Lasolvani inhalatsioonilahus: kasutusjuhised

Lasolvani kasutatakse kaevandajana. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on ravim oluline ja hädavajalike ravimite loetelu. See on ette nähtud hingamisteede ägeda patoloogiaga patsientidele viskoosse lima vedeldamiseks ja kehast eemaldamiseks. Kasutusjuhend Lasolvana sisaldab teavet ravimi toime, selle kasutamise kohta täiskasvanutel ja lastel, vastunäidustusi.

Kompositsioon Lasolvana

Ravimi peamine toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. See on mukolüütiline, mis muudab röga rohkem vedelaks ja hõlbustab selle evakueerimist kopsudest. Aine aktiveerib mikroskoopilise epiteeli silma liikumise, stimuleerib bronhide sekretsiooni. Lasolvan stimuleerib aktiivsete ainete tootmist, mis ühendavad kopsude alveole seestpoolt. See mehhanism kaitseb kopse nakkuse eest.

Abiainete koostis sõltub ravimi vabanemise vormist.

  • Ammoksool 30 mg;
  • laktoos-süsivesikud, tablettide täiteaine;
  • maisitärklis on sideaine, mis on mõeldud tablettide pressimiseks;
  • kolloidne räni - tagab ühtluse, hoiab ära tükkide moodustumise, on sorbent;
  • magneesiumstearaat - stabilisaator ja paksendaja.

Inhaleerimise ja suukaudse manustamise lahuse koostis:

  • Ammoksool 15 mg;
  • hapu naatriumsool - kasutatakse ravimite koostises abiainena;
  • soolalahus - 0,9% NaCl;
  • bensalkooniumkloriid - säilitusaine;
  • sidrunhape;
  • süstevesi on vedelate ravimvormide aluseks.
  • Ambroksool 15 ja 30 mg;
  • hüdroksüetüültselluloos - tagab ambroksooli stabiilsuse ja biosaadavuse;
  • sorbitool - täiteaine, toetab ravimi struktuuri;
  • bensoehape on looduslik säilitusaine;
  • glütseriin - suurendab viskoossust, takistab ravimi kuivamist;
  • propüleenglükool on vedelate ravimvormide lahusti ja kandjaelement;
  • viinhape;
  • vaarika või aprikoosi maitse;
  • puhastatud vesi.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus - Lasolvan ampullides 15 mg 2 ml.

Lasolvana farmakoloogiline toime

Lasolvan on mukolüütiline aine, mis suurendab eritiste teket alumistes hingamisteedes, suurendab selle mahtu. See loob lima kiire ja lihtsa eemaldamise, mis vähendab köha raskust.

Ravimil on lokaalanesteetiline (analgeetiline) toime. Ka Lasolvan vähendab põletikku, töötab antioksüdandina.

Kui patsiendid ravimeid võtavad, väheneb suu limaskesta ja kurgu punetus ning valu väheneb.

Ravim Lasolvan, kui seda tarbitakse sees, hakkab kiiresti toimima, intensiivsus on otseselt proportsionaalne võetud annusega. Aine maksimaalne sisaldus veres saavutatakse 1,5... 2 tunni pärast, eritub organismist 6-7 tunni pärast.

Ambroksool laguneb maksas, 90% eritub neerude kaudu, see ei kontsentreeru kudedesse ega kogune.

Söömine ei mõjuta ravimi biosaadavust. Samuti ei ole vanuse (noorte või eakate) väljakirjutamisel kliiniline tähtsus, annuse kohandamine ei ole vajalik.

Näidustused Lasolvana kasutamiseks

Näidustused - sekretolüütiline ravi. Lasolvanile on ette nähtud bronhide eritiste tekitamine ja röga nõrk progress.

Haigused, mille raviks on ette nähtud:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • trahheiit, larüngotrahheiit;
  • kopsupõletik;
  • krooniline obstruktiivne kopsu patoloogia (pöördumatu, eluohtlik haigus, õhuvoolu piiramine hingamisteedes ja ebanormaalne põletik kopsude kudedes);
  • bronhiaalastma, millel on raske limaskest;
  • kopsude tsüstiline fibroos (pärilik haigus, endokriinsete näärmete kahjustus, millel on tõsised hingamishäired);
  • bronhiektaas (mädane krooniline protsess koos pöördumatute muutustega bronhides ja kopsudes);
  • vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, respiratoorse distressi sündroomi (raske hingamishäire, mida põhjustab pulmonaarse süsteemi ebapiisav areng) ravi.

Ravim on ette nähtud patsientidele, kellel on nina- ja ninaõõne haigused, kui on vaja lima vedeldamist. Lasolvani abiga reorganiseeritakse bronhide puu enne ja pärast kirurgilist ravi.

