustumine ülemiste hingamisteede limaskesta pinnal ei anna mitte ainult terapeutilist toimet, vaid soodustab ka teiste ravimite pikemat lokaalset toimet.

Taaskasutajana võib Althea preparaate kasutada koos naatriumvesinikkarbonaadiga.

MUKALTIN

◊ Tabletid on helehallist pruunikas-halli värvi, plaastrites, ümmargused, siledad silindrilised, riskiga ja tahkudega, millel on konkreetne lõhn.

Abiained: naatriumvesinikkarbonaat - 86,5 mg, viinhape - 158,9 mg, povidoon (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon) - 1,6 mg, kaltsiumstearaat - 3 mg.

10 tk. - mullpakendi pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - mullpakendi pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - mullpakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (3) - papppakendid.
30 tükki - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
30 tükki - pudelid (1) - pakendid papist.
50 tk. - pudelid (1) - pakendid papist.
30 tükki - polümeertorud (1) - papppakendid.
50 tk. - polümeertorud (1) - papppakendid.
30 tükki - kanistrid (1) - pakendid papist.
50 tk. - kanistrid (1) - pakendid papist.

Mukaltin

Tootja: Chimpharm JSC Kasahstani Vabariik

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: mukaltin 50,0 mg.

Abiained: naatriumvesinikkarbonaat, viinhape, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), kolloidne ränidioksiid (aerosil), kaltsiumstearaat.

Farmakoloogilised omadused:

Mukaltin® on ravimtaimi Althea polüsahhariidide segu, millel on ekspandeerivad omadused. Refleksi stimuleerimise tõttu suurendab see silmaümbruse epiteeli aktiivsust ja hingamisteede bronhioolide peristaltikat kombineerituna bronhide näärmete suurenenud sekretsiooniga. Naatriumvesinikkarbonaat lahjendab röga ja suurendab veidi bronhide sekretsiooni.

Näidustused:

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb raskesti eristatava suurenenud viskoossusega röga moodustumine:

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud võtavad enne sööki 1-2 tabletti 3-4 korda päevas.

6-aastastele lastele võtke 1 tablett 3 korda päevas pärast tableti esmast lahustamist 1/3 tassi sooja veega.Ravi kestus on tavaliselt 7-14 päeva.

Rakenduse funktsioonid:

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ega potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Kõrvaltoimed:

- allergiline reaktsioon nahalööbe, sügeluse kujul

Koostoimed teiste ravimitega:

Mukaltini® võib manustada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaalsete haiguste ravis.

Mukaltini ei tohi kasutada samaaegselt kodeiini ja teisi köhavastaseid ravimeid sisaldavate ravimitega, kuna see muudab veeldatud röga köha raskeks.

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- kuni 6-aastased lapsed

Üleannustamine:

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

10 tabletil planimeetrilisel lahtivaba pakendil paberist polümeerkattega või paberist, millel on polüetüleenist kattekiht.

Kontuurpakendid paigutatakse pappkarpidesse.

Igasse kasti on pakendite arvu järgi kinnitatud riikliku ja vene keele meditsiinilise kasutamise juhised.

Mukaltin: kasutusjuhised

Turul ei ole palju aega testitud köha ravimit ja üks neist on Mukaltin. Toode sisaldab peamiselt taimseid koostisosi ja seetõttu võib seda edukalt kasutada köha raviks täiskasvanutel ja lastel.

Kirjeldus

Mukaltin on üks kõige tõhusamaid köhivastaseid abinõusid. Seda hästi tõestatud ravimit on kasutatud juba üle kümne aasta. Ravimi taimede põhikomponendid - Althea.

Althaea on Euraasias kasvav taim, mida on pikka aega kasutatud traditsioonilises meditsiinis. Selle üksikute osade, lillede ja juurega on kaasas põletikuvastaste, väljakukkumise ja ümbrisomadustega ühendid. Althaea't kasutatakse mitte ainult hingamisteede haiguste, vaid ka haavandite, gastriidi ja koliidi, neerude ja põie haiguste raviks.

