Interferoon: kasutusjuhend

Interferoon on terve rida valguühendeid, mis on kombineeritud sarnaste omaduste alusel ja mida toodavad rakud vastuseks võõrkehade sissetungile nende enda kaitseks (võõrkehad). See sõna on saadud latist. vastastikku, omavahel ja löögiga, tabanud.
Nende ühendite põhjal loodi immunomodulaatori alfa-interferoon.

Alfa-interferoon: omadused

Sellel ravimil on palju omadusi, millest peamine on selle vähivastane ja viirusevastane ravim.
Muuhulgas on see ravim:
- omab antipoliferatiivseid omadusi;
- omab võimet inhibeerida klamüüdia ja viiruse replikatsiooni ja transkriptsiooni;
- häirib rakkude proliferatsiooni;
- vähendab kasvaja kasvu;
- soodustab neoplastiliste rakkude transformatsiooni normaliseerumist;
- osaleb aktiivselt inimese immuunstaatuse normaliseerimisel.

Alfa-interferoon: näidustused ja vastunäidustused

Seda ravimit kasutatakse:
1. Parenteraalselt koos:
- B- ja C-hepatiit:
- karvrakkude leukeemia;
- suguelundite tüükad;
- hulgimüeloom;
- seene mükoos;
- mitte-Hodgkini lümfoomid;
- Kaposi sarkoom AIDSi patsientidel;
- neerukartsinoom;
- pahaloomuline melanoom.
2. Rektal koos:
- kroonilise ja ägeda viirushepatiidi ravi.
3. Intranasanally koos:
- SARSi ravi ja ennetamine;
- gripi raviks ja ennetamiseks.

Eeltöötlus on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

- raske südamehaigus;
- epilepsia ja kesknärvisüsteemi häired;
- mitmesugused neerude ja maksa häired;
- krooniline hepatiit ja maksatsirroos;
- autoimmuunne hepatiit;
- autoimmuunne türeoidiit ja kilpnäärme haigus;
- ravi immunosupressantidega.

Alfa-interferooni kõrvaltoimed

Kõige raskemaid kõrvaltoimeid täheldatakse ravimi parenteraalse tarbimise korral. Need on: peavalud, palavik, nõrkus, müalgia.
Kardiovaskulaarse süsteemi kõrvaltoimed: arütmia, arteriaalne hüpertensioon.
Kesknärvisüsteemi küljest: teadvuse halvenemine, uimasus, ataksia.
Seedetrakti osa: iiveldus ja oksendamine, söögiisu kaotus, julge, võib-olla maksa funktsionaalsuse rikkumine.
On mitmeid dermotologicheskie reaktsioone: naha kitsasus, nahalööve, erüteem.
Kõik see reeglina avaldub üldise nõrkuse taustal.

Alfa-interferoon: kasutusjuhend

Seda ravimit kasutatakse nina sissehingamiseks või süstimiseks lahuse kujul. Enne kasutamist loksutatakse ja avatakse viaal. Seejärel lisatakse ampulli (2 ml) riskidele vett. Seejärel loksutatakse kogu seda õrnalt kuni kuiva pulbri lõpliku lahustumiseni.
Raviks hakatakse ravimit kasutama haiguse esimeste sümptomite korral. Interferoon sisestatakse igasse ninakäiku 5 tilka vähemalt 5 korda päevas iga 1-2 tunni järel. Ravi kestus peaks olema 2-3 päeva.
Profülaktilistel eesmärkidel soovitatakse lahus sisestada 5 tilka iga ninasõõrmesse kaks korda, vahega 6 tundi.
Ravimit soovitatakse ka silma süstimiseks nende viiruse kahjustustega.

Interferooni võib kasutada lastel samas proportsioonis.
Kuid on ka teisi soovitusi. Eriti tõhus meetod interferooni kasutamiseks lastel on sissehingamine. Selleks lahjendage 3 ampulli ravimit 10 milliliitris soojas vees. Sissehingamine peab toimuma mitte rohkem kui kaks korda päevas. Soovitame kasutada elektriliselt soojendatavat inhalaatorit. Ravimi sissehingamine võib toimuda lapsele nii suu kaudu kui ka nina kaudu.

Interferooni ei soovitata kasutada rinnaga toitmise ajal (imetamine). Samuti peaks see olema väga ettevaatlik ravimi kasutamiseks müokardiinfarkti ja müelodepressiooni põdevatel patsientidel, kellel on trombotsütopeenia. Vajalik on kasutada väga ettevaatlikult interferooni koos rahustite, unerohudega ja opioidanalgeetikumidega.

Interferoon: hind ja müük

Osta see ravim täna ei ole raske. Seda müüakse peaaegu igas apteegis või mis tahes supermarketi spetsialiseeritud osakonnas. Interferoon, mille hind ei ole kõikjal väga suur ja peaaegu sama, on väga populaarne. Kuid me tahame teid siiski hoiatada, et te ei võtaks seda ravimit oma käest ja ostes seda vajate kauba vastavuse tõendamiseks. Nii saate end kaitsta võltsimise eest, mida farmaatsiaettevõtted nüüd üle ujuvad.

Interferooni ülevaated üldiselt on heatahtlikud, täheldatakse selle kõrget efektiivsust nakkushaiguste ravis ja ennetamises, kuid samal ajal räägivad paljud arvustused inimeste ärevusest selle ravimi kasutamisel tekkivate kõrvaltoimete pärast.
Üks asi on selge: enne mis tahes terapeutilise ravimi kasutamist peate teadma oma keha väga hästi.