Lasolvan on ka efektiivne UDI (ülemiste hingamisteede infektsioon) ennetamisel. Profülaktiline päevane annus on 45 mg. Ravimi võtmisel väheneb ULPP episoodide arv oluliselt.

Kasutusviisid ja annustamine

Lasolvani manustatakse suukaudselt (suu kaudu), parenteraalselt (intravenoosselt, pihustatuna või tilgutades) sissehingamise teel.

Kuna uimastiravi ja raskete tüsistuste tekkimise vahelisi seoseid lastel ei ole teaduslikult tõestatud, on Lasolvan ette nähtud lastele alates sünnist.

Pillid

Tabletid on purustatud vastavalt ettenähtud skeemile väikese koguse vedelikuga.

Aktiivsete põletikuliste protsessidega täiskasvanutele mõeldud Lasolvan nimetab 1 tableti kolm korda päevas. Terapeutilise toime suurendamiseks kahekordistatakse ööpäevane annus (60 mg) ja jagatakse kaheks annuseks (hommikul ja õhtul).

  • Lapsed ja noorukid vanuses 12-17 aastat on 1 tablett kolm korda päevas. Kolmandal päeval vähendatakse annust 1 tabletiga hommikul ja õhtul.
  • 6-12-aastased lapsed nimetavad 1/2 tabletti 2-3 korda päevas.
  • Imikud ja alla 6-aastased lapsed ei määra tablette.

Kui pärast 5-päevast ravi ei ole tervislik seisund muutunud või halvenenud, võtke ühendust oma perearstiga.

Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks

Lasolvan suukaudseks manustamiseks ja igas vanuses patsientidele ette nähtud inhaleerimiseks.

  • alates 12-aastastest ja täiskasvanutest 4 ml kolm korda päevas;
  • 6-8 aastat - 2 ml hommikul ja õhtul, 9-11 aastat - 2 ml 3 korda päevas;
  • 2-5 aastat - 1 ml kolm korda päevas;
  • vastsündinutele ja kuni 2-aastastele lastele - 1 ml hommikul ja õhtul.

Lasolvana lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks avaldab sissehingamisel positiivset mõju. Seda kasutatakse nebulisaatorite ja muude inhaleerimisseadmete jaoks. Manipuleerimine toimub mitte rohkem kui kaks korda päevas vastavalt näidustustele.

Maksimaalse toime saavutamiseks segatakse ravim NaCl 0,9% (soolalahusega) 1: 1 suhtega. Enne sissehingamist kuumutatakse lahus temperatuurini 37 ° C.

Protseduuri ajal ei saa te sügavalt hingata. See võib põhjustada tõsist köha. Seetõttu peate hingama mõõdetavalt, nagu normaalses füsioloogilises olekus.

Pärast bronhodilataatorite võtmist tuleb kasutada patsiente, kellel on diagnoositud "bronhiaalastma" lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks. See hoiab ära bronhide köha ja ärritust.

Lasolvani rakenduse juhendis öeldakse, et seda ei kasutata auru inhalaatorite puhul.

Siirup

Laste siirup Lasolvan on näidatud esimestel elupäevadel. Annustamisskeemid ja pediaatrilised annused:

  • alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml hommikul ja õhtul;
  • Lapsed 2-3 aastat vana juua 2,5 ml hommikul ja õhtul, 4-5 aastat - sama annus kolm korda päevas;
  • 6-8-aastastele lastele määratakse 5 ml kaks korda päevas, 9-11 aastat vana - 5 ml kolm korda päevas;
  • 12-aastastest ja vanematest - 10 ml hommikul, pärastlõunal ja õhtul.

Kasutusjuhendis näitas Lasolvana, et kuni üheaastane laste siirup on ohutu ja annust saab kohandada vastavalt lapse kehakaalule. Ravim aitab lapsel köhida röga, mis on imikute jaoks oluline. 3-aastaselt on pectoral lihased nõrgad, nii et lapsel on raske üksteist viskoosse lima köhimiseks. Ravim lahendab selle probleemi imikutel.

Lasolvani köha siirupit kasutatakse ka täiskasvanutele. Soovitatav annus ravimi annotatsioonis - 10 ml 3 korda päevas.

Lahus parenteraalseks manustamiseks

Lasolvani süstid määratakse patsientidele, keda ravitakse statsionaarses ravis, raviskeemi ja annuseid määrab raviarst vastavalt diagnoosile.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Ravimil on seedetrakti kõrvaltoimed. Isik kogeb iiveldust, vähendades suuõõnes olevate retseptorite tundlikkust. Harvem on janu, oksendamine, düspeptilised häired, kõhuvalu.

Hingamisteede osa, ninaneelu tundlikkuse vähenemine, kuivad limaskestad ja kõdistamine, harvadel juhtudel, õhupuudus.