Ravimite toorainete saamiseks kasutatakse taimejuurt, mis sisaldab palju tervislikke aineid:

  • taimne lima (kuni 35%),
  • asparagiin
  • betaiin
  • pektiinid,
  • tärklis,

Neil komponentidel, peamiselt polüsahhariididel, on keeruline terapeutiline toime bronhide limaskestale. Eelkõige on need järgmised:

  • neil on põletikuvastased, röstimisvastased, rahustavad, ümbritsevad omadused;
  • stimuleerida silmaümbruse epiteeli aktiivsust;
  • aktiveerige bronhide peristaltika;
  • bronhide sekreteeritav lahjendatud sekretsioon;
  • vähendada röga viskoossust;
  • kiirendada röga eemaldamist bronhidest;
  • kiirendada kahjustatud kudede taastumist;
  • kaitseb närvilõpmeid erinevate ainete mõjude poolt põhjustatud ärritustest.

Röga õigeaegne eemaldamine võimaldab teil vältida sekundaarsete nakkuste esinemist alumistes hingamisteedes, sest see on suurepärane bakterite kasvupind.

Kile moodustumine limaskesta pinnal soodustab teiste ravimite pikaajalist toimet. Eelkõige võib Althea ravimeid kombineerida teiste röstimis- ja mukolüütiliste ravimitega.

Samuti sisaldab ravim mõningaid teisi aineid, mis leevendavad köha all kannatava patsiendi seisundit. Täpsemalt on see naatriumvesinikkarbonaat (0,087 g), millel on köhavastane ja sekretolüütiline toime, ja viinhape (0,16 g), millel on ka taandavad omadused.

Näidustused

Köha on refleksprotsess, mis on mõeldud võõrkehade eemaldamiseks alumistest hingamisteedest. Vaatamata asjaolule, et köha on keha jaoks hingamisteede põletikuga hea, põhjustab see patsientidele palju vaeva. Eriti kui köha on ebaproduktiivne, see tähendab, et sellega ei kaasne bronhide puhastamine lisanditest.

Mukaltini tunnuseks on see, et seda saab kasutada kuivade, mitteproduktiivsete köhade ja märgade köhete puhul, kus on täheldatud röga tühjendamist. Esimesel juhul peaks ravimi kasutamisest tingitud köha muutuma produktiivseks ja teisel juhul võib ravim köha pehmendada. Mukaltini võib kasutada krooniliseks köhimiseks ja köha sündroomi ägenemiseks.

Ravim on näidustatud haiguste korral, millega kaasneb tugev köha:

  • larüngiit
  • trahheiit,
  • tracheobronhiit,
  • emfüseem
  • tuberkuloos,
  • kopsupõletik
  • bronhiit,
  • bronhiektaas,
  • bronhiaalastma.

Siiski tuleb meeles pidada, et Mukaltin ei kõrvalda köha põhjuseid, nagu bakteriaalne infektsioon, vaid soodustab ainult selle avaldumist.

Tagasiside ravimi kohta on enamasti positiivne. Kuigi nüüd apteekides leidub uuel põlvkonnal palju köha ravimit, on siiski loomulikul ravimikoostisel ja selle laialdastel omadustel palju fänne.

Vormivorm

Mukaltini toodetakse lahustuvate tablettidena, mille annus on 50 mg erinevate ettevõtete poolt - vene, ukraina ja kasahhi. Pakendis on 10, 20, 30, 50 ja 100 tabletti. Ravimi lisakomponentide koostis võib erineda erinevatest tootjatest, kuid selles sisaldub alati ravimi ekstrakt. Ka apteekides võib leida kompositsioonis suspensiooni (köha siirup) toorainega Althea. Althea siirupit tarnitakse 125 ml pudelites. Ravimi struktuursed analoogid on Mukaltin Forte ja Mukaltin Lect. Mukaltin Forte on närimistablett, millele on lisatud C-vitamiini. Kõiki ravimi annusvorme ja analooge müüakse apteekides ilma retseptita.