Interferoon ja ülekandefaktor

(väga oluline märkus)

Interferooni pakendamise maksumus 80 jahist 120 rubla. Pakend kestab 2-3 päeva ja ägeda kroonilise haiguse korral ulatub selle kasutamine aastaid ja tulemus ei ole garanteeritud ning isegi vastupidi, see ähvardab väga tõsiseid tüsistusi. Selliste haiguste täielikuks raviks on vaja kuni 30 pakki (!), Mis nõuab umbes 3500 rubla maksumust, pikaajalisi kasutamisaegu ja kõrvaltoimete kontrolli.
Just samu funktsioone täidab ülekandefaktor, mille pakendis on 90 kapslit ja selle maksumus on umbes 2000 rubla, kuid selle mõju meie kehale on sügavam ja kardinaalsem - see kinnitab kahjustatud inimese DNA, st. eemaldab haiguse põhjuse, selle asemel, et ravida selle mõju, nagu interferoon. Lisaks ei ole TF-il vastunäidustusi ja see ei põhjusta mingeid kõrvaltoimeid, neil on võimatu üleannustada ja neil ei ole vanusepiirangut.
Aga kui te kõik otsustate võtta ainult interferooni, siis soovitame teil seda kompleksi TF-ga kaasa võtta, sest Selle meetodiga TF neutraliseerib kõik interferooni kõrvaltoimed.
TF-i kasutamisel leiate siit kõike.

© 2009-2018 Transfer Factor 4Life. Kõik õigused kaitstud.
Sisukaart
Roux-Transferfactori ametlik veebileht.
Moskva, st. Marxist, 22, lk. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2019 Transfer Factor 4Life. Kõik õigused kaitstud.

Ru-Transfer Factori ametlik veebileht. Moskva, st. Marxist, 22, lk. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Interferoon

Interferoon on ravim, mis koosneb paljudest valguühenditest, mida ühendavad sarnased omadused ja mida toodavad rakud vastuseks kehale võõrkehade sissetoomise ja kaitsmise eest kokkupuute eest. See mõiste pärineb ladinakeelsetest sõnadest inter - ja ferio - streik, streik. Need ühendid on aluseks ka immunomodulaatori Alpha interferooni loomisele.

Alfa-interferoon: omadused

Interferoon on ravim, millel on mitu omadust, mille hulgas peamised on kasvajavastased ja viirusevastased omadused. Lisaks on see ravim teistest näitajatest erinev. Sellel on antiproliferatiivsed omadused, samuti võime inhibeerida viiruste ja klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Võitleb rakupolüseesi ja vähendab kasvaja kasvu, aitab kaasa neoplastiliste rakkude transformatsiooni normaliseerumisele ja võtab samal ajal aktiivselt osa immuunstaatuse normaliseerimisest.

Ravimile on iseloomulik nii viirusevastane aktiivsus kui ka selle kasvajavastased omadused. Seda kasutatakse intramuskulaarselt, subkonjunktiivselt ja paikselt. Interferoon on alfa-2b-interferoon-inimese rekombinantse külmkuivatusega, mis on ette nähtud sisemiseks kasutamiseks.

Alfa-interferoon: vabanemisvorm

1 interferooni ampull sisaldab 0,5 või 2 ml kuiva preparaati tableti või kuiva pulbri kujul, mille sisaldus on vähemalt 1000 RÜ viirusevastast toimet. Saadaval 10 ampulli pakendis.

Alfa-interferoon: näidustused

Alfa-interferoon on näidustatud kasutamiseks parenteraalselt järgmiste haiguste korral:
- B- ja C-hepatiit;
- karvrakkude leukeemia;
- suguelundite tüükad;
- hulgimüeloom;
- seene mükoos;
- mitte-Hodgkini lümfoomid;
- Kaposi sarkoom AIDSi patsientidel;
- neerukartsinoom;
- pahaloomuline melanoom.

Rektal, kroonilise ja ägeda viirushepatiidi raviks. Intranasaalne - gripi ja ARVI ravis ja profülaktikas.

Alfa-interferoon: vastunäidustused

Alfa-interferoon on vastunäidustatud südamehaiguste, epilepsia ja olemasolevate kesknärvisüsteemi haiguste, mitmesuguste neerude ja maksa häirete korral. Krooniline hepatiit ja maksa tsirroos, autoimmuunne hepatiit ja türeoidiit, kilpnäärmehaigused on samuti hõlmatud haigustega, mis vajavad ravi selle ravimiga. Immunosupressantide kasutamise korral on keelatud interferoon, mille kasutamine võib sel juhul põhjustada olukorra keerulisust.
Selle ravimi kasutamise vastunäidustused on ka rasedus ja imetamine. See peaks olema rahustite, unerohu ja opioidanalgeetikumide kasutamisel ettevaatlik.

Interferoon: kasutusjuhend

Ravimit kasutatakse inhalatsioonilahuse vormis või seda kasutatakse nina sisestamiseks. Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada. Pärast avamist lisage klaasil olevale märgile 2 ml vett. Ravimit tuleb loksutada õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Reeglina, et ravi annaks vajalikud tulemused, tuleb ravimit võtta haiguse esimeste sümptomite korral. Interferoon sisestatakse igasse nina läbipääsusse 5 tilka iga 2 tunni järel, vähemalt 5 korda päevas. Ravimit kasutatakse 2-3 päeva jooksul. Interferooni ennetamiseks soovitab juhendamine matta 5 tilka kaks korda päevas 6-tunnise vaheajaga. Võib-olla ravimi instillatsioon silma nende viirushaiguste juuresolekul.

Interferooni lastel kasutatakse samades proportsioonides kui täiskasvanutel.

Eriti efektiivne on ravimit interferooni kasutamine lastel inhaleerituna, kasutades elektriküttega inhalaatorit. Selleks tuleb 3 viaali sisu lahjendada 10 ml sooja veega ja sisse hingata. Protseduuri ei tohiks korrata rohkem kui 2 korda päevas.

Interferoon: kõrvaltoimed

Peavalud. Palavik, üldine nõrkus, müalgia - kõik need sümptomid võivad tekkida ravimi parenteraalsel manustamisel. Kõrvaltoimed võivad tekkida kesknärvisüsteemist (teadvuse halvenemine, uimasus). Lisaks on võimalikud järgmised kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, nahalööve, kuiv nahk.

Interferoon: hind ja müük

See ravim on kaubanduslikult saadaval ja te saate osta interferooni peaaegu igas apteegis. Ravimi maksumus on 80-120 rubla 10 ampulli kohta. Interferoon, mille hind on peaaegu kõikjal, on üsna populaarne ravim. Positiivseid kommentaare arvestades nimetatakse ravimit väga efektiivseks, kuid kuna sellel on kõrvaltoimeid, tuleb selle kasutamine kooskõlastada arstiga.

Interferoon ja ülekandefaktor

Selle ravimi pakendamine (10 ampulli) maksab 80-120 rubla, kestab 2-3 päeva terapeutilist kasutamist ja kroonilistes haigustes kestab selle kasutamine aastaid ja ei taga siiski tulemusi, kuid ähvardab erinevate komplikatsioonide ilmnemist. Ülekandetegur, sama funktsiooni omav ravim, maksab umbes 2000 rubla, kuid see mõjutab keha sügavamalt immuunsuse ulatusliku taastamise ja DNA struktuuri enda probleemide kõrvaldamise tõttu. Ravimil ei ole kõrvaltoimeid, selle mõju kehale ei ole sõltuvust tekitav ning selle ravimi üleannustamine on välistatud. Ravimil ei ole vanusepiiranguid ning seda on soovitatav kasutada kõik elanikkonnarühmad. Kui siiski tehakse otsus interferooni kasutamise kohta, on ülekandetegur võimeline neutraliseerima ravimi võtmise negatiivseid mõjusid ja kõrvaltoimeid ning ravi ise taastunud immuunsuse taustal muutub sujuvamaks ja tõhusamaks.

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Kõik õigused kaitstud.
Sisukaart
Moskva, st. Verhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Tel: 8 (495) 642-52-96

INTERFERON 1000ME / ML 5ML N1 Flac / CAP

Sarnased tooted

MICROGEN NPO AO

Lugege toote kohta

Interferooni kasutusjuhend

Annuse vorm

Värvitu kuni heleroosa värvilahus

Koostis

Alfa-interferoon (inimese leukotsüütide interferoon) - valkude rühm, 1, mis on sünteesitud leukotsüütide poolt - doonori veri * interferooni indutseerija viiruse mõjul, puhastatud mikro- ja ultrafiltrimismeetodiga.

Koostis 1 ml: toimeaine:

-Alfa-interferoon (inimese leukotsüütide interferoon) - 1000 ME; abikomponendid:

-naatriumkloriid - 0,09 mg;

-naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 0,06 mg;

- naatriumfosfaatdodekahüdraat - 0,003 mg,

- süstevesi kuni 1 ml.

Farmakodünaamika

Alfa interferoonil on järgmised toimed:

viirusevastased ravimid (gripp, herpes, adenoviirusinfektsioonid jne);

antibakteriaalne (bakteriostaatiline) segainfektsioonide vastu

immunomoduleeriv (normaliseerib immuunseisundi)

immunostimuleeriv (parandab immuunvastust);

Interferoon alfa normaalsetest inimese leukotsüütidest on kaudne

viirusevastane tegevus, mis seisneb kaitsemehhanismide loomises. t

mitte-viirusega nakatunud rakud: muutused rakumembraanide omadustes, t

vältida viiruse tungimist rakku; seeria sünteesi algatamine. spetsiifilised ensüümid, mis takistavad viiruse RNA ja viiruse valgu sünteesi.

Farmakokineetika

Interferoon alfa põhiomadusi kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel. Interferoon * alfa inhibeerib viiruste ja klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Sellel on viirusevastane toime, põhjustades rakkude viirusinfektsioonide suhtes resistentsust ja moduleerides immuunsüsteemi reaktsiooni viiruste neutraliseerimiseks või nakatunud rakkude hävitamiseks. Viirusevastase toime mehhanism on luua kaitsemehhanisme rakkudes, mis ei ole viirusega nakatunud. rakupinnal, alfa-interferoon, muudab rakumembraani omadusi • hoiab ära viiruse adhesiooni ja tungimist rakku, stimuleerib konkreetse ensüümid mõjub RNA ja pärsib sünteesi viirusvalkudel. Tagab viiruste replikatsiooni nakatunud rakus. Interferooni alfa loetletud omadused võimaldavad tal tõhusalt osaleda patogeeni kõrvaldamise protsessides, nakkuse ennetamises ja võimalikes tüsistustes. Tänu alfa-interferooni immunomoduleerivale aktiivsusele toimub immuunseisundi normaliseerumine. Makrofaagide (fagotsüütiline aktiivsus) ja looduslike tapjarakkude (NK-rakud) aktiivsuse stimuleerimisest tingitud immunomoduleeriv toime. Stimuleerib makrofaagide antigeeni esitlemise protsessi

,immunokompetentsed rakud; Looduslikud tapjarakud on seotud organismi immuunvastusega kasvajarakkudele. Alluvuses; interferoon alfa

keha suurendab T-abistaja tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiivsust; väljendada

MHC I ja II tüüpi antigeenid, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste faaside kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid (urtikaaria, polümorfne lööve jne).

Müügifunktsioonid

Laenuraha

Eritingimused

Ravimi parenteraalne manustamine on rangelt keelatud.

Soojendusega inhalaatorite sooritamiseks on soovitatav sissehingamine.

Et vältida ravimi sissetoomist peaks algama kell

infektsiooni otsene oht ja jätkata nii kaua, kuni nakatumise oht 1 püsib. Ravimi raviks tuleks kasutada haiguse varases staadiumis. kliiniliste sümptomite ilmnemisega.

Näidustused

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi

Vastunäidustused

Ravimil ei ole vastunäidustusi, kui neid manustatakse hingamisteede kaudu.

Kasutage ettevaatusega antibiootikumide ülitundlikkusega inimestele

ülitundlikkus valgu päritoluga ravimite suhtes, sealhulgas

kanaliha, kanamunad.

Ravimi, rasedate naiste, rinnaga toitmise ajal "meditsiinilise" kasutamise võimalused ja omadused:

Raseduse ja imetamise ajal määratakse interferoon ainult siis, kui eeldatav toime emale ületab lootele avalduva riski.

Hoolikalt: allergikutega inimesed.

Ravimi koostoimed

Koerakultuuri katsetes, mis viidi läbi antibiootikumide laboris, leiti, et kombineerituna on metüüluratsiil interferooniga. leukotsüütide inimvedelik täheldas selget sünergilist toimet. Inimese leukotsüütide interferooni ja lüsosüümi kombinatsiooni korral täheldatakse selget sünergistlikku toimet.

  • Ostke Interferon 1000me / ml 5 ml n1 pudelit / kapslit Magnitogorskis oma kaupluses, tellides selleks Apteka.RU.
  • Interferoon 1000m / ml 5 ml n1 pudeli / korki hind Magnitogorskis on 156,40 rubla.

Lähimad kohaletoimetamispunktid Magnitogorskis leiate siit.

Interferooni hinnad teistes linnades

Annustamine

Et vältida teisi ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone gripiviirusega L, kasutage ravimit veepõhise lahuse pihustamise või instillatsiooni teel. Sissejuhatus süstevormis on rangelt keelatud.

Ravimi ampull või viaal tuleb avada vahetult enne kasutamist. Avatud ampulli koos ravimiga võib hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C mitte rohkem kui ühe päeva jooksul. Avatud pudeli, mis on korralikult suletud polümeermaterjalist valmistatud tilguti abil, võib hoida temperatuuril kuni 2 kuni 8 ° C kuni kolm päeva.

Ravimi pihustamine võib toimuda mis tahes süsteemi pihustamisega. Lastele ja täiskasvanutele kasutatakse sama annustamisrežiimi. Kui ravimit manustatakse 5 tilka sisenemiseks 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.

Inhaleerimisel, pihustamisel või tilgutamisel kasutatava ravimi ravimisel. Lastele ja täiskasvanutele kasutatakse sama annustamisrežiimi. Kõige tõhusam viis on sissehingamine. Sest on soovitatav läbi viia elektriküttega või mõne muu süsteemiga inhalaatorid. Üheks manustamiseks kasutage 3 preparaadi ampulli sisu, millele lisatakse 4 ml vett. Kuumutage lahust temperatuurini, mis ei ületa 37 ° C. Ravimi sissehingamise meetod, mida manustatakse 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga. Kui ravimit manustatakse, manustatakse iga nina kaudu 0,25 ml-ni (5 tilka) 2-3 tunni jooksul, vähemalt 5 korda päevas, 2-3 päeva jooksul.

Interferoon: kirjeldus, juhendamine, hind

Interferooni hind ja kättesaadavus linna apteekides

Tähelepanu! Eespool on võrdlustabel, teave võib muutuda. Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, et vaadata neid - saate kasutada otsingut (otsingus on alati ajakohane teave) ja ka siis, kui peate lahkuma ravimi tellimuse, vali linna piirkonnad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.

Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt kord 6 tunni jooksul (uuendatud 03.03.2017 kell 07:24 - Moskva aeg). Kontrollige ravimite hindu ja kättesaadavust läbi otsingu (otsingurida asub ülaosas) ja ka apteekidele enne apteeki külastamist. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Alfaferon - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber: П N015743 / 01-300610

Ravimi kaubanduslik nimetus: Alfaferon

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): alfa-interferoon

Annuse vorm: süstimine

Koostis: 1 ml
Toimeaine: inimese interferoon alfa-leukotsüüt 1 mln ME, 3 mln ME ehk 6 mln ME
Abiained: naatriumkloriid, kaaliumkloriid, kaaliumdihüdrofosfaat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.

Kirjeldus: selge, värvitu või helekollane lahus.

Farmakoterapeutiline grupp: tsütokiin
ATX L03AB01 kood

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Viirusevastane toime. Sidumata spetsiifiliste retseptoritega veel nakatumata rakkude pinnal, suurendab alfa-interferoon nende resistentsust viiruse tungimise suhtes, soodustab spetsiifiliste ensüümide moodustumist, näiteks:
oligoadenülaadi süntetaas, mis omakorda aktiveerib endoribonukleaasi, mis hävitab viiruse RNA ja takistab seeläbi selle replikatsiooni; proteiinkinaas, fosforüüliv valk eIF-2 (eukarüootne translatsiooni initsiatsioonifaktor), samas kui eIF-2, mis moodustab eIF2B-teguriga mitteaktiivse kompleksi, rikub valkude rakusisest sünteesi; proteiinkinaasi aktiveerimine indutseerib teise rakulise ensüümi RNaasi indutseerimise, mis hävitab RNA, mis blokeerib valkude rakusisese sünteesi ja viib viiruse ja viirusega nakatunud peremeesrakkude surmani.
Interferoonid indutseerivad valkude moodustumist, mida tuntakse tavaliselt interferooniga stimuleeritud geenidena, mis on seotud viiruste hävitamisega ja takistavad viiruste paljunemist p53 valgu aktiveerimise kaudu. P53 valk tapab viirusega nakatatud rakke apoptoosi mehhanismi kaudu.
Interferoonid aktiveerivad peamiste histokompatibilisuse kompleksi GCGS I ja GCGS II ja immunoproteaasi molekulid. MHC I ja MHC II suurenenud geeniekspressioon parandab vastavalt viiruse peptiidide esitamist tsütotoksilistele T-rakkudele ja T-abistajarakkudele; T-abilised toodavad tsütokiine, mis koordineerivad immuunsüsteemi rakkude koostoimet. Immunoproteasoom soodustab viirusega nakatunud rakkude T-rakkude äratundmist ja hävitamist.
Seega on alfa-interferoonil otsene mõju mitte viirustele, vaid rakkudele, mida viirus ei ole veel nakatunud, põhjustades nendes mitmeid muutusi, mis tagavad raku võime viirusele vastu seista.
Alferoni antiproliferatiivne toime saavutatakse p53 valgu aktiveerimise kaudu.
Alferoni immunomoduleeriv toime avaldub makrofaagide ja NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) otseses stimuleerimises ja toimub järgmiselt: makrofaagid osalevad immunokompetentsete rakkude antigeeni esitlemise protsessis ja NK-rakud osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.

Farmakokineetika
Intravenoosse (IV) manustamise korral tekib veres kiiresti interferoon-alfa kõrge kontsentratsioon ja see langeb 24 tunni jooksul alla minimaalse tuvastatava väärtuse (alla 0,01%). Intramuskulaarses (IM) ja subkutaanses (SC) manustamises jääb ravimi kontsentratsioon veres pikemaks ajaks.
Kui i / m manustamisel imendub ravim süstekohta peaaegu täielikult. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse 1-6 tunni pärast, stabiilne kontsentratsioon hoitakse 6-12 tundi, millele järgneb järkjärguline langus kuni ravimi täieliku kadumiseni, 18-36 tunni pärast. Kui s / c manustatakse, imendub ravim aeglaselt lümfisoonte kaudu.
Alfa-interferoon tungib väikestes kogustes vere-aju barjääri ja seda leitakse tserebrospinaalvedelikus minimaalses kontsentratsioonis (manustatud ravimi annusest).
Tsirkuleeriv alfa-interferoon filtreeritakse läbi neeru glomerulite, seejärel imendub uuesti neeru proksimaalsesse tuubi, mis toimub lüsosomaalsete ensüümide poolt proteolüütilise lagundamise teel aminohapeteks. Ebaolulises koguses erituvad muutumatul kujul inferoon alfa ja lagunemissaadused (peptiidid) uriiniga. Poolväärtusaeg on umbes 6 tundi.
Normaalse maksa- ja neerufunktsiooniga patsientidel ei esine ravimi olulist kumuleerumist isegi pikaajalise kasutamise korral.

Näidustused
Neoplastilised protsessid:

  • karvrakkude leukeemia (trikoleukemia)
  • hulgimüeloom
  • mitte hodgkini lümfoom
  • seene mükoos
  • krooniline müeloidne leukeemia
  • Kalosha sarkoom patsientidel, kellel on omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS) * ilma oportunistlike infektsioonideta t
  • neeruvähk
  • pahaloomuline melanoom
Viirushaigused
  • krooniline aktiivne B-hepatiit koos viiruse replikatsiooni markeritega nagu HBV-DNA, viiruse DNA polümeraas või HBeAg.
  • krooniline C-hepatiit patsientidel, kellel on kõrge maksaensüümide aktiivsus, kuid ilma maksapuudulikkuseta.
  • suguelundite tüükad.
Vastunäidustused
  • ülitundlikkus alfa-interferooni või ravimi mõne muu komponendi suhtes
  • kardiovaskulaarse süsteemi rasked haigused (arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus)
  • rasked maksa- ja / või neeruprobleemid
  • krooniline hepatiit, mida raskendab maksa tsirroos ja maksapuudulikkuse sümptomid
  • krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või hiljuti said immuunsupressiivseid ravimeid (välja arvatud tingimus pärast lühiajalist glükokortikosteroidide ravi lõpetamist)
  • autoimmuunne hepatiit
  • epilepsia ja / või kesknärvisüsteemi talitlushäire või tõsine vaimne kahjustus (kaasa arvatud t
  • standardraviga kontrollimata kilpnäärme haigused.
Alfaferoni ohutust ja efektiivsust alla 18-aastastel lastel ei uuritud.

Ettevaatusega: hiljutine müokardiinfarkt, halvenenud vere hüübimine (kaasa arvatud trombotsütopeenia), luuüdi vereloome pärssimine, arteriaalne hüpotensioon ning unerohkude, rahustite ja narkootiliste analgeetikumide samaaegne kasutamine.

Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal määratakse Alphaferon ainult juhul, kui oodatav toime emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima. Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Annustamine ja manustamine
Annustamisskeem määratakse vastavalt haiguse vormile ja varieerub raviprotsessi jooksul sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest.
Ravimit manustatakse / m või s / c. Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on väiksem kui 50 000 / μl, tuleb seda manustada sc. Ravimi suuri annuseid (9 miljonit RÜ / päevas) tuleb manustada intravenoosselt aeglaselt (30-60 minuti jooksul). Selleks lahjendatakse ravimi vajalik annus 50 ml soolalahuses.
Karvase raku leukeemia (triholeukeemia): soovitatav algannus 3 miljonit RÜ päevas süstitakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. Ravi ebaefektiivsusega tuleb ravim katkestada. Positiivse suundumuse korral tuleb ravi jätkata kuni hematoloogiliste parameetrite paranemiseni ja pärast indikaatorite stabiilsuse saavutamist tuleb ravi jätkata veel 3 kuud.
Müeloomi korduv algannus 3 miljonit ME süstitakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas. Hea talutavusega suurendatakse annust iga nädal maksimaalselt 6-12 miljoni ME-ni 3 korda nädalas. Seda raviskeemi tuleb säilitada lõputult, kui haigus ei liigu liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimi talumatuks.
Mitte-Hodgkini lümfoom: soovitatav annus 5 miljonit ME süstitakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas 18 kuu jooksul.
Seene seen: algannus on 3 miljonit RÜ päevas / m või s / c. Annust suurendatakse igal nädalal, ravimi talutavusega kuni maksimaalse annuseni 9-12 miljonit RÜ / päevas. Kolme kuu pärast lülituvad nad hooldusravile annusega 6-12 miljonit ME 3 korda nädalas.
Krooniline müeloidne leukeemia: algannus 3 miljonit RÜ päevas süstitakse / m või s / c. Seda annust suurendatakse igal nädalal, ravimit talutatakse hästi kuni maksimaalse annuseni 9 miljonit RÜ päevas. Pärast leukotsüütide arvu stabiliseerimist võib annust manustada 3 korda nädalas. Seda raviskeemi tuleb säilitada lõputult, kui haigus ei liigu liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimi talumatuks.
Kaposi sarkoom AIDSi patsientidel: algannus 3 miljonit RÜ / päevas süstitakse a / m või s / c. Seda annust suurendatakse järk-järgult ravimi hea talutavusega kuni maksimaalse annuseni 9-12 miljonit RÜ / päevas. 2 kuu pärast lülituvad nad hooldusravile - 9-12 miljonit ME 3 korda nädalas.
Neeruvähk: algannus 3 miljonit RÜ päevas süstitakse / m või s / c. Annust suurendatakse iga nädal maksimaalse annuseni 6-9 miljonit RÜ päevas. 3 kuu pärast võite alustada säilitusravi annusega 6-9 miljonit ME 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. Märkus: Alfaferooni võib antud annustamisrežiimis kombineerida vinblastiiniga annuses 0,1 mg / kg i / v üks kord 21 päeva jooksul.
Pahaloomuline melanoom: algannus 3 miljonit RÜ päevas süstitakse / m või s / c. Annust suurendatakse iga nädal maksimaalse annuseni 6–9 miljonit RÜ päevas. 3 kuu lõpus alustati säilitusravi annusega 6-9 miljonit ME 3 korda nädalas 6 kuu jooksul.
Krooniline aktiivne B-hepatiit: soovitatav annus 2,5–5 miljonit RÜ / m 2 kehapinnale süstitakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas 4-6 kuud. Kui viiruse replikatsiooni või HBeAg markerite arv ei vähene pärast 1-kuulist ravi, tuleb annust suurendada. Annuse kohandamine on individuaalne sõltuvalt patsiendi tolerantsist ravimi suhtes. Kui pärast 3-4-kuulist ravi ei täheldata positiivset dünaamikat, tuleb ravim katkestada. Ülalkirjeldatud ravirežiim sobib ka kroonilise D-hepatiidi raviks.
Krooniline C-hepatiit: soovitatav annus 3 miljonit RÜ süstitakse / m või s / c 3 korda nädalas kuni 6 kuud. Kui maksa transaminaaside aktiivsus 16 ravinädala jooksul ei vähene, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Kombineeritud ravi ajal ribaviriiniga on Alfaferoni soovitatav annus 3 miljonit ME p / k 3 korda nädalas. Ribaviriini kasutatakse 200 mg kapslites päevas 1000-1200 mg, jagatuna kaheks annuseks hommikul ja õhtul söögi ajal. Kombineeritud ravi tuleb jätkata vähemalt 6 kuud.
Varem ravimata patsientidel, kes on nakatunud genotüübiga 1 või kellel on kõrge algvereemia või HCV-RNA seerumi kliirens, mis kestis 6 kuud, tuleb kombineeritud ravi jätkata kuni 12 kuud.
Suguelundite tüükad: Alphaferoni saab sisestada kahjustusesse / m, s / c või lokaalselt. Ulatusliku kahjustuse korral süstitakse ravimit õhukese nõelaga kahjustatud ala põhja. Sõltuvalt kahjustuse piirkonnast on annus vahemikus 0,1 kuni 1 miljon ME. Ühekordse ühekordse annuse arvutamiseks tuleb kahju arvestada. Kui manustatud annus ei tohi ületada 3 miljonit ME. Iga ravi tsükkel hõlmab 3 annuse manustamist nädalas vähemalt 3 nädalat. Paranemist täheldatakse tavaliselt 4-6 nädala möödumisel esimese ravitsükli algusest. Mõnel juhul tuleb ravitsüklit korrata sarnaste annustega.

Kõrvaltoimed
Gripitaolised sümptomid: palavik, palavik, peavalu, liigesvalu, müalgia, asteenia, halb enesetunne.
Seedetraktist ja maksast: söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksafunktsiooni häired, kõhuvalu.
Vere ja veret moodustavate organite küljest: aneemia, mööduv leukopeenia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, eosinofiilia.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: vererõhu langus või suurenemine, arütmia (eriti südamehaigusega patsientidel).
Kesknärvisüsteemi (KNS) osa: pearinglus, uimasus, ataksia, segasus, depressioon, äge psühhoos, ärrituvus, muutused EEG-s.
Nägemisorgani osa: nägemisnärvi nibu turse, nägemishäired.
Naha ja nahaaluse rasva süsteemi puhul: erüteem ja nahalööve, eksfoliatiivne dermatiit, sügelus, kuiv nahk, harvadel juhtudel alopeetsia.
Muu: kilpnäärme düsfunktsioon (suurenemine või vähenemine), nahareaktsioonid süstekohal, hüpofüüsi hüpofunktsioon, kehakaalu langus.
Kliiniliste uuringute läbiviimisel täheldati Alphaferon'i ja ribaviriini kombinatsioonravi saavatel patsientidel asteenia, köha, kurguvalu, peavalu, palavik, külmavärinad, õhupuudus, väsimus, müalgia, liigesevalu, suurenenud närvisüsteemi ärrituvus, unetus, depressioon, erüteem ja nahk. sügelus, naha kuivus, kõhuvalu, iiveldus, düspepsia, hüperurikeemia, polüuuria, aneemia, hemolüütiline aneemia, kilpnäärme düsfunktsioon (suurenenud või vähenenud), naha seeninfektsioon.

Üleannustamine
Hetkel ei ole teatatud alfa-interferooni üleannustamise juhtudest.

Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi kasutamine vähendab teofülliini kliirensit ja poolväärtusaega.
Üheskoos kasutatakse tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, diasepaami, propranolooli metabolismi.
On vaja vältida ühist kasutamist ravimitega, mis inhibeerivad kesknärvisüsteemi, immunosupressantide, etanooli funktsiooni.
Alphaferoni kasvatamiseks ei saa kasutada 5% dekstroosilahust. Alfaferonit sisaldavasse tilgutisse ei tohi lisada muid ravimeid.

Erijuhised
Kesknärvisüsteemi sümptomid on tavaliselt kiiresti pöörduvad, kuid mõnel juhul kaovad nad täielikult 3 nädala jooksul, kogu perioodi tuleb jälgida ja vajadusel ravi katkestada. Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed võivad olla suuremad eakatel patsientidel, kes saavad suuri annuseid Alfaferon'i.
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb annustamisskeemi muuta või ravimi manustamine lõpetada.
Enne ravi ja seejärel korrapäraselt ravi ajal peavad patsiendid tegema standardse kliinilise vereanalüüsi, milles arvestatakse trombotsüütide arvu, ning jälgima vere biokeemilisi parameetreid, elektrolüüte veres, maksa ja neerude funktsionaalse aktiivsuse näitajaid.
Südamehaigusega patsiente, eriti neid, kellel on hiljuti olnud müokardiinfarkt ja / või arütmia (kaasa arvatud anamneesis), tuleb hoolikalt jälgida, kaasa arvatud elektrokardiograafiline uuring enne ravi alustamist ja regulaarselt ravi ajal.
Veritsushäiretega patsientidel ja luuüdi vereloome pärssimisel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega. Kui trombotsütopeenia on alla 50 000 / μl, on eelistatud Alferon'i subkutaanne manustamine.
Karvakujulise leukeemiaga patsientidel tuleb enne ja ravi ajal Alphaferoniga kontrollida hemoglobiini, trombotsüüte, granulotsüüte ja karvaseid rakke (viimane tuleb määrata ka luuüdis).
Kuigi Alfaferon'i kasutamisel ei täheldata tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone, tuleb ravi siiski kohe lõpetada ja ette näha asjakohane ravi. Mõnikord võib ilmneda nahalööve, mis ei vaja ravi katkestamist.
Kroonilise aktiivse B-hepatiidiga patsientidel esines maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, millele järgnes serokonversioon, 3 kuud pärast Alphaferon-ravi lõppu. Ravimi efektiivsust kroonilise B-hepatiidiga patsientidel, kes on nakatunud HIV-ga (inimese immuunpuudulikkuse viirus), ei ole tõestatud.
Genitaalsete tüükadega patsientidel võib Alfaferon-ravi kliinilist vastust täheldada ühe kuu jooksul pärast ravi lõpetamist.
Patsiente tuleb hoiatada, et interferooni preparaate ei ole võimalik arstiga konsulteerimata muuta, sest soovitatavad annused on erinevad.
Gripitaolised sümptomid ilmnevad kõige sagedamini esimesel ravinädalal ja järk-järgult vähenevad tahhüfülaksia tagajärjel 2-4 nädalat. Harvadel juhtudel on võimalik suurendada valu sündroomi intensiivsust, mis võib põhjustada ravimi katkestamise. Gripitaoliste sümptomite, nagu külmavärinad, palavik, peavalu, artralgia, müalgia, paratsetamool võib leevendada. Kliinilises praktikas täheldati, et nende sümptomite raskusaste väheneb, kui Alfaferon'i manustatakse enne magamaminekut.
Mõnedel patsientidel võib olla pikenenud asteenia, mis mõnikord nõuab ravimi katkestamist.
C-hepatiidiga patsiendid, kes saavad Alfaferon-ravi, võivad mõnikord (alla 1%) kogeda kilpnäärme düsfunktsiooni, mida väljendatakse hüpo- või hüpertüreoidismina. Hüpoglüreoidia ja hüpertüreoidismi korral tuleb teha standardravi. Nende rikkumiste mehhanism ei ole selge. Seetõttu on enne ravi alustamist Alphaferon'iga vaja määrata kilpnäärme stimuleeriva hormooni (TSH) kontsentratsioon seerumis. Alfaferoni kasutamist võib alustada ainult siis, kui normaalne TSH sisaldus veres. Kui kilpnäärme düsfunktsiooni sümptomid ilmnevad Alfaferon-ravi ajal, võib seda jätkata, kui säilib TSH normaalne kontsentratsioon. Alphaferoniga ravi käigus tekkinud kilpnäärme düsfunktsiooni sümptomid ei kao pärast Alphaferoni kaotamist.
Patsiendid peavad tagama piisava hüdratatsiooni, eriti ravi algstaadiumis.
Fertiilses eas naised Alfaferon-ravi ajal peaksid kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Paigaldage v / m süstimine.
Patsiendid, kes saavad Alfaferoni suuri annuseid või kes on tekitanud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, peaksid hoiduma sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm
Süstelahus. 1 miljonit RÜ / ml, 3 miljonit RÜ / ml või 6 miljonit IU / ml lahust läbipaistva neutraalse klaasi I tüüpi ampullides (Eur.F), mille maht on 1 ml, musta värvi või purunemisjoonega. 1 ampullil plastikust kaubaalusel koos juhendiga meditsiiniliseks kasutamiseks papppakendis.

Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril + 2 ° C kuni + 8 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas

Aegumiskuupäev:
2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused:
vastavalt retseptile.

Tootja
Alpha Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1.65020 Alanno (Pescara),
Itaalia / Alfa Wassermann S.p.A. Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Itaalia

Tarbijate kaebused on saadetud:
Alfa Wassermann OÜ
115114 Moskva, Derbenevskaya muld, 11 A, sektor 2, amet 74

Interferoon: kasutusjuhised, hind ja analoogid

Interferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.

Selle farmakoloogilise ravimi toimeaine on inimese leukotsüütide interferoon. See on alfa-interferoonvalkude grupi nimi, mis sünteesitakse inimese veres leukotsüütide poolt.

Inimkeha talub ravimit hästi ja tal ei ole praktiliselt vastunäidustusi. See selgitab asjaolu, et sageli on interferoon määratud imikutele.

Interferooni tootja on Venemaa farmaatsiaettevõte JSC "Biomed".

Vastavalt kasutusjuhiste nõuetele tuleb ravimit hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2 kuni 10 kraadi.

Säilitamistingimuste järgimisel on interferooni tootja poolt deklareeritud aegumiskuupäev 2 aastat pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Ravimit ei tohi pärast ravimi kõlblikkusaja möödumist kasutada ravimi raviks.

Vabastamise vorm ja hind

Hetkel on Interferon saadaval kahes vormis:

Kuiva vabanemisega vorm on lüofiliseeritud, poorne roosakas või valge pulber.

Mõlemad vormid on pakitud klaasampullidesse. Üks ravimipakend sisaldab 10 ampulli.

Viirusevastase ravimi kontsentratsioon on 1000 RÜ.

Interferoon eristab taskukohaseid hindu. Loomulikult erineb apteekides selle farmakoloogilise aine kulu. Üldiselt võime rääkida selle ravimi kättesaadavusest paljude tarbijate jaoks.

Hetkel on interferooni hind apteekides vahemikus 70 kuni 130 rubla.

Näidustused ja farmakoloogilised omadused

Vastavalt kasutusjuhistele on interferoon ette nähtud gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) ennetamiseks ja raviks.

Lisaks sellele, nagu arst on määranud, kasutatakse seda ravimit teiste viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks. Sellistel juhtudel on interferoonil tõestatud efektiivsus ja meditsiinilise kogukonna suurepärane tagasiside. Need haigused hõlmavad:

  • B- ja C-hepatiit;
  • seene mükoos;
  • karvrakkude leukeemia;
  • retikulosarkoom;
  • krooniline müeloidne leukeemia;
  • neeruvähk;
  • hulgimüeloom;
  • sekundaarne immuunpuudulikkus.

Lisaks kasutatakse seda ravimit laialdaselt nakkusliku katarraalse nohu (nohu) raviks. Fakt on see, et statistika kohaselt on enamikul nohu viiruslik etioloogia.

Suur eelis on võimalus kasutada interferooni laste raviks alates nende elu esimestest päevadest.

Ravimil on lai valik viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid toimeid. Selle farmakoloogiline toime põhineb resistentsuse suurendamisel, st organismi immuunsusel patogeensete viiruste mõjude suhtes.

Annustamine ja soovitatav annus

Interferooni kasutamine raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks toimub hooldava arsti järelevalve all, kes näeb ette konkreetse terapeutilise ja terapeutilise ravikuuri.

Interferooni ägedate hingamisteede viirushaiguste ja nohu ravimisel peate meeles pidama kahte lihtsat reeglit:

  • seda tuleks kasutada esimeste sümptomite avastamisel (gripp ja nohu);
  • seda manustatakse intranasaalselt, see tähendab ninasõõrmetesse maetud tilkade kujul.

Mida varem ravi alustatakse, seda suurem on võimalus haiguse tekkeks ära hoida.

Interferooni annus lastele ja täiskasvanutele on sama.

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja nohu ärahoidmiseks tuleb igasse ninasõõrmesse sisestada kaks korda päevas 5 tilka ravimit.

Manustamise vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.

Ravimite tarbimist tuleks alustada kaks nädalat enne ARVI ja gripi puhangute eeldatavat algust. Venemaa Föderatsiooni ja SRÜ riikide tingimustes langeb see hooaeg sügis-talveperioodile.

Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja riniidi raviks peaks olema 5-8 korda päevas, mis on sisestatud igasse ninasõõrmesse 5 tilka ravimit.

Tilkade annuste vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi.

Terapeutilise ja ravikuuri kestus on 2-3 päeva. Kui selle aja möödudes püsivad haiguse sümptomid (ARVI või nohu), peate lõpetama interferooni kasutamise ja pöörduma arsti poole.

Nina tilkade valmistamine

Interferooni juhised sisaldavad nina tilkade valmistamise protsessi üksikasjalikku kirjeldust.

Ravimviaal tuleb avada vahetult enne kasutamist.

Pulber lahjendatakse destilleeritud ja keedetud veega 2 ml-ni.

Õige ettevalmistuse korral on hingamisteede katarri ja nina nina tilgad värvusetu läbipaistev vedelik (võib esineda peen kollane või roosa toon).

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Interferooni kasutamise vastunäidustused on:

  • ülitundlikkus ja individuaalne talumatus antibiootikumide ja kana valkude suhtes;
  • südame-veresoonkonna haiguste esinemine;
  • maksatsirroosi olemasolu;
  • neeruhaiguse esinemine;
  • epilepsia olemasolu.

Praeguseks ei ole selle farmakoloogilise ravimi üleannustamise juhtumeid esinenud.

Kõrvaltoimed ei põhjusta täiskasvanutel ja lastel kõrvaltoimeid.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal võib interferooni kasutada piiranguteta vastavalt märkuste nõuetele.

Analoogid

Praegu toodetakse selliseid interferooni analooge:

Lisateabe saamiseks lugege artiklit Antiviral Nose Drops.

Pea meeles, et valida ülaltoodud analooge sobiva ravimi igal juhul saab ainult kvalifitseeritud arst.

Tõhusus ja ülevaated

Interferoon on väga sageli kirjutatud ja kasutatud ravim, millel on suurepärased ülevaated.

Sellegipoolest tuleb märkida, et selle efektiivsus on tõestatud raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste ravis. Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja nohu ravis ei ole selle efektiivsust ametlikult kinnitatud. Seda kinnitavad arvukad praktikute ülevaated.

Siiski on olemas suur hulk spetsialiste, kes soovitavad seda kasutada ARVI ja riniidi korral.

Lugupeetud lugeja! Kui kasutasite interferooni varem, siis palun jätke selle kohta oma veebilehel ülevaade. Teie arvamus ja kogemused aitavad paljudel inimestel ravimit valida.

Interferon - kasutusjuhised, hind

Autor: Medicine News

Toote nimetus: Interferoon (Interferonum)

Näidustused:
Ravim on ette nähtud gripi ennetamiseks ja raviks, samuti muudeks ägedateks hingamisteede viirusinfektsioonideks (ägedad hingamisteede / hingamisteede / viirusinfektsioonid).

Farmakoloogiline toime:
Interferoon on üks peamisi endogeenseid (organismis toodetud) tegureid, mis takistavad keha nakatumist viirusinfektsiooniga. Lisaks sellele on ravimil immunostimuleeriv (organismi kaitsevõime) aktiivsus.

Interferooni annustamine ja manustamine:
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ärahoidmiseks tuleb ravimit võtta kