Ampitsilliin

Ampitsilliin on penitsilliini antibiootikum.

Tootja - firma Arterium.

Apteekidest, mis on arsti poolt retsepti alusel kättesaadavad.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Ampitsilliintrihüdraat on osa ampitsilliinist.

Vabastamise vormid

  • Tabletid - 250 mg toimeainet;
  • Pudel pulbrit süstelahuse valmistamiseks - 500 mg toimeainet;
  • Pudel pulbrit süstelahuse valmistamiseks - 1000 mg (1 g) toimeainet.

Ampitsilliini toime põhineb selle mõjul bakteriaalsele seinale. Ravim hävitab selle, mis toob kaasa mikroorganismi vältimatu surma. See toimib järgmiste bakterite vastu: Streptococcus, Neisseria, Listeria, Enterococcus, Bordetella, Proteus, Salmonella, Escherichia coli, Hemophilus bacillus, Shigella, Klebsiela. Seoses stafülokokk on praktiliselt mitteaktiivne.

Ampitsilliin tsüstiidi raviks

Ampitsilliini kasutatakse järgmist tüüpi tsüstiidi puhul:

  • Äge nakkuslik tsüstiit
  • Krooniline nakkuslik tsüstiit
  • Sekundaarne tsüstiit bakterite juuresolekul uriinis

Tsüstiidi korral määratakse 250–500 mg ampitsilliini tablette (sõltuvalt protsessi raskusest) 4 korda päevas regulaarsete ajavahemike järel.

Ravikuur keskmiselt 2 nädalat (pärast laboratoorsete muutuste kadumist kulub veel 3-4 päeva).

Näidustused

Näidustused ampitsilliini kohta:

  • Bronhiit;
  • Sinusiit;
  • Kopsupõletik;
  • Otiit;
  • Koletsüstiit;
  • Püelonefriit;
  • Tsüstiit;
  • Tüfoidne palavik;
  • Salmonelloos;
  • Uretriit;
  • Peritoniit;
  • Naha infektsioonid;
  • Meningiit;
  • Salmonelloos;
  • Gonorröa

Vastunäidustused

  • Maksapuudulikkus;
  • Mononukleoos;
  • Allergia ravimi ja teiste selle rühma liikmete suhtes;
  • Leukeemia;
  • Alla 6-aastased lapsed (tablettide kujul);
  • HIV;
  • Imetamine

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ampitsilliini kõrvaltoimed:

  • Oksendamine koos iiveldusega;
  • Nahalööve;
  • Liigesevalu;
  • Kuivus suus;
  • Kõhuvalu;
  • Hepatiit;
  • Peavalu;
  • Konvulsiivne aktiivsus;
  • Pearinglus;
  • Käte ja jalgade raputamine;
  • Maksaensüümide taseme tõus veres;
  • Vereliistakute arvu vähendamine veres ja selle tulemusena - kalduvus veritseda.

Ampitsilliini üleannustamise korral ilmnevad järgmised tingimused:

  • Peavalu;
  • Iiveldus;
  • Pearinglus;
  • Oksendamine;
  • Kõhulahtisus;
  • Nahalööve.

Sellise seisundi korral on vajalik mao loputamine, ravimi katkestamine ja sümptomaatiliste ainete võtmine.

Juhised tablettide kujul

Juhised ampitsilliini kasutamiseks tablettide kujul sisaldavad tühja kõhuga. Ravi kestus sõltub tavaliselt patsiendi seisundist ja selle aluseks olevast haigusest ning ulatub 5 päevast kuni 3 nädalani (võib-olla pikendada ravi). Ravimi katkestamise kriteerium on 2-3 päeva pärast haiguse tunnuste kadumist.

Sõltuvalt patsiendi seisundist määratakse annus 250 mg kuni 1 g annuse kohta. Ampitsilliin tuleb juua 4 korda päevas (6-tunniste intervallidega). Alla 6-aastastele lastele tehakse arvutus sõltuvalt kaalust - 100 mg ravimit iga kg kohta. Saadud annus tuleb jagada 4-6 süsteks.

Kasutusjuhised lahuse kujul

Ampitsilliini manustamismeetod lahuse kujul hõlmab intramuskulaarset või intravenoosset manustamist. Ravi kestus on 1-2 nädalat (vajadusel ja rohkem), mille järel tableti vorm on ette nähtud.

Täiskasvanutele manustatakse 250–500 mg iga 4 või 6 tunni järel. Sünnist kuni 12 kuuni - 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Alates 1 aastast kuni 14 aastani - 50 mg / kg päevas.

Erijuhised

Raseduse ajal võib ravimit võtta, kui ema tervislik seisund ei hõlma teise ravimi kasutamist. Imetamise ajal on soovitatav imetamine katkestada, sest suurte koguste ampitsilliin tungib rinnapiima.

Alkohol ei mõjuta ampitsilliini toimet, kuid see raskendab iga haiguse kulgu. Seetõttu ei soovitata selle vastuvõtmist kogu raviperioodi vältel.

Ampitsilliini analoogid: Ampiliin, Morepen, Diacycline, Campicillin, Totacillin, Amecillin, Domipen, Riomycin. Pakendis on kokkuvõte preparaatide üksikasjaliku kirjeldusega.

Ampitsilliin: kasutusjuhised

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Näidustused

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh muud penitsilliinid, tsefalosporiinid, karbapeneemid), nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, maksapuudulikkus, seedetrakti haigused (eriti antibiotikumide kasutamisega seotud koliit) 1 kuu).

Hoolikalt. Bronhiaalastma, heinapalavik ja muud allergilised haigused, neerupuudulikkus, verejooksud, rasedus.

Annustamine ja manustamine

Toas, täiskasvanud - 250 mg 4 korda päevas 0,5-1 tundi enne sööki väikese koguse veega; vajadusel suurendage annust 3000 mg-ni päevas.

Seedetrakti ja urogenitaalsüsteemi organite infektsioonid: 500 mg 4 korda päevas.

Gonokoki uretriidi korral - 3500 mg üks kord või i / m 500 mg kaks korda päevas.