Mukaltinil on taskukohane hind ja see sobib erineva jõukuse tasemega patsientidele. Teiste köha ravimtaimede puhul soovitavad sellised ravimite kategooriad, et arstid soovitavad selliseid nimesid nagu Dr Mom, BronhoSan, Herbion, Pectussin.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Mukaltin on hästi talutav. See ei ole sõltuvust tekitav, lokaalne ärritus. Allergilised reaktsioonid, nagu naha sügelus, urtikaaria jne, on seotud harva. Mõnikord võib ravimi võtmisel esineda kõrvaltoimeid, nagu peavalu, palavik, kõrvetised, iiveldus. Mõnes haiguses on ravim vastunäidustatud, näiteks gastriit, gastroduodenitis, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, tromboflebiit. Te ei saa ka Mukaltini võtta fenüülketonuuriaga, diabeediga. Mukaltini tabletid ei ole ette nähtud alla ühe aasta vanustele lastele ja alla kaheaastastele lastele määratakse see ettevaatusega.

Raseduse ajal on ravim lubatud, kuid enne selle kasutamist peate saama arsti loa. Raseduse esimesel trimestril ei ole Mukaltini kasutamine siiski soovitav. Kui imetamise ravim on lubatud.

Rakendus

Kasutusjuhised antakse patsiendile üldarst. Enamikul juhtudel on täiskasvanute annus 50-100 mg kolm kuni neli korda päevas. Ravi kestus sõltub selle perioodi kestusest, mille jooksul patsient põeb. Tavaline ravi kestusega Mukaltiniga on 1-2 nädalat. Mõnel juhul võib see jõuda mitu kuud.

Kuni 3-aastased lapsed annavad pool tabletti kolm korda päevas, 3–12-aastased lapsed võtavad tableti kolm korda päevas. 12-aastased lapsed võivad võtta täiskasvanud Mukaltini annust.

Ei tohiks eeldada, et ravim hakkab kohe toime avalduma, pärast seda hakkab see mõnda aega pärast toimeainete kogunemist organismis toimima.

Juhiste kohaselt tuleb pillid võtta väljaspool sööki, soovitavalt tunni või poole tunni jooksul enne sööki. Seda tuleb hoida suus, kuni see täielikult imendub.

Mukaltini tablettide päevaannust võib lahustada ka vees, mille maht on 500 ml, ja võtta seda kogu päeva jooksul. Kui pill tuleb lastele anda, siis võib selle lahustada kolmandas klaasis vees, mahlas või puuviljajoogis. Seda on kõige parem teha magusas vedelikus, sest Mukaltinil ei ole väga meeldivat maitset.

Althea joogiravim vastavalt järgmisele skeemile. Alla 12-aastased lapsed annavad 5 ml ravimit, mis on lahjendatud supilusikatäis vett kolm korda päevas pärast sööki. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võivad võtta kuni 20 ml siirupit.

Peab meeles pidama, et köha ravi, mis on seotud atsetoonidega, nagu Mukaltin, ei sobi kokku ravimitega, mis toimivad köha keskuses, nagu näiteks Kodeiin. See on tingitud asjaolust, et köhavastased ravimid hoiavad ära röga vabanemise hingamisteedelt. Ravimi samaaegne kasutamine bromheksiiniga suurendab vastupidi selle toimet.

Mukaltin

Näidustused

Mukaltin on näidustatud kasutamiseks järgmistes haigustes:

hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb raskesti eraldatava röga moodustumine koos suurenenud viskoossusega (tracheobronhiit, obstruktiivne bronhiit, bronhiektaas, kopsupõletik jt) - nende haiguste kompleksse ravi osana.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

Kas ma võin pilli närida, purustada või murda? Ja kui sellel on palju komponente? Ja kui see on kaetud koorega? Loe edasi.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus Mukaltini komponentide suhtes;

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Mukaltini kasutatakse 1… 2 tableti sees enne sööki 3 korda päevas. Ravi kestus Mukaltin keskmiselt 7-14 päeva.

Lapsed said tableti lahustada 1/3 tassi sooja veega.

Farmakoloogiline toime

Mukaltin on taimsete Althea officinalis'e polüsahhariidide segu, millel on kaevandavaid omadusi.

Refleksi stimuleerimise ajal suurendab see samaaegselt bronhide näärmete suurenenud sekretsiooniga silmaümbruse ja hingamisteede bronhioolide peristaltika aktiivsust.

Kõrvaltoimed

Võimalikud on allergilised reaktsioonid Mukaltini ja harvadel juhtudel - düspepsia (sealhulgas iiveldus) suhtes.

Koostoime

Mukaltini võib manustada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaalsete haiguste ravis.

Ei ole ette nähtud samaaegselt ravimitega, mis sisaldavad kodeiini (võib-olla rasket veeldatud röga köha).

Ladustamistingimused

Kuivas kohas, temperatuuril 15-25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Mukaltin kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja farmatseutidele. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.

Mukaltin

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurita karpivaba rakupakett 10- nr LS-000973, 2011-08-04 firmalt PFC Update (Venemaa)

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid on helehalli kuni pruunikas-halli värvi ja pritsmed, millel on kindel lõhn, lamedat silindrilist, tahke ja riskantne.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Mukaltin on ravimtaimest Althea pärinevate polüsahhariidide segu, millel on taaskasutusomadused. Refleksi stimuleerimise tõttu suurendab see silmaümbruse epiteeli aktiivsust ja hingamisteede bronhioolide peristaltikat kombineerituna bronhide näärmete suurenenud sekretsiooniga.

Näidustused ravim Mukaltin

Ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste keerulises ravis, millega kaasneb köha koos raske eraldatava röga suurenenud viskoossusega:

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand -

laste vanus (kuni 12 aastat).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine on võimalik arsti soovitusel.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, düspeptilised nähtused.

Koostoime

Mukaltini võib määrata samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaalsete haiguste raviks. Mukaltini ei tohi kasutada samaaegselt kodeiini sisaldavate ravimite ja teiste köhavastaste ravimitega, sest see raskendab veeldatud röga katkemist.

Annustamine ja manustamine

Toas Täiskasvanud ja lapsed (vanuses 12 aastat) 1-2. 2-3 korda päevas enne sööki. Ravi kestus on keskmiselt 7-14 päeva. Lapsed saavad lauda 1 laud. 1/3 tassi sooja veega.

Üleannustamine

Puuduvad andmed üleannustamise juhtude kohta.

Vormivorm

Tabletid, 50 mg. 10 sakk. kontuurita pakendatud paberpakendis. 10 sakk. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakkfooliumist või pakkematerjalist blisterpakendis. Kahe blisterpakendi pakendisse asetatakse pakend kartongist. 20 kontuuritud rakuvaba või kontuuritud rakupaketil asetatakse kartongpakend. Contoured rakuvaba pakend paigutatakse rühma pakendisse.

Tootja

CJSC tootmise farmaatsiaettevõtte värskendus.

633623, Novosibirski piirkond, rp Suzun, Volinik Zyatkov, 18.

630071, Novosibirsk, Leninski piirkond, ul. Jaam, 80.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Mukaltini säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Mukaltin aegumiskuupäev

Viimane uuendatud tootja kirjeldus

Muud ravimite pakendamise võimalused - Mukaltin.

Mukaltin Aine-kott (kott) polüetüleenist topelt 5 kg, kotti (kotti) paber 1- № FS-000641, 2013-07-18 Usolye-Siberian HFZ (Venemaa)

Mukaltin Aine kott (kott) polüetüleenist topelt 10 kg, kotti (kotti) paber 1- № FS-000641, 2013-07-18 Usolye-Sibirsky HFZ (Venemaa)

Mukaltin Aine kott (kotike) polüetüleenist topelt 5 kg, kotti (kotti) paber 1- № FS-000641, 2013-07-18 Usolye-Sibirsky HFZ (Venemaa)