Immuunsuse kõrvaltoimed:

  • angioödeem - naha ja limaskestade turse;
  • nahalööbed ja sügelus, punetus;
  • ülitundlikkus;
  • rasked allergilised nahakahjustused, Lyelli ja Stevens-Johnsoni sündroom;
  • anafülaktiline šokk.

Kesknärvisüsteemi negatiivsed mõjud:

  • maitse retseptori häire;
  • suurenenud drooling;
  • palavik;
  • unehäired.

Vastunäidustused hõlmavad ravimi ühe või mitme komponendi talumatust.

Lasolvan raseduse ja imetamise ajal

Lasolvan läbib kergesti platsenta. Paljude uuringutega raseduse kulgemisele avalduva negatiivse mõju kohta ja loote arengut ei ole tõestatud. Ravim ei raskenda lapse sünniprotsessi ega sünnitusjärgset arengut.

Kuid sünnitusarstid soovitavad järgida ettevaatusabinõusid. Seetõttu ei ole Lasolvanile ette nähtud raseduse esimesed 3 kuud. Tulevikus vabastatakse ravim ettevaatlikult, võttes arvesse riske naistele ja lastele.

Ravim tungib rinnapiima. Praktikas ei registreeritud negatiivseid mõjusid imikutele. Kuid arstid ei soovita söötmise ajal Lasolvani joomist. Kui vastuvõtt on vältimatu, tuleb rinnaga toitmine ajutiselt tühistada ja laps viia kunstlikule toitumisele.

Vabastamise vormid

Tabletid on valmistatud 10 tk fooliumist blisterpakenditena. ühes või kahes blisterpakendis.

Suukaudseks kasutamiseks mõeldud lahus on saadaval pimedas klaaspudelis. Parenteraalse manustamise ravim valmistatakse läbipaistva klaasi nr 10 ampullides.

Siirupit müüakse pudelites tume plastikust või klaasist mahuga 100 ja 200 ml.

Lasolvana keskmine hind:

  • tabletid 280 hõõruda. (50 tk.);
  • suukaudne lahus (100 ml) 365 rubla;
  • siirup 200 kuni 300 rubla;
  • ampullid (10 tk pakendis) 560 hõõruge.

Välismaised tootjad toodavad ravimit ka kapslite ja pastillidena.

Lasolvani ravi kliiniline toime tundub neljandal päeval. Ravim ei tühista antibiootikumide kasutamist ägeda bronhiidi või kopsupõletiku korral. Kuid samal ajal suurendab antibakteriaalsete ainete kontsentratsiooni kopsude kudedes. Samaaegse rasvumisvastaste ravimite nimetamisega on limaskestade väljavõtmine keeruline ja vähenenud. See on tingitud köha keskme depressioonist ajus.

Üleannustamise ravimeid meditsiinipraktikas ei registreeritud. Kui inimene on kogemata kogemata võtnud suure annuse, siis on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Lasolvani infusioonilahus, 15 mg / 2 ml, 2 ml ampullides nr

Koostis

toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid (ambroksoolvesinikkloriid)

1 ampull sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi;

abiained: sidrunhappe monohüdraat (E 330) naatriumfosfaat, dihüdraat; naatriumkloriid, süstevesi.

Annuse vorm

Lahus infusiooniks.

Farmakoloogiline rühm

Köha ja katarraalse haiguse korral kasutatavad vahendid. Mukolüütilised ravimid. ATC-kood R05C B06.

Näidustused

Suurendada pulmonaarse pindaktiivse aine teket enneaegsetel imikutel ja respiratoorse distressi sündroomiga vastsündinutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksoolvesinikkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

On tõestatud, et 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi ööpäevast annust 1 kg kehakaalu kohta on efektiivne.

Annust manustatakse nelja annusena aeglase infusiooni teel; Soovitatav on iga üksikannus infusiooni teel infusiooni teel kasutada vähemalt 5 minutit.

Ravi kestus on 5 päeva.

1-6 ampulli sisu tuleb lahjendada 250-500 ml soolalahusega või Ringeri lahusega. Füsioloogilise soolalahusega või Ringeri lahusega lahjendatud lahus on füüsiliselt ja keemiliselt stabiilne 24 tundi temperatuuril 15-25 ° C. Mikrobioloogilisest vaatenurgast, kui ampullide avamine ja lahjendamine on seotud mikrobioloogilise saastumise riskiga, tuleb lahust kohe kasutada pärast keetmist. Kui seda ei juhtu, vastutab kasutaja ladustamistingimuste eest. Kui ükski neist lahustitest ei ole kättesaadav, võib alternatiivina kasutada 5% glükoosilahust. Glükoosilahuse kasutamisel tuleb vahetult enne kasutamist lahjendada 5% viaali sisaldusest. Kui lahust ei kasutata kohe pärast valmistamist, tuleb see kõrvaldada.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete sageduse hindamiseks kasutati järgmist klassifikatsiooni:

väga sageli
≥1 / 10;
sageli
≥ 1/100 - 17.