Üle 4-aastased lapsed määravad 1000-2000 mg päevas; kuni 1 aasta - kiirusega 100 mg / kg; 1-4 aastat - 100-150 mg / kg; vastsündinu alates 1 kuu - 150 mg / kg.

Päevane annus jaguneb 4-6 vastuvõtuks. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest (5-10 päeva kuni 2-3 nädalat ja krooniliste protsesside puhul - mõne kuu jooksul).

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: võimalik - naha sügelus ja koorumine, urtikaaria, nohu, konjunktiviit, angioödeem reaktsioonid, mis sarnanevad seerumhaigusele, harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk, mitteallergiline ampitsilliinilööve, võivad kaduda ilma ravimit katkestamata.

Seedetrakti osa: düsbakterioos, stomatiit, gastriit, suukuivus, maitse muutus, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossitis, mõõdukas maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, pseudomembranoosne enterokoliit.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, treemor, krambid (suure annusega raviga).

Laboratoorsed näitajad: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia.

Teised: interstitsiaalne nefriit, nefropaatia, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha resistentsuse vähenemise korral), vaginaalne kandidoos.

Üleannustamine

Sümptomid: toksiline toime kesknärvisüsteemile (eriti neerupuudulikkusega patsientidele), iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu).

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolalahused, ravimid vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks ning sümptomaatiline ravi. Eraldatakse hemodialüüsi teel.

Koostoimed teiste ravimitega

Ettevaatusabinõud

Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni. Superinfektsioon võib tekkida selle suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis. Kui teile on ette nähtud sepsisega patsiendid, võib tekkida bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon). Penitsilliinide suhtes ülitundlikel patsientidel on võimalik allergilisi ristreaktsioone teiste beetalaktaamantibiootikumidega. Kerge kõhulahtisuse ravis ravikuuri taustal tuleks vältida soolestiku liikuvust vähendavaid kõhulahtisuse vastaseid ravimeid; võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid antidiarrheal ravimeid, ravim on näidustatud. Raske kõhulahtisuse korral pidage nõu arstiga. Ravi peab jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Ampitsilliin: kasutusjuhised

Ampitsilliin (Ampicillinum) on penitsilliini rühma poolsünteetiline beetalaktaam antibakteriaalne ravim süsteemseks kasutamiseks. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid. Mõjutab grampositiivset ja gramnegatiivset patogeenset taimestikku.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval tablettidena, mis sisaldavad 0,25 g 10 ja 20 tabletti pakendi kohta. Tabletid on valged, ümmargused, lameda pinna ja eraldusribaga. 1 tablett sisaldab toimeainet - ampitsilliini trihüdraati, mis vastab 250 mg ampitsilliinile.

Abiained: talk, kaltsiumstearaat, kartulitärklis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika. Ampitsilliin inhibeerib bakterirakkude seinte sünteesi ning see on tingitud antibakteriaalsest toimest. Ravim mõjutab kokkade mikroorganisme (stafülokokid, mis ei moodusta penitsillinaasi, samuti streptokokke, pneumokokke, meningokokke, gonokokke) ja enamikke gramnegatiivseid baktereid (E. coli, Salmonella, perekonna Proteus enterobakterid ja teised). Penitsillinaasi toimel hävitatakse ampitsilliin, mistõttu see ei ole efektiivne penitsillinaasi moodustavate tüvede suhtes.

Farmakokineetika. Ravim imendub kiiresti veresse ja teistesse kehavedelikku ja kudedesse. Vastupidavad happelistele mao tingimustele. Ampitsilliin praktiliselt ei tungi vere-aju barjääri (meningite põletikuliste protsesside ajal suurendab läbilaskvust), tungib hästi läbi platsentaarbarjääri.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres määratakse 1,5-2 tundi pärast manustamist. Poolväärtusaeg on 1–2 tundi. Neerude kaudu eritub (samal ajal kui uriinis määratakse muutumatul kujul aine kõrge sisaldus), erineb ülejäänud osa sapiga. 30% toimeainest lõhestatakse maksas. 6–8 tundi pärast manustamist ilmub 24 tunni jooksul kuni 30% toimeainest - umbes 60%.

Ravim on madala toksilisusega, tal puudub võime koguneda organismis, nii et seda saab pikka aega kasutada suurtes annustes.

Näidustused

Ravimi kasutamine on näidustatud ampitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike patoloogiate korral. Nende hulka kuuluvad:

  • alumiste hingamisteede ja ENT organite põletikulised haigused (keskkõrvapõletik, sinusiit, farüngiit, tonsilliit, bronhiit, bronhopneumoonia ja kopsupõletik);
  • uroloogilised patoloogiad (tsüstiit, püeliit, püelonefriit, prostatiit, gonorröa, uretriit);
  • sapiteede infektsiooniline põletik (koletsüstiit, kolangiit);
  • soolestiku infektsioonid (salmonelloos, enterokoliit, düsenteeria, kõhutüüf, paratüüfne palavik, gastroenteriit);
  • naha ja pehmete kudede nakkuslik põletik;
  • günekoloogilised nakkushaigused;
  • reuma;
  • endokardiit;
  • erysipelas;
  • palavik;
  • meningiit;
  • peritoniit;
  • sepsis.

Vastunäidustused

Ampitsilliini kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • individuaalne talumatus penitsilliinirühma ravimite suhtes;
  • raske maksafunktsiooni häired;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • leukeemia;
  • HIV-nakkus;
  • rinnaga toitmise periood;
  • vanuses alla 6 aasta.

Annustamine ja manustamine

Ravim on arsti poolt määratud. Tabletid võetakse suu kaudu, 30 minutit enne või 2 tundi pärast sööki.

Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel on standardne ühekordne annus vahemikus 0,25–1 g, soovitatav päevane annus on 2-3 g, maksimaalne ööpäevane annus on 4 g. Annused valitakse individuaalselt, võttes arvesse patoloogia raskust, nakkusprotsessi lokaliseerimist ja patogeeni tüüpi.

Ravimi annused täiskasvanutele sõltuvalt nakkuse tüübist ja asukohast:

  • ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonid (va kopsupõletik) - 0,25 g iga 6 tunni järel;
  • kopsupõletik - 0,5 g iga 6 tunni järel;
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi - 0,5 g iga 6 tunni järel;
  • kõhutüüf, paratüüfne palavik - 1-2 g iga 6 tunni järel;
  • tüsistusteta gonorröa - 2 g üks kord kombinatsioonis probenetsiidiga.