Mukaltin Aine-kott (kotike) polüetüleenist topelt 10 kg, kotti (kotti) paber 1- № FS-000641, 2013-07-18 Usolye-Siberian HFZ (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuivkott (kott) polüetüleenist 1 kg, kotti (kott) paber 1-№ Р N001493 / 01-2002, 2008-06-09 firmalt HARMS (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 2 kg, kotti (kotti) paber 1-№ Р N001493 / 01-2002, 2008-06-09 firmalt HARMS (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 5 kg, kotti (kotti) paber 1-kood EAN: 4606125000121- № Р N001493 / 01-2002, 2008-06-09 firmalt HARMS (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kott) polüetüleenist 5 kg, kotti (kotti) paber 1-kood EAN: 4605180004013- № Р N003230 / 01, 2009-03-16 VIFITEHist (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kott) polüetüleenist 5 kg, kotti (kotti) paber 1- № FS-000282, 2011-12-14 Tatkhimpharmpreparatyst (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kott) polüetüleenist 5 kg, lainepapist karp 1- № FS-000282, 2011-12-14 Tatkhimpharmpreparaty'st (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kott) polüetüleenist 10 kg, kotti (kotti) paber 1- № FS-000282, 2011-12-14 Tatkhimpharmpreparatyst (Venemaa)

Mukaltin Substantsekstrakt polüetüleenist 10 kg, lainepapist karp 1- Nr FS-000282, 2011-12-14 Tatkhimpharmpreparaty'st (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kott) polüetüleeni 15 kg, kotti (kotti) paber 1- № FS-000282, 2011-12-14 Tatkhimpharmpreparatyst (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuivkott (kott) polüetüleen 15 kg, karp lainepapist 1- № FS-000282, 2011-12-14 Tatkhimpharmpreparatyst (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kott) polüetüleen 20 kg, kotti (kotti) paber 1-№ FS-000282, 2011-12-14 Tatkhimpharmpreparatyst (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuivkott (kott) polüetüleenist 20 kg, lainepapist karp 1- № FS-000282, 2011-12-14 Tatkhimpharmpreparaty'st (Venemaa)

Mukaltin Toores taimse ekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 10 kg, kotti (kotti) paber 1- EAN kood: 4870114003862- № П N011651 / 01, 2009-10-06 firmalt Himfarm (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin Toores taimse ekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 5 kg, kotti (kotti) paberit 1- № П N011651 / 01, 2009-10-06 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin Toores taimse ekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 5 kg, trummel 1- № П N011651 / 01, 2009-10-06 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin Toores taimse ekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 10 kg, trummel 1- № П N011651 / 01, 2009-10-06 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin Toores taimse ekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 10 kg, kott (kott), paber 1 № П N011651 / 01, 2009-10-06 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin Toores taimse ekstrakti kuivkott (kott) polüetüleenist 15 kg, kotti (kotti) paber 1- № П N011651 / 01, 2009-10-06 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin Toores taimse ekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 15 kg, trummel 1- № П N011651 / 01, 2009-10-06 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurita karpivaba rakupakett 10- nr LS-000973, 2011-08-04 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg kontuurivabad karbideta pakend 10, karbipakend 20- nr LS-000973, 2011-08-04 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 2 - nr LS-000973, 2011-08-04 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10, kilekott (kott) 20-kood EAN: 4601669000576- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandart-Leksredstva (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 3- № LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakend 10, karbipakend 1 kood EAN: 4823012100652- № П N016290 / 01, 2010-02-18 firmalt GNTsLS Experimental Plant LLC (Ukraina)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10-kood EAN: 4605180005492- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10 - kood EAN: 4604060071091- № Р N001897 / 01, 2008-10-13 Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - polüpropüleenist 30 pliiatsikarp, kartongpakend 1- № П N016290 / 01, 2010-02-18 firmalt GNTsLS Experimental Plant LLC (Ukraina)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakend 10, karbipakend 10 - kood EAN: 4604060071107- № Р N001897 / 01, 2008-10-13 Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 3- № Р000015 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakend 10, karbipakend 5- № 00 N003415 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakendid 10, karbipakend 3- № Р N001897 / 01, 2008-10-13 Tatkhimpharmpreparaty'st (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karbipakend 10, karbipakend 10 - kood EAN: 4603182000125- № Р N003415 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakend 10, kartongpakend 5- № Р N001897 / 01, 2008-10-13 Tatkhimpharmpreparaty'st (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10-kood EAN: 4607003660543- nr. LS-000573, 2010-05-28 firmalt AVVA-RUS (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud blister 10-kood EAN: 4607003664510- № ЛС-000573, 2010-05-28 firmalt AVVA-RUS (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 30, kartongpakend 1 - № LS-000573, 2010-05-28 firmalt AVVA-RUS (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pudel (viaal) polümeer 30, karbipakend 1 nr. LS-000573, 2010-05-28 firmalt AVVA-RUS (Venemaa)

Mukaltin Tabletid 50 mg kontuurivabad karbideta pakend 10, papppakend 3- № ЛС-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 5 - № ЛС-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 5 - nr. LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 3 - № LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 50, karbipakend 1 - nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 10 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg kontuurivabad karbideta pakend 10, papppakend 3- № ЛС-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karbipakend 10, karbipakend 5 - № ЛС-000973, 2010-06-29 firmast PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 30- nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg kontuurivabad karbideta pakend 10, karbikarp (kast) 700- nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karbipakett 10, papppakend 3- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakendid 10, kartongpakend 5- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakend 10, pappkarp 10- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 30- nr LS-001833, 2010-07-09 firmalt Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 50- nr. LS-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 5 - nr. LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 100- nr LS-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 10- nr. LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 30- nr LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, kartongkarp (kast) 500- nr LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, kartongkarp (kast) 800- nr. LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, kartongkarp (kast) 1200- nr LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg mahuga (purki) polümeer 20, kartongpakend 1 - № Р N001897 / 01, 2008-10-13, Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg mahuga (purki) polümeer 30, kartongpakend 1- № N001897 / 01, 2008-10-13, Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10 - kood EAN: 4603276002752- nr. LSR-001757/09, 2009-03-10 firmalt Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurrakk 10- Nr. LSR-001757/09, 2009-03-10 firmalt Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 30- nr. LSR-001757/09, 2009-03-10 firmalt Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karpivaba pakend 10-№ Р N003415 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 3- № Р N003415 / 01, 2009-06-24 alates Medicisb (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 5- № Р000015 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterribal 10, karbipakend 10- № N003415 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud blisterpakend 10 - kood EAN: 4603182001207- № Р N003415 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 1 - № ЛС-000973, 2010-06-29 firmalt PFK Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg kontuurivabad karbideta pakend 10, karbipakend 2 nr. LS-000973, 2010-06-29, PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 1 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 2 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 3 - № LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 5 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 10 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 20, karbipakend 1 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 30- nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 20, karbipakend 2 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 20, karbipakend 3 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 20, karbipakend 5 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 20, karbipakend 10 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 20, karbipakend 30- nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 30, karbipakend 1 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 30, karbipakend 2 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 30, karbipakend 3 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 30, karbipakend 5 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 30, karbipakend 10 - nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 30, karbipakend 30- nr LS-000973, 2010-06-29 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 30, pappkarp 1 - № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandart-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 50, pappkarp 1 - № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandart-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 100, papppakend 1- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandart-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 10- № N003415 / 01, 2011-08-16 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 3- № Р000015 / 01, 2011-08-16 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivabad kastideta pakend 10, karbipakend 5- № 00 N003415 / 01, 2011-08-16 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 3- № Р000015 / 01, 2011-08-16 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterribal 10, karbipakend 5- № Р000015 / 01, 2011-08-16 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - mullpakend 10, karbipakend 10- № N003415 / 01, 2011-08-16 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 20 - nr LS-000973, 2011-08-04 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 1 - nr LS-000973, 2011-08-04 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 1 - № ЛС-000973, 2011-08-04 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blister 10- nr. LS-000973, 2011-08-04 firmalt PFC Update (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 1- № LP-001012, 2011-10-18 Moskva farmaatsiatehast (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 2 - № LP-001012, 2011-10-18 Moskva farmaatsiatehast (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pudel (purk) tume klaasist 30, papppakend 1- № ЛП-001012, 2011-10-18 Moskva farmaatsiatehast (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 30, papppakend 1- № LP-001012, 2011-10-18 Moskva farmaatsiatehast (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10-kood EAN: 4603179002811- nr LS-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiofarm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 1 - № LS-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiopharm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 2 - № LS-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiopharm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud kontuurrakk 10, karbipakend 3- nr LS-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiopharm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud kontuurrakk 10, karbipakend 4 - nr LS-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiopharm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 5 - nr LS-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiopharm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud blister 10-kood EAN: 4603179003672- № ЛС-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiofarm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10, pappkarp (kast) 30- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakend 10, kartongkarp (kast) 50- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10, pappkarp (kast) 200- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blister 10 pakend, pappkarp (karp) 30- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbis (karbis), karbis 50- nr. LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterribal 10, karbis (karbis) 200- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud blisterpakend 10 - kood EAN: 4605180005133- № ЛС-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakendid 10- nr LSR-001757/09, 2009-03-10 Aveksim JSC (Venemaa) - tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - pakitud kontuurirakk 10- Nr. LSR-001757/09, 2009-03-10 firmalt Aveksim OAO (Venemaa) - tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg panga (purki) polümeer 30- nr LSR-001757/09, 2009-03-10 firmalt Aveksim OJSC (Venemaa) - tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10, kilekott (kott) 20-kood EAN: 4601669000576- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandart-Leksredstva (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 3- № LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakend 10, karbipakend 1 kood EAN: 4823012100652- № П N016290 / 01, 2010-02-18 firmalt GNTsLS Experimental Plant LLC (Ukraina)

Mukaltin Aineekstrakti kuivkott (kott) polüetüleenist 1 kg, kotti (kott) paber 1-№ Р N001493 / 01-2002, 2008-06-09 firmalt HARMS (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10-kood EAN: 4605180005492- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 2 kg, kotti (kotti) paber 1-№ Р N001493 / 01-2002, 2008-06-09 firmalt HARMS (Venemaa)

Mukaltin Aineekstrakti kuiv kotti (kotike) polüetüleenist 5 kg, kotti (kotti) paber 1-kood EAN: 4606125000121- № Р N001493 / 01-2002, 2008-06-09 firmalt HARMS (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud blister 10-kood EAN: 4607003664510- № ЛС-000573, 2010-05-28 firmalt AVVA-RUS (Venemaa)

Mukaltin Tabletid 50 mg kontuurivabad karbideta pakend 10, papppakend 3- № ЛС-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 5 - № ЛС-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karbipakett 10, papppakend 3- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakendid 10, kartongpakend 5- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - karbideta kontuurpakend 10, pappkarp 10- № ЛС-001833, 2010-07-09 firmast Pharmstandard OJSC (Venemaa) - tootja: Pharmstandard-Leksredstvo (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 5 - nr. LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 10- nr. LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, karbipakend 30- nr LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, kartongkarp (kast) 500- nr LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, kartongkarp (kast) 800- nr. LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karp 10, kartongkarp (kast) 1200- nr LSR-002684/07, 2007-09-14 Himfarmilt (Kasahstani Vabariik)

Mukaltin tabletid 50 mg - kontuurivaba karpivaba pakend 10-№ Р N003415 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud blisterpakend 10 - kood EAN: 4603182001207- № Р N003415 / 01, 2009-06-24 Medisorbist (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterpakend 10, karbipakend 1 - № LS-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiopharm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg pakendatud blister 10-kood EAN: 4603179003672- № ЛС-000799, 2011-12-09 firmalt Uralbiofarm OAO (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - kastideta kontuurpakendid 10, pappkarp (kast) 200- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)

Mukaltin tabletid 50 mg - blisterribal 10, karbis (karbis) 200- nr LS-000800, 2011-12-30 firmalt VIFITEH (Venemaa)