Metabolism ja eritumine. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseerub maksas glükuroniseerimise teel ja vähemal määral dibromantraniilhappega (viimane moodustab umbes 10% annusest), samuti moodustuvad teised väikesed metaboliidid. Inimese maksa mikrosoomide uuring näitas, et CYP3A4 ensüüm vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks.

3 päeva pärast manustamist eritub 4,6% annusest muutumatul kujul, 35,6% annusest eritub konjugeeritud uriiniga.

Ambroksoolvesinikkloriidi poolväärtusaeg plasmas on ligikaudu 10:00. Vastsündinutel on poolväärtusaeg pärast korduvat manustamist ligikaudu kahekordistunud, mis näitab kliirensi vähenemist.

Raske maksahaiguse korral väheneb ambroksooli kliirens 20-40%. Raske neerufunktsiooni häire korral on võimalik ambroksooli metaboliitide, nimelt dibromantraniilhappe ja glükuroniidide akumulatsioon.

Ambroksool tungib vere-aju ja platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused

selge, värvitu lahus, praktiliselt ilma osakesteta.

Kokkusobimatus

Lasolvani ei tohi segada teiste ravimitega peale nende, mis on loetletud lõigus "Annustamine ja manustamine".

Kõlblikkusaeg

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Pakendamine

2 ml klaasampullides; 10 ampulli karbis.

Puhkusekategooria

Tootja

Beringer Ingelheim Espana, SA, Hispaania /

Boehringer Ingelheim Espana, SA, Hispaania.

Asukoht

Prat de la Fish, 50, 08174 SANT Cugat del Valles (Barcelona), Hispaania /

Prat de la Riba, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (Barcelona), Hispaania.

Jäta kommentaar ainult registreeritud kasutajatele (Logi sisse ja Registreeru)

Lasolvani tabletid: kasutusjuhised

Tabletid Lasolvan - kaasaegne röstimis- ja mukolüütiline ravim, mis põhineb ambroksoolil. Seda on ette nähtud nii akuutsete kui krooniliste hingamisteede haiguste korral: bronhiaalastma, kopsupõletik, bronhiit jne.

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid.

Ravimi tootja: Boehringer Ingelheim International, Saksamaa.

Koostis

Üks Lasolvani tablett sisaldab 30 mg toimeainet, ambroksoolvesinikkloriidi.

Abiained on: 36 mg kuivatatud maisitärklist, 1,2 mg magneesiumstearaati, 171 mg laktoosmonohüdraati, 1,8 mg kolloidset ränidioksiidi.

Vormivorm

Lasolvan ümmarguste, valge või kergelt kollaste tablettide kujul. Mõlema poole tabletid on tasased, mul on kaldservad. Ühel küljel on eraldusrisk ja graveerimine "67C", ekstrudeeritud mõlemal pool eraldusriski. Tagaküljel on graveeritud ravimifirma sümbol.

Lasolvani tabletid on saadaval blisterpakenditena, millest igaüks on 10 tk, 1 karbis on 2 või 5 sellist blistrit.

Terapeutiline toime

Lasolvani tablettidel on väljendunud röga- ja mukolüütiline toime, ravim soodustab röga lahjendamist ja selle evakueerimist kopsudest.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Lasolvan on mukolüütiline ja uimastav ravim. Uuringute kohaselt on kindlaks tehtud, et toimeaine Ambroxol aitab kaasa eritumise suurenemisele hingamisteedes. Ambroksool suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine moodustumist ja aitab stimuleerida silmaaktiivsust. See farmakoloogiline toime suurendab lima praegust ja transportimist (mukociliaraalne kliirens). Tugevdatud limaskesta kliirens mõjutab röga väljavoolu ja vähendab oluliselt köha.

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (COPD) korral põhjustab pikaajaline ravi Lasolvaniga 2 kuud või kauem ägenemiste arvu olulist vähenemist. Ravim vähendab rasestunud perioodi ja antibiootikumravi päevade arvu.

Sellist kohest vabastamist Ambroxol'i ravimvormi iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos otsese sõltuvusega doosist terapeutilises kontsentratsioonivahemikus. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 1-2,5 tunni pärast. Lasolvani biosaadavus tableti kujul on umbes 79%. Ambroksool seondub verevalgudega umbes 90%. Suukaudsel manustamisel toimub ainete liikumine verest keha kudedesse üsna kiiresti. Ambroksooli maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse kopsude kudedes.

Ravim läbib maksa, kus see metaboliseerub dibromantraniilhappeks. Ülejäänud osa metaboliseerub maksa koes peamiselt glükuroniseerimise, lõhustamise teel dibromantraniilhappe moodustumiseni ja väikese koguse teiste metaboliitide moodustumiseni. Aine poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Patsiendi sugu ja vanus ei mõjuta Lasolvani ravimi farmakokineetikat, seega ei tohiks annust nendel põhjustel kohandada.

Näidustused

Näidustused Lasolvani kasutamiseks tablettides:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalastma, millega kaasneb kopsu sekretsiooni raske läbimine;
  • bronhiektaas;
  • muud akuutse ja kroonilise hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse konsistentsiga röga vabanemine.

Vastunäidustused

Lasolvan on vastunäidustatud:

  • ülitundlikkuse või peamiste ja abikomponentide talumatuse juuresolekul;
  • imetamise ajal;
  • raseduse esimesel trimestril;
  • alla 18-aastased patsiendid;
  • laktoosipuudulikkusega laktoositalumatus ja glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

See on ette nähtud ülima ettevaatusega raseduse kolmanda trimestri teisel trimestril, samuti raske neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel.

Annustamine ja manustamine

Lasolvani tabletid võetakse suu kaudu mõõduka koguse vedelikuga. Lasolvani tablettide vorm võetakse sõltumata söögiajast.

Kui ei ole sätestatud teisiti, on soovitatav annus järgmine:

  • lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, reeglina on annus 1/2 tabletti 2-3 korda päevas (vastab 30–45 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas);
  • täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võtavad tavaliselt 2 tabletti 3 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul (vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas). Ravi jätkamiseks 1 tabletti 2 korda päevas (vastab 60 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).

Vajadusel saab täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele terapeutilist toimet suurendada 2 tabletti 2 korda päevas (vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).

Lasolvani ei tohiks kasutada rohkem kui 4-5 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui 5 päeva pärast aktiivset ravi ei ole paranemist, soovitatakse patsiendil arsti poole pöörduda.

Hoiatused ja soovitused

Lasolvani ei soovitata manustada paralleelselt ravimitega, millel on köhavastane toime, mistõttu on raske eristada kopsudest sekretsioone.

Selle ravimiga ravimisel tuleb arvestada, et 1 tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalne päevane annus 4 tabletti, laktoosi kogus on 650 mg.

Kui patsiendil on neerude funktsionaalne kahjustus, soovitatakse Lasolvani võtta ainult arsti soovitusel ja pärast testimist.

Patsientidel, kellel on toksiline epidermaalne nekroos, Stevens-Johnsoni sündroom ja teised nahakahjustused, nohu, köha, kehavalu, palavik ja kurgu piirkonnas esinev põletik, võivad ilmneda varases arenguetapis. Nende sündroomide tekkega on vaja ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.

Tabletitud Lasolvani ei soovitata võtta alla 18-aastastele patsientidele. Selles vanuserühmas on ravimi teisi vorme siirupi, pastillide ja inhalatsiooni- ja suukaudse manustamise kujul.

Uuringuid ravimi toime kohta tähelepanu kontsentratsioonile ei tehtud. Kuid praktikas ei ole ka juhtumeid teada, Lasolvan ei mõjuta kontsentratsiooni, seega ei mõjuta see negatiivselt mootorsõidukite juhtimise võimet ja muid keerukaid mehhanisme.

Maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsiendid võtavad Lasolvani väga ettevaatlikult.

Kõrvaltoimed

Tablettide lasolvaani hinnangute kohaselt olid lühiajalise ravi kõrvaltoimed harva. 95% tõenäosusega ilmneb kõrvaltoimete esinemissagedus 0,1-1% juhtudest. Kliinilisi uuringuid kõrvaltoimete tuvastamiseks ei tehtud. Pikaajalise ravi patsientide hinnangute kohaselt võivad sellised kõrvaltoimed esineda:

  • 1–10% iiveldus;
  • 0,1–1% kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia ja kõhuvalu;
  • 0,01–0,1% ülitundlikkusreaktsioonid, sügelus, urtikaaria, lööve, angioödeem ja mitmesugused anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk.

Üleannustamine

Üleannustamise konkreetsed sümptomid ei ole tähistatud. Kuid on teatatud harvadest üleannustamise juhtudest, mis ilmnesid selliste kõrvaltoimete kujul nagu kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia.

Üleannustamine kõrvaldatakse kutsudes esile kunstliku oksendamise, maoloputuse esimesed 2 tundi pärast Lasolvani võtmist ja sümptomaatilist ravi.

Ühilduvus teiste ravimitega

Lasolvani koostoime teiste ravimitega olulisi reaktsioone puuduvad. Siiski ei ole soovitatav Lasolvani kombineerida ravimitega, mis pärsivad köha. Lazolvan aitab samuti suurendada amoksitsilliini, erütromütsiini ja tsefuriroksiimi tungimist kopsu sekretsioonidesse.

Ladustamistingimused

Lasolvani tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur ei tohiks olla üle + 30 ° C.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Analoogid ravimi Lasolvan toimeaine järgi

Lasolvani tablettide analoogid toimeainena (ambroksoolvesinikkloriid) on ravimid:

  • Abrol;
  • Ambrobene;
  • Ambrohexal;
  • Ambroksool;
  • Ambrosan;
  • Bronchoval;
  • Ambrothard;
  • Mukolvan;
  • Mukoangiin;
  • Neorobool.

Lasolvani tablettide keskmine hind

Lasolvani tablettide keskmine maksumus apteekides Moskvas on:

  • 20 tabletti 30 mg - 140 rubla.
  • 50 tabletti 30 mg - 250 rubla.

Lasolvani inhalatsioonilahus: kasutusjuhised

Koostis

1 ml lahust sisaldab:

Toimeaine: 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriid.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat (EZZO), dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat (E339), naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu või kergelt pruunikas lahus.

Farmakoloogiline toime

Ambroksoolil on sekromotoorne, sekretolüütiline ja taandav toime; stimuleerib bronhilimaskesta näärmete seroosset rakku, suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust; suurendab lima praegust ja transportimist (mukociliaraalne kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.

Allaneelamine toimub 30 minuti jooksul. ja kestab 6 kuni 12 tundi.

Farmakokineetika

Ambroksooli iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine, mille annus sõltub lineaarselt terapeutilise kontsentratsiooni vahemikust. Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne sisaldus vereplasmas 1-2,5 tunni jooksul. Jaotus:

Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.

Metabolism ja eritumine:

Umbes 30% manustatud suukaudsest annusest sõltub algsest läbipääsust maksas.

On näidatud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt konjugatsiooni teel. Ambroksoolvesinikkloriidi poolväärtusaeg organismist on umbes 10 tundi. Kogu kliirens on vahemikus 660 ml / min. Neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist.

Farmakokineetika erirühmades:

Madalam on ambroksoolvesinikkloriidi maksafunktsiooni häirega patsiendid, mis põhjustab plasmataseme tõusu 1,3-2 korda, kuid annuse kohandamine ei ole vajalik.

Ambroxol'i farmakokineetikale ei avaldanud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende annuste suhtes kohandada.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhiektaas.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Loomkatsed ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote, sünnieelsele, postnataalsele arengule ja sünnitusele.

Raseduse esimesel trimestril on LAZOLVANA kasutamine vastunäidustatud teisel ja kolmandal trimestril ettevaatusega.

Üldised kliinilised uuringud raseduse kolmandal trimestril ei leidnud tõendeid lootele negatiivse mõju kohta.

Ambroksool eritub rinnapiima. Kuigi vastsündinutel on ebasoodne mõju, ei ole LAZOLVAN'i soovitatav imetavatele emadele.

Annustamine ja manustamine

Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml 3 korda päevas;

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas;

2-5-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas;

Kuni 2-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas.

Tilka võib lahustada vees ja rakendada olenemata söögist.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas 2-3 ml lahust.

Kuni 6-aastased lapsed: 1-2 inhaleerimist 2 ml lahust päevas.

LAZOLVAN'i inhaleerimiseks mõeldud lahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (välja arvatud auru inhalaatorid). Maksimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1.

LAZOLVAN'i inhaleeritavat lahust ei tohi segada kromoglikhappega. Lisaks ei tohi seda segada teiste lahustega, mille pH on üle 6,3.

Kuna sissehingamise ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleb sissehingamine toimuda normaalse hingamise režiimis.

Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Astma põdevatel patsientidel soovitatakse hingamisteede ja hingamisteede mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.

Kui ägeda hingamisteede haiguste sümptom või süvenemine, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed

Seedetraktist, hingamisteedest, rindkere elunditest ja mediastiinist:

Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõrvetised, düspepsia, tundlikkuse vähenemine suus või söögitorus, suukuivus ja kurgus.

Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoe:

Allergilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), angioödeem, nahalööve, urtikaaria, sügelus ja muud allergilised reaktsioonid (näiteks allergiline dermatiit).

Närvisüsteemist:

Düsgeusia (maitse rikkumine).

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid inimestel ei ole teada. Juhusliku üleannustamise ja / või meditsiiniliste vigade korral vastavad üleannustamise sümptomid LAZOLVANA teadaolevatele kõrvaltoimetele, kui neid manustatakse soovitatud annustes. Sellistel juhtudel võib olla vajalik sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Suurendab antibiootikumide tungimist bronhide eritistesse (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin).

Rakenduse funktsioonid

Maavähi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel tuleb ambroksoolvesinikkloriidi võtta ettevaatusega.

Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.

On teada vaid mõned raskete nahakahjustuste juhtumid, nagu Stevens-Jones'i sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), mis langes kokku uimastavate ravimite nimetamisega, sealhulgas abroksoolvesinikkloriid, aga puudub põhjuslik seos ravimiga. Stevens-Johnsoni sündroomi ja Lyelli sündroomi varases staadiumis võivad patsiendid põhjustada palavikku, keha valusid, nohu, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik ekslikult manustada mütolüütilisi aineid, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda koheselt arsti poole.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib LAZOLVAN'i võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.

Mõju võimet juhtida autot ja mehhanisme

Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja mehhanismidele ei ole teada. Asjakohaseid uuringuid ei ole läbi viidud.

Juhised ravimi Lasolvan kasutamiseks

Sissehingamiseks mõeldud Lasolvan on Saksa tootja Behringeri väga tõhus ravim. See on suur nõudlus tänu oma kiirele ja pikaajalisele mõjule, kuna positiivset efekti täheldatakse 30 minutit pärast kasutamist (tavaliselt kiiremini) ja kestab 10-12 tundi.

See on oluline! Ravimit kasutatakse erinevate hingamisteede haiguste raviks. Ravim väljastatakse apteegis ilma retseptita. Kui ravitoime pärast 5-päevast kasutamist ei toimu, konsulteerige kindlasti spetsialistiga.

Koostis

Preparaadis sisalduv toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Abiained: naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumdivesinikfosfaat, bensalkooniumkloriid ja destilleeritud vesi.

Meede

Põhikomponent suurendab eritumist hingamisteedes, soodustab pindaktiivse aine kääritamist ja suurendab motoorset funktsiooni bronhide epiteeli ripsmetes.

See on oluline! Tänu nendele omadustele on võimalik suurendada lima voolu ja tootmist bronhides, selle tulemusena on mukolüütiline toime, kuna röga eraldub kergemini ja köha väheneb ja muutub produktiivseks.

Uuringute käigus ja Lasolvani paljude aastate kasutamisel tõestati, et ravikuur raviga vähendab KOK-iga patsientide retsidiivide arvu ja väheneb ägenemiste kestus. Sageli kasutatakse antibiootikume ainult esimese 2-3 päeva jooksul.

Farmakokineetika

Aine on peaaegu täielikult imendunud, samas kui protseduuril on lineaarne vool ja sõltub ravimi annusest. Aine kontsentratsiooni tipp veres toimub 1,5-2 tundi pärast kasutamist. Maksimaalse kontsentratsiooni kasutamisel on aine 90% seotud valgete kehadega. Verest võib kergesti üle kanda ümbritsevasse koesse, mis on peamiselt kopsudesse paigutatud. Tööriist eemaldatakse kehast 10 tunni pärast.

Kui ravimit manustati üks kord, eritub ravim esimese 5 päeva jooksul uriiniga 83%.

Näidustused

Lasolvani sissehingamine on ette nähtud selliste haiguste esinemisel, millega kaasneb ebaproduktiivne, valus köha ja paks röga. Nende haiguste hulgas:

  • Bronhiit akuutses ja kroonilises vormis;
  • KOK;
  • Bronhiaalastma;
  • Kopsupõletik;
  • Bronhectectic haigused.

Vastunäidustused, erijuhised

Sissehingamine Lasolvaniga ei ole lubatud:

  • Ülitundlikkuse või allergia esinemine Ambroxol'i või täiendavate komponentide suhtes;
  • Raseduse ajal I-trimestril;
  • Imetamisega;
  • Kõrgemal kehatemperatuuril.

Otsus, kas Lasolvani on võimalik raseduse ajal võtta, peaks olema spetsialisti poolt, nagu II-III trimetri puhul, kasutatakse ravimit ainult äärmiselt ettevaatlikult. Kui patsient on maksa või neerude funktsioneerimisega probleeme tekitanud, määratakse ravim ainult arstiga konsulteerides.

See on oluline! Sissehingamiseks mõeldud Lasolvana osana sisaldab bensalkooniumkloriid - see on säilitusaine, mis võib põhjustada spasme, nii et patsientidel, kellel on kõrge reaktiivsus hingamisteedes, kasutatakse ravimit hoolikalt.


Ei mõjuta ravimi reaktsioonikiirust ja arusaadavust.

Kasutamismeetod

Kasutusjuhend sisaldab nõuet valmistada sissehingamiseks lahus, segades ravimi füsioloogilise soolalahusega. Lasolvan koos füsioloogilise lahusega inhaleeritavate segude puhul 1: 1 ja proportsioon on oluline nii lastele kui täiskasvanutele.

Täiskasvanutele mõeldud inhaleerimisjuhiste Lasolvan kirjeldab annust 75-100 tilka, inhalaatori mõõtekanalis peaks olema 3-4 ml. Rakenda Lasolvani kaks korda päevas. Kui palju päevi hingata, peate pöörama tähelepanu haiguse tüübile. Hingamisteede haiguste raviks piisab 10 päevast ja krooniliste haiguste sümptomite leevendamiseks on vajalik aine kasutamine pikka aega. Sissehingamine Lasolvanomiga peaks tegema umbes 10 minutit.

See on oluline! Lasolvani ja füsioloogilise lahusega sissehingamine toimub ultraheli- või kompressori inhalaatori abil. Auru inhalaatoreid ei kasutata.

Sissehingamise lahus Lasolvani kasutatakse järgmiselt:

  1. Võtke inhalaator lahti ja desinfitseerige kuuma veega;
  2. Ravim valatakse ravimi konteinerisse;
  3. Seade viiakse aktiivsesse olekusse ja käivitub;
  4. Te peate ainet hingama 10 minutit, samal ajal vaikselt sisse ja välja hingates, ei ole vaja sügavalt hingata. Täitmise protsessis ei saa te äkki rääkida ega liikuda;
  5. Pärast protseduuri demonteeritakse ja steriliseeritakse inhalaator.

See on oluline! Aine vastuvõtt tuleb teha 1 tund enne või pärast sööki. Kui teil on vaja teha mitmeid protseduure, tuleb jälgida 30-minutilist intervalli.

Kasutamine lastel

Te saate valmistada sissehingamiseks lahuse ja lapsed alates 1. eluaastast. On olemas meetodeid, kuidas imikuid korralikult läbi viia, kuid eksperdid ei soovita seda protseduuri nii väikestele lastele. Laste puhul lahjendage Lasolvan 1 kuni 1 ja valage ultraheli inhalaatorisse. Kompressor on samuti lubatud, kuid väga mürarikas.

Lapsed peavad ravimit juua vastavalt skeemidele:

  • Kuni 6 aastat - 1-2 korda päevas, lisades 2 ml vedelikku;
  • 6–12-aastastel manustatakse päevas 1-2 inhaleerimist, süstides 2-3 ml vedelikku;
  • 12 ja enam aastat kasutatakse annust täiskasvanu puhul - 3-4 ml, 2 korda päevas.

Lapselt nõutakse ainult vaikset hingamist, sügavat hingamist ei ole vaja, sest see võib tekitada köha. Astmaatilise komponendiga bronhiidiga patsientidel peate esmalt võtma bronhodilataatoreid, kasutades sageli Pulmicort'i ravi.

Kuidas aretada?

On oluline austada proportsioone ja segada ravimit ja soolalahust samades kogustes, vaid mõnel juhul võib annust muuta.

  • Valmistatud lahuse temperatuur on 20-30 ° C. Kütte jaoks tuleb kasutada veevannit;
  • Samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega võib põhjustada spasme, mistõttu aineid ei kasutata samaaegselt;
  • Neerufunktsiooni kahjustuse korral on soovitatav vähendada ravimi annust. Nii määrab arst individuaalselt annuse.

Kuidas sisse hingata?

Lasolvani maksimaalse toime saavutamiseks sissehingamiseks tuleb kasutada järgmisi soovitusi:

  • Inhaleerimisel on soovitatav istuda;
  • Jälgige 90-minutilist vaheaega treeningu ja söömise vahel;
  • Sissehingamiseks kasutage spetsiaalset düüsi, mis suurendab ravi efektiivsust. Pärast sissehingamist hoitakse hingamist 1-2 sekundit ja väljahingamine toimub nina kaudu;
  • On parem mitte sügavalt sisse hingata, sest see on köha all. Hingamine peaks olema sujuv ja rahulik;
  • Ravimit tuleb soojendada nii, et see oleks keha temperatuuriga ligikaudu sama;
  • Lahjendatud aine lastele sissehingamisel tuleb kanda maski, täiskasvanutel võib kasutada huulikut;
  • Enne maski kasutamist peate seda keema või töötlema vesinikperoksiidiga;
  • Menetlus on parem mitte öösel veeta.

Kõrvaltoimed, üleannustamine

Lazolvani siirup ja inhalatsioonilahus võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimed on kirjeldatud Lasolvani kasutusjuhendis:

  • Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, maitse retseptorite tundlikkuse vähenemine ja tunne kurgus. Kõri äravool, kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas on mõnevõrra harvem;
  • Närvisüsteemist: kõige sagedamini düsgeusia (maitsetunded on häiritud);
  • Allergia: nahalööve, sügelus ja anafülaktiline šokk.

Analoogid

Ravim on üks populaarsemaid aineid, kuid on väärt analooge:

Ladustamine

Kõlblikkusaeg on 5 aastat, eeldusel, et toatemperatuur on kuni 25 ° C. On vaja kaitsta ravimit laste ja päikesevalguse eest. Pärast avamist saab salvestada 1 aasta.

Järeldus

Lasolvani inhaleerimise lahus on efektiivne aine paljudes hingamisteede haigustes. Ravim aitab leevendada sümptomeid, leevendada köha ja hõlbustab lihtsat röga tühjendamist.