Lastel vanuses 6 kuni 14 aastat on ette nähtud standardne päevane annus 100 mg / kg. Arvutatud päevane annus jagatakse 4-6 annuseks.

Ravi kestus määratakse individuaalselt iga patsiendi jaoks, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja nakkuslike mikroorganismide tundlikkusest ampitsilliini suhtes, võib olla 7 kuni 3 või enam nädalat.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid:

  • konjunktiviit;
  • nohu;
  • nahalööve ja urtikaaria;
  • sügelus;
  • harva - liigesevalu, palavik, eksfoliatiivne dermatiit, eosinofiilia;
  • väga harv - angioödeem ja anafülaktiline šokk.

Allergilise reaktsiooni tekkeks on vaja ravimi kaotamist ja desensibiliseerivate ainete määramist, mis vähendavad organismi tundlikkust allergeeni suhtes ja antihistamiinseid ravimeid. Anafülaktilise šoki tekkimisega võetakse erakorralised arstiabi meetmed.

Seedetraktist:

Maksa ja sapiteede süsteemist:

Üleannustamise korral on ampitsilliinil toksiline toime kesknärvisüsteemile, põhjustades:

  • peavalu;
  • pearinglus;
  • krambid, treemor, neuropaatia (neerupuudulikkusega patsientidel).

Kõrvaltoimete või üleannustamise ilmingute korral on vaja tühistada ampitsilliin ja sümptomaatiline ravi: maoloputus, sorbentide ja soolalahuste kasutamine, vee ja soola tasakaalu normaliseerimine, hemodialüüs.

Pikaajalise ampitsilliinravi korral immuunpuudulikkusega patsientidel, samuti korduva raviga raviga võib tekkida superinfektsioon, mis on põhjustatud ampitsilliini suhtes tundmatutest mikroorganismidest - mõnede gramnegatiivsete bakterite, pärmitaoliste seente poolt. Sellistel juhtudel on soovitatav võtta samaaegselt B-rühma ja askorbiinhappe vitamiine vastavalt näidustustele - nüstatiin või elaviin.

Erijuhised

Ravi ajal tuleb arvestada järgmiste punktidega:

  • Enne ravi alustamist on vaja välistada allergilise reaktsiooni olemasolu ampitsilliinile;
  • kogu ravikuuri vältel tuleb läbi viia maksa- ja neerufunktsiooni ning perifeerse vere rakulise koostise korrapärane diagnoosimine;
  • allergiliste haigustega patsientidel (heinapalavik, bronhiaalastma ja teised) manustatakse ravimit koos desensibiliseerivate ainetega;
  • Patsiendid, kellel on potentsiaalselt ohtlik või kes vajavad suuremat tähelepanu töö liikidele (sh autojuhtimine), on ravimi võtmisel ettevaatlikud;
  • neerude funktsionaalse kahjustusega on ravimi annuse korrigeerimine vajalik ühe annuse vähendamise või annuste vahelise ajavahemiku suurendamise teel;
  • rasedad naised Ampitsilliin on ette nähtud ainult siis, kui naise hinnanguline kasu tervisele ületab võimaliku ohu lootele;
  • Madalates annustes määratakse ampitsilliin rinnapiima, mistõttu tuleb ravimi võtmise ajal rinnaga toitmine katkestada.

Koostoimed teiste ravimitega

  • suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet;
  • vähendab naatriumbensoaadi toimet;
  • suurendab digoksiini imendumist;
  • suurendab metotreksaadi toksilisust;
  • vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite terapeutilist toimet;
  • samaaegselt tsefalosporiinide, aminoglükosiidide, vankomütsiini, rifampitsiiniga, tsükloseriiniga on antibakteriaalne toime suurenenud;
  • samaaegselt tetratsükliini rühma, makroliidide, kloramfenikooli, sulfonamiidide ja linkosamiidide antibiootikumidega, väheneb mõlema ravimi efektiivsus;
  • Ampitsilliin ei sobi kokku kloramfenikooliga, tetratsükliiniga, erütromütsiiniga, linomütsiiniga, klindamütsiiniga, amfoteritsiiniga, polümüksiiniga B, atsetüültsüsteiiniga; hüdralasiin, domamiin, metoklopramiid, hepariin;
  • antatsiidid ja laksatiivsed ravimid vähendavad ampitsilliini imendumist;
  • C-vitamiin suurendab ampitsilliini imendumist.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse originaalpakendis, kaitstuna valguse eest ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C. Ampitsilliini tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Analoogid

Ravimi analoogid toimeaine kohta: Ampitsilliin-fereiin, ampitsilliin AMP, Ampitsilliin Innotech, Ampitsilliin-AKOS, Penodil, Pentrexil, Zetsil, Mescilin, Kampitsilin.

Ampitsilliini hinnad

Ampitsilliini tabletid 250 mg, 20 tk. - alates 19 hõõrumisest.

Ampitsilliin

Valget värvi tabletid, tasapinnaline ja riskantne.

Abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, talk, polüvinüülpürrolidoon, tween-80.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kastideta kontuurpakendid (1) - papppakendid.

Pulber suspensioonide valmistamiseks, mis on ette nähtud valgeks värvimiseks, kollase varjundiga ja millel on konkreetne lõhn; keedetud valge suspensioon kollaka varjundiga.

Abiained: polüvinüülpürrolidoon, naatriumglutamaadi happeline 1-vesi, veevaba naatriumfosfaat või dinaatriumfosfaat, trilon B, dekstroos, vanilliin, aromaatne sisuliselt toit (vaarik), rafineeritud suhkur või rafineeritud suhkur.
60 g (5 g toimeainet) - pudelid (1) koos doseerimislusikaga - pakib papi.

Pulber valge värvi süstelahuse valmistamiseks, hügroskoopne.

Pudelid 10 ml (1) - pakendites.
Pudelid 10 ml (10) - pakendites.
Pudelid 10 ml (50) - pappkarbid.

Pulber valge värvi süstelahuse valmistamiseks, hügroskoopne.

Pudelid 10 või 20 ml (1) - papppakendid.
Pudelid 10 või 20 ml (10) - papppakendid.
Pudelid 10 või 20 ml (50) - pappkarbid.

Antibiootikumide rühm, mis sisaldab laia toimespektriga poolsünteetilisi penitsilliine. Sellel on bakteritsiidne toime bakteriraku seina sünteesi pärssimise tõttu.

Aktiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sh Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, mõned Haemophilus influenzae tüved.

See hävitatakse penitsillinaasi toimel. Happekindel.

Allaneelamisel imendub seedetraktist hästi, mitte lagunedes mao happelises keskkonnas. Pärast parenteraalset manustamist (in / m ja / in) leitakse plasmas kõrge kontsentratsiooniga.

See tungib hästi keha kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse, see on leitud terapeutilistes kontsentratsioonides pleura, peritoneaalses ja sünoviaalvedelikus. See tungib platsentaarbarjääri. See tungib halvasti läbi vere-aju barjääri, kuid aju membraanide põletikuga suureneb BBB läbilaskvus dramaatiliselt.

30% ampitsilliini metaboliseerub maksas.

T1/2 - 1-1,5 h. Eriti eritub uriiniga ja uriinis on muutumatul kujul väga suur kontsentratsioon. Osaliselt eritub sapiga.

Korduvate süstimistega ei kogune.

Ampitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas:

- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas bronhiit, kopsupõletik, kopsu abscess);

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (kaasa arvatud tonsilliit);

- sapiteede infektsioonid (sh koletsüstiit, kolangiit);

- kuseteede infektsioonid (sh püeliit, püelonefriit, tsüstiit);

- seedetrakti infektsioonid (sh salmonelloos);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid;

- sepsis, septiline endokardiit;

- ülitundlikkus penitsilliini antibiootikumide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;

- raske maksafunktsiooni häire (parenteraalseks kasutamiseks).

Seadistage individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest, nakkuse lokaliseerimisest ja patogeeni tundlikkusest.

Suukaudsel manustamisel on ühekordne annus täiskasvanutele 250-500 mg, päevane annus on 1-3 g. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

Lastele on ravim ette nähtud päevaannuses 50-100 mg / kg, lastele, kes kaaluvad kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

Päevane annus on jagatud neljaks annuseks. Ravi kestus sõltub nakkuse tõsidusest ja ravi tõhususest.

Tabletid võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.

Suspensiooni valmistamiseks pulbris pulbriga lisatakse 62 ml destilleeritud vett. Valmistatud suspensioonile manustatakse spetsiaalne lusikas, millel on 2 etiketti: põhi vastab 2,5 ml (125 mg), ülemine - 5 ml (250 mg). Suspensioon tuleb pesta veega.

Parenteraalseks manustamiseks (in / m, joos või vedelikus / tilgutites) on täiskasvanutele ühekordne annus 250-500 mg, päevane annus on 1-3 g; raskekujuliste infektsioonide korral võib päevaannust suurendada kuni 10 g-ni.

Vastsündinud saavad ravimit päevase annusega 100 mg / kg, teiste vanuserühmade lapsed - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidatud annuseid kahekordistada.

Päevane annus jaguneb 4-6 süsteks 4-6-tunnise intervalliga, süstimise kestus on 7-14 päeva. Kestus 5-7 päeva jooksul / kasutamisel koos järgneva üleminekuga (vajadusel) sisse / m sissejuhatusse.

I / m süstelahus valmistatakse viaali sisule 2 ml süstevett lisades.

IV süstimiseks lahustatakse ravimi üks annus (kuni 2 g) 5-10 ml süstevees või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul (1-2 g 10-15 minuti jooksul).. Ühekordse annusega, mis ületab 2 g, manustatakse ravimit tilkhaaval. Selleks lahustatakse ravimi üks annus (2-4 g) 7,5-15 ml süstevees, seejärel lisatakse saadud lahus 125-250 ml isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele või 5-10% glükoosilahusele ja süstitakse kiirusega 60-80 tilka. / min Kui lastele manustatakse IV tilgutit, kasutatakse lahustina 5-10% glükoosilahust (30-50 ml sõltuvalt vanusest).

Lahuseid kasutatakse kohe pärast valmistamist.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, sügelus, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem; harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, glossitis, stomatiit, pseudomembranoosne koliit, soolestiku düsbioos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kemoterapeutilise toime tagajärjed: suukaudne kandidoos, tupe kandidoos.

Probenetsiid vähendab samaaegselt ampitsilliini-AKOS-iga ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, mille tulemusena suureneb selle kontsentratsioon vereplasmas ja suureneb toksilise toime oht.

Ampitsilliin-AKOS samaaegsel kasutamisel koos allopurinooliga suurendab nahalööbe tõenäosust.

Samaaegsel kasutamisel koos ampitsilliin-AKOSega vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos ampitsilliin-AKOSiga suurendab antikoagulantide ja aminoglükosiidide antibiootikumide efektiivsust.

Ettevaatlikult ja desensibiliseerivate ainete samaaegse kasutamise taustal tuleb ravim määrata bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste haiguste raviks.

Ampitsilliin-AKOS-i kasutamisel on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere pildi funktsiooni süstemaatiline jälgimine.

Kui maksapuudulikkuse ravimit tuleb kasutada ainult maksa kontrolli all.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad sõltuvalt CC-st korrigeerimist.

Kui ravimit kasutatakse neerupuudulikkusega patsientidel suurtes annustes, on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Kasutades ravimit sepsise raviks, on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).

Kui ampitsilliini-AKOS-i kasutamisel tekivad allergilised reaktsioonid, tuleb ravim katkestada ja desensibiliseeriv ravi määrata.

Nõrgestatud patsientidel võib ravimi pikaajalise kasutamisega tekkida superinfektsioon, mis on põhjustatud ampitsilliiniresistentsetest mikroorganismidest.

Ampitsilliin-AKOSega samaaegse kandidoosi tekke ärahoidmiseks tuleks nimetada nüstatiin või levoriin, samuti vitamiinid B ja C.

Ravimit on võimalik raseduse ajal kasutada, kui see on näidustatud juhtudel, kui kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Ampitsilliin eritub rinnapiima madala kontsentratsiooniga. Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Lastele manustamisel on ravim ette nähtud päevaannuseks 50-100 mg / kg lastele, kes kaaluvad kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteraalselt vastsündinutele on ravim ette nähtud päevaseks annuseks 100 mg / kg teiste vanuserühmade lastele - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib näidatud annuseid kahekordistada.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad sõltuvalt CC-st korrigeerimist.

Kui ravimit kasutatakse neerupuudulikkusega patsientidel suurtes annustes, on võimalik toksiline toime kesknärvisüsteemile.

Nimekiri B. Ravim tuleb säilitada kuivas ja pimedas kohas; suspensiooni valmistamiseks mõeldud tabletid ja pulber temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C, pulber süstelahuse valmistamiseks - temperatuuril mitte üle 20 ° C. Tablettide, suspensiooni pulbri ja süstelahuse pulbri kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Valmistatud suspensiooni tuleb hoida külmkapis või toatemperatuuril mitte üle 8 päeva. Ettevalmistatud lahendused / m ja / ladustamise kasutuselevõtuks ei saa olla.

Ampitsilliin (tabletid): kasutusjuhend

Annuse vorm

Tabletid, 250 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - ampitsilliini trihüdraat

(ampitsilliini osas) 250 mg,

abiained: magneesiumstearaat, povidoon, polüsorbaat, talk, kartulitärklis

Kirjeldus

Valged tabletid, silindrilised lamedakujulised, mille ühel küljel on ettevõtte kaubamärgi jälje, riskantne ja kaldu - teisel küljel

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid.

Penitsilliinide laia spektriga. Ampitsilliin

ATC-kood J01CA01

Farmakoloogilised omadused

Imendumine pärast suukaudset manustamist - kiire, kõrge, biosaadavus - 40%; maksimaalne kontsentratsioon suukaudsel manustamisel on 500 mg - 2 tundi, maksimaalne kontsentratsioon on 3-4 ng / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 20%.

See on ühtlaselt jaotunud keha organites ja kudedes, leitud terapeutilistes kontsentratsioonides pleura, peritoneaalse, amnioni- ja sünoviaalvedeliku, tserebrospinaalvedeliku, blisterpakendi, uriini (kõrge kontsentratsiooni), soole limaskesta, luude, sapipõie, kopsude, naiste suguelundite kudede, sapi t, bronhide sekretsioonides (mädanenud bronhide eritistes on akumuleerumine nõrk), paranasaalsed siinused, keskmise kõrva vedelik, sülg, loote kuded. See tungib halvasti läbi hemato-entsefaalse barjääri (läbilaskvus suureneb põletikuga).

Ampitsilliin eritub peamiselt neerude kaudu (70-80%) ja uriinis tekivad väga suured muutumatute antibiootikumide kontsentratsioonid; osaliselt sapiga, rinnaga toitvatel emadel, piimaga. Ei kumuleerunud. Eemaldatud hemodialüüsiga.

Ampitsilliin - laia toimespektriga antibakteriaalne bakteritsiidne aine poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast, mis on saadud 6-aminopenitsilaanhappe atsütüülimisel aminofenüüläädikhappe jäägiga, on happekindel. Inhibeerib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, takistab peptiidsidemete moodustumist ja katkestab jaguva mikroorganismi rakuseina sünteesi hilinenud staadiumid, mis viib bakteriraku osmootse stabiilsuse vähenemiseni ja põhjustab selle lüüsi.

See on aktiivne grampositiivsete (alfa- ja beeta-hemolüütiliste streptokokkide, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enamik enterokokkide, selle ja selle anthracis ning selle IHD ja IHD-de vastu). Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) mikroorganismid, aeroobsed mittesporogeensed bakterid (Listeria spp.).

Ei ole efektiivne Staphylococcus spp., Kõikide Pseudomonas aeruginosa tüvede, enamiku Klebsiella spp. ja Enterobacter spp.

Näidustused

- sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik

- bronhiit, kopsupõletik, kopsu abscess

- püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit

- erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos

- luu- ja lihaskonna infektsioonid

- kõhutüüf ja paratüüfne palavik, düsenteeria, salmonelloos, salmonella kandja, peritoniit

Annustamine ja manustamine

Toas on täiskasvanud - 0,25 g neli korda päevas 0,5-1 tundi enne sööki väikese koguse veega; vajadusel suurendage annust 3 g-ni päevas.

Seedetrakti ja urogenitaalsüsteemi organite infektsioonid: 0,5 g 4 korda päevas.

Kui gonokoki uretriit - 3,5 g üks kord.

Laste infektsioonide kerge kulgemise korral on soovitatav võtta suspensioon.

Üle 6-aastased lapsed nimetavad 1 g päevas. Päevane annus jaguneb 4-6 vastuvõtuks.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest (5-10 päeva).

Kõrvaltoimed

- naha koorimine, sügelus, urtikaaria, nohu, konjunktiviit, angioödeem

- düsbakterioos, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine

- palavik, artralgia, eosinofiilia, erüteemiline ja makulopapulaarne lööve, eksfoliatiivne dermatiit, eksudatiivne erüteem multiforme, sh. Stevens-Johnson, seerumitaolised reaktsioonid

- stomatiit, gastriit, suukuivus, maitse muutus, kõhulahtisus, stomatiit, glossitis, ebanormaalne maksafunktsioon, mõõdukas maksahaiguste transaminaaside tõus, pseudomembranoosne enterokoliit.

- agitatsioon, ärevus, segadus, käitumise muutus

- leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia

- interstitsiaalne nefriit, nefropaatia, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha resistentsuse vähenemise korral)

- depressioon, krambid (suure annusega ravi korral)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes (ka teistele penitsilliinidele, tsefalosporiinidele, karbapeenidele)

- seedetrakti haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);

- kuni 6-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, toit aeglustavad ja vähendavad imendumist, askorbiinhape suurendab ampitsilliini imendumist.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) - sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonistlikud.

Ampitsilliin suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust (on vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid), aineid metaboliseerivates ravimites, mille moodustub aur-aminobensoehape, etinüülöstradiool (viimasel juhul on risk „läbimurde“ veritsuse tekkeks).

Diureetikumid, allopurinool, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid; ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad ampitsilliini kontsentratsiooni (vähendades tubulaarset sekretsiooni).

Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Ampitsilliin vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust, suurendab digoksiini imendumist.

Erijuhised

Hoolikalt: bronhiaalastma, heinapalavik jt Allergilised haigused, neerupuudulikkus, veritsus ajaloos.

Ravi käigus on vaja jälgida veret moodustavate elundite, maksa ja neerude funktsiooni.

Superinfektsioon võib tekkida selle suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.

Baktereemia (sepsis) ravimisel võib tekkida bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).

Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus penitsilliinide suhtes, on võimalik allergilisi ristreaktsioone tsefalosporiini antibiootikumidega.

Üle 6-aastastel lastel valitakse annus individuaalselt, sõltuvalt lapse kehakaalust ja haiguse tõsidusest.

Soovitatav päevadoos on 25-50 mg / kg päevas.

Päevane annus on jagatud neljaks annuseks.

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri taustal tuleb vältida seedetrakti liikumist vähendavaid ravimeid; võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid antidiarrheale.

Ravi peab jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Kasutades samaaegselt östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja ampitsilliini, kasutage võimaluse korral teisi või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Mõju laboratoorsetele väärtustele

Ampritsilliinravi korral võib uriini glükoosi määramisel kasutada väära positiivseid tulemusi, kasutades Benedicti lahust, Vechtling. Glükoositaseme määramiseks kasutatavas ensümaatilises meetodis ei mõjuta ampitsilliini manustamine analüüsi tulemust.

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult tervislikel põhjustel juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Ampitsilliini kasutamisel võib tekkida emaka ja nõrkade töölahingute vähenemine.

Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravi ajal on vaja hoiduda autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemi toksilise toime ilmingud (eriti neerupuudulikkusega patsientidel) - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu).

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolalahustid, ravimid vee ja elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks ning sümptomaatiline ravi. Eraldatakse hemodialüüsi teel.

Vabastage vorm ja pakend

Trükitud, lakitud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blisterpakendis 10 tabletil.

Kartongpakendis on 1 blisterpakend, mis sisaldab juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks nii vene kui ka vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Ampitsilliinitabletid

Antibiootikume tuleb alati ravida ettevaatusega. Ampitsilliin ei ole selles suhtes erand - ravim, mis on meie koduabikomplektides juba ammu tuttav. Millised on need tabletid, millised on näidustused kasutamiseks ja millised on vastunäidustused, millest nad kõige tõhusamalt aitavad, milliseid omadusi neil on, nende analooge ja seda, mida patsiendid preparaadi kohta ütlevad - see artikkel vastab nendele ja teistele küsimustele.

Ampitsilliinitähised

Antibiootikumil on küllaldaselt palju täiskasvanutele ja lastele mõeldud näidustusi. Eelkõige aitab see mitmete nakkus- ja põletikuliste haiguste vastu, sealhulgas:

  • nina ja kurgu nakkushaigused;
  • meningiit;
  • kurguvalu;
  • kopsude ja bronhide haigused, sealhulgas kopsupõletik;
  • gastroenteriit;
  • kõhutüüf;
  • parasiitide põhjustatud endokardiit;
  • püelonefriit ja tsüstiit;
  • gonorröa;
  • kuseteede infektsioonid;
  • koletsüstiit;
  • sepsis;
  • seedetrakti nakkushaigused;
  • peritoniit.

Ampitsilliini tablettide kasutamise vastunäidustused

Vastavalt juhistele on ravimi trihüdraadi tablettidel (kõige tavalisem vabanemise vorm) ja selle analoogidel järgmised vastunäidustused:

  • lümfisüsteemi kahjustamine;
  • gastriidi ja koliidi ägedad vormid;
  • individuaalne tundlikkus penitsilliini derivaatide suhtes;
  • krooniline maksa- ja neeruhaigus;
  • äge immuunsüsteemi kahjustus;
  • rindkere vanus kuni üks kuu.

Ampitsilliintrihüdraadi koostis

Nende juhiste alusel on ravimil järgmine koostis:

  • peamiseks toimeaineks on ampitsilliin trihüdraadi kujul;
  • abikomponendid - kaltsiumstearaat, tärklis, kroskarmelloosnaatrium.

Kõige tõhusam antibiootikum trihüdraat avaldub hingamisteede bakteriaalsete infektsioonide, larüngiidi, mädane kurguvalu ja farüngiidi, tonsilliidi ja sinusiidi ravis.

Ampitsilliini kasutusjuhend ja annus täiskasvanutele

Täiskasvanutele mõeldud kasutusjuhised on järgmised annustamisjuhised - standardannus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele - 250-1000 mg iga 6 tunni järel pool tundi enne sööki või 2 tundi hiljem.

Ravi kestus määrab raviarst individuaalselt.

Juhised ampitsilliini kasutamiseks lastel

Antibiootikumi ja selle analoogide kasutamise juhised 6-14-aastastele lastele määravad järgmise soovitatava päevase annuse - 100 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta. See annus tuleb jagada võrdseteks osadeks, ligikaudu 6 annust. Enesehooldus on antud juhul kategooriliselt vastuvõetamatu.

Süstid ja suspensioon ampitsilliini näidustused ning kasutamine ja annus

Süstid manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt ühekordse annusena täiskasvanutele 250-500 mg maksimaalse ööpäevase annusega 3 grammi.

Mis puudutab suspensiooni, siis on näidustatud, et seda kasutatakse kerge ja mitteohtliku infektsiooniga alaealistele:

  • 1 kuu kuni ühe aasta pikkused imikud - 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
  • ühest aastast kuni nelja aastani - kuni 150 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
  • vanemad kui 4 aastat - 1-2 grammi 24 tunni jooksul.

Kui rasedus ampitsilliin võtab?

Ravim raseduse ajal on äärmiselt soovitatav mitte võtta eriti varases staadiumis ja kolmandal trimestril. Imetamise ja imetamise ajal on antibiootikum ja selle analoogid rangelt vastunäidustatud.

Ampitsilliini trihüdraadi kasutamise juhised tabletid

Juhised trihüdraadi tablettide kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele tuleb alati kooskõlastada raviarstiga, kes võtab arvesse haiguse tõsidust ja võimalikke riske.

Tavaliselt määratakse täiskasvanutele 250-500 mg päevas, jagades selle annuse neljaks annuseks.

Lastele kehakaaluga kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg suukaudselt iga 6 tunni järel.

Analoogid

Ravimi trihüdraadi analoogid, mida võib leida kodumaistes apteekides retsepti alusel, on järgmised: standacillin, penodil, dekapeen, diatsikliin, sulbaktaam, pentrexüül, zetsüül ja teised analoogid.

Üleannustamine ampitsilliin kui ähvardab?

Üleannustamise sümptomid täiskasvanutel ja lastel on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, väljaheitesool, pearinglus, nõrkus. Sümptomi kõrvaldamiseks on vaja kiiresti astuda meetmeid mao pesemiseks ja aktiivsöe võtmiseks.

Sobivus alkoholiga

Kas ampitsilliin sobib kokku alkoholiga? Rangelt mitte, sest trihüdraat võib põhjustada väga tõsiseid tüsistusi ja patsiendi seisundi halvenemist.

Kommentaarid ampitsilliini kohta

Nagu paljud arvustused trihüdraadi kohta näitavad, on see antibiootikum juba ammu enam kõige tõhusam ravim nakkushaiguste raviks, andes teed kaasaegsetele ja efektiivsematele antibakteriaalsete omadustega ravimitele.

Selle populaarsus on uute analoogidega võrreldes siiski suures osas väike, nii et vana kooli arstid seda ikka veel ette näevad, arvestades elanikkonna mõnede segmentide finantsolukorda. Igal juhul, kui retseptis on loetletud mõni muu ravim, peaksite selle saama, sest see oli määratud pärast testide ja uuringute uurimist.

Ampitsilliini tabletid, suspensioon ja kaadrid: juhised täiskasvanutele ja lastele, hind ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Ampitsilliin. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida, siirupit või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tegelikud ülevaated ampitsilliini kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida stenokardiat ja teisi nakkushaigusi täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud ampitsilliini analoogid, ravimite hind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Ampitsilliin on ravim, mis kuulub penitsilliini laia spektriga antibiootikumide rühma. Kasutusjuhendis on ette nähtud 250 mg tablettide võtmine, suspensioonipulber, süstid ampullidesse infektsioonhaigusteks.

Vabastage vorm ja koostis

Ampitsilliin on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Valget värvi tabletid ja silindrilised. Müüakse blisterpakendis 10 tk. Ühes pakendis 1 või 2 blistrit.
  2. Pulber suukaudseks suspensiooniks. Sellel on valge-kollakas toon. Müüakse pudelites. Kaasas on doseerimislusikas.
  3. Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks. Seda müüakse 10 või 20 ml pudelites. Ühes pakendis 1, 5, 10 või 50 pudelit.

Koostis

  • Ühes ampitsilliintrihüdraadi tabletis 0,25 g, kartulitärklis, talk, kroskarmelloosnaatrium, kaltsiumstearaat.
  • 1 ampitsilliintrihüdraadi kapslis 0,25 g, kartulitärklis ja suhkrupulber.
  • Ühes viaalis ampitsilliini naatrium 0,25 g, 0,5 g, 1 g ja 2 g.
  • 5 ml ampitsilliintrihüdraadi suspensiooni 12,5 g ja 0,25 g suhkrut, toidu lõhna- ja maitseainet.

Farmakoloogiline toime

Ampitsilliin on üks antibiootikume, mis kuuluvad poolsünteetiliste penitsilliinide rühma, millel on lai toimespekter. Selle bakteritsiidne toime avaldub bakterirakkude seinte sünteesi pärssimise tõttu.

Ravimi on efektiivne grampositiivsete aeroobsete bakterite (Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes ja Streptococcus spp.), Gramnegatiivsete aeroobsete bakterite (Escherichia coli, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Salmonella spp., Neisseria meningitidis) ja mõnede liinide Haemophilus influenzae.

Näidustused

Mis aitab ampitsilliini? Tabletid, siirup ja süstid määratakse juhul, kui patsient on tuvastanud:

  • septitseemia;
  • salmonelloos ja selle vedu, kõhutüüf, düsenteeria;
  • antriit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, farüngiit, bronhiit, abstsess, kopsupõletik;
  • klamüüdia rasedatel naistel;
  • endokardiit;
  • püelonefriit;
  • gonorröa, emakakaelapõletik;
  • palavik;
  • peritoniit;
  • meningiit;
  • kuseteede infektsioon;
  • pastörelloos, listerioos;
  • erüsipelad, impetigo, nakatunud dermatoosid;
  • kolangiit.

Kasutusjuhend

Ampitsilliini manustatakse annuses, mis määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, nakkuse lokaliseerumist ja patogeeni tundlikkust.

Tabletid ja suspensioon tuleb võtta suu kaudu, joogivett, olenemata söögikordadest. Ühekordne annus täiskasvanutele manustamisel on 250-500 mg. Päevane annus - 1-3 g Maksimaalne annus on 4 g päevas.

Laste päevane annus on 50-100 mg 1 kg kehakaalu kohta. Kehakaaluga alla 20 kg on ette nähtud 12,5-25 mg 1 kg kohta. Päevane annus on jagatud neljaks annuseks. Kursuse kestus sõltub nakkuse tõsidusest ja ravi efektiivsusest.

Suspensioon valmistatakse järgmiselt: pulbripulbris tuleb lisada 62 ml destilleeritud vett. Annustamislusika abil võetakse nõutav annus: alumine märk vastab 2,5 ml-le (125 mg), ülemine - 5 ml (250 mg).

Parenteraalse intramuskulaarse ja intravenoosse reaktsiooni või tilguti manustamisel on ühekordne annus täiskasvanutele 250-500 mg. Päevane annus - 1-3 g Raske infektsiooni korral suurendatakse annust 10 g-ni või rohkem.

Üle 1 kuu vanustele vastsündinutele on päevane annus 100 mg 1 kg kehakaalu kohta. Teiste vanuserühmade lastele on määratud 50 mg 1 kg kohta. Raskete infektsioonide korral suurendatakse annust. Päevane annus jaguneb 4-6 süsteks iga 4-6 tunni järel. Intramuskulaarse süstimise kestus - 7-14 päeva, intravenoosse manustamisega - 5-7 päeva. Vastavalt patsiendi ütlustele võib see muutuda intramuskulaarseks süstimiseks.

Intramuskulaarse süstimise lahuse valmistamiseks lahustatakse viaali sisu 2 ml süstevees. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse ravimi üks annus (mitte üle 2 g) 5-10 ml süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Sissejuhatus viiakse läbi aeglaselt 3-5 minuti jooksul (1-2 g 10-15 minutit).

Kui üksikannus ületab 2 g, manustatakse ravimit intravenoosselt. Selleks lahustatakse ravimi üks doos (2-4 g) 7,5-15 ml süstevees, seejärel lisatakse 125-250 ml isotoonilist naatriumkloriidi lahust või 5-10% glükoosilahust. Sissejuhatus viiakse läbi kiirusega 60-80 tilka minutis.

Kui lastele manustatakse veeni, lahustatakse ravim 5-10% glükoosilahusega (30-50 ml). Lahust tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Soovitame teil lugeda antibiootikumi Amoxicillin kasutamise juhiseid.

Vastunäidustused

Ampitsilliini kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • vanus alla 6 aasta;
  • raske maksafunktsiooni häired;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • HIV-nakkus;
  • rinnaga toitmise periood;
  • leukeemia;
  • individuaalne talumatus penitsilliinirühma ravimite suhtes.

Kõrvaltoimed

  • superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha resistentsuse vähenemise korral);
  • kõhulahtisus;
  • vaginaalne kandidoos;
  • krambid (suure annusega raviga);
  • suukuivus;
  • urtikaaria;
  • palavik;
  • angioödeem;
  • gastriit;
  • agressiivsus;
  • konjunktiviit;
  • stomatiit;
  • düsbakterioos;
  • sügelus;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • anafülaktiline šokk;
  • käitumise muutus;
  • leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia;
  • depressioon;
  • segadus;
  • maitse muutus;
  • nohu;
  • kõhuvalu;
  • pseudomembraanne enterokoliit;
  • ärevus;
  • nefropaatia;
  • oksendamine, iiveldus;
  • naha koorimine.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatusega juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale ületab lootele tekitatud riski. Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud. Vajadusel tuleb ravi katkestada.

Kasutage lapsepõlves

Ampitsilliini tabletid on vastunäidustatud alla 4-aastastele lastele. Alla 1 kuu vanustele lastele tuleb ampitsilliini manustada intramuskulaarselt ja intravenoosselt ettevaatlikult.

Laste peatamine on ette nähtud kuuekuuliseks sissepääsuks. Selle valmistamiseks lisatakse granuleeritud pudelile märgile keedetud vett ja loksutatakse, säilitatakse toatemperatuuril 2 nädalat. Enne kasutamist loksutada.

Pöörake tähelepanu annusele - toimeainete sisaldusega suspensioonid on 125 mg ja 250 mg. Kui võtame viimase variandi, siis 1 täispikkus lusikas (5 ml suspensiooni) on 250 mg toimeainet, lusika alumine silt vastab 125 mg-le.

Annus kerge infektsiooniga lastele:

  • kuni 1 aasta - kiirusega 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
  • 1 kuni 4 aastat - 100-150 mg / kg kehakaalu kohta päevas;
  • üle 4 aasta vana - 1-2 g päevas.

Nõutav annus tuleb esitada 4 või 6 vastuvõttuna.

Erijuhised

Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni. Superinfektsioon võib tekkida selle suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab vastavat muutust antibakteriaalses ravis.

Baktereemia (sepsis) ravimisel võib tekkida bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon). Penitsilliinide suhtes ülitundlikel patsientidel on võimalik allergilisi ristreaktsioone teiste beetalaktaamantibiootikumidega.

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuri taustal tuleb vältida seedetrakti liikumist vähendavaid ravimeid; kaoliin või attapulgiit sisaldavaid antidiarrheale, võib kasutada ravimi ärajätmist.

Raske kõhulahtisuse korral pidage nõu arstiga. Ravi peab jätkuma veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Ravimi koostoimed

  • samaaegselt tsefalosporiinide, aminoglükosiidide, vankomütsiini, rifampitsiiniga, tsükloseriiniga on antibakteriaalne toime suurenenud;
  • vähendab naatriumbensoaadi toimet;
  • C-vitamiin suurendab ampitsilliini imendumist;
  • ravim ei sobi kokku kloramfenikooliga, tetratsükliiniga, erütromütsiiniga, linomütsiiniga, klindamütsiiniga, amfoteritsiiniga, polümüksiiniga B, atsetüültsüsteiiniga; hüdralasiin, domamiin, metoklopramiid, hepariin;
  • vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite terapeutilist toimet;
  • suurendab digoksiini imendumist;
  • samaaegselt tetratsükliini rühma, makroliidide, kloramfenikooli, sulfonamiidide ja linkosamiidide antibiootikumidega, väheneb mõlema ravimi efektiivsus;
  • antatsiidid ja laksatiivsed ravimid vähendavad ampitsilliini imendumist;
  • suurendab metotreksaadi toksilisust;
  • suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet.

Ampitsilliini ravimite analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Ampitsilliin AMP-KID (AMP-Forte; Innotech; -AKOS; -Fereyn).
  2. Ampitsilliinnaatriumsool steriilne.
  3. Zetsil.
  4. Ampitsilliini trihüdraat.
  5. Pentrexil.
  6. Mescillin.
  7. Ampitsilliinnaatrium.
  8. Penodil.
  9. Standacillin.

Puhkuse tingimused ja hind

Ampitsilliini (250 mg tabletid tabletid) keskmine maksumus Moskvas on 14 rubla. Retsept.

Hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas. Optimaalne temperatuur tablettide ja suspensioonipulbri säilitamiseks on + 15... + 25 ° C, lüofilisaadi puhul - mitte üle +20 C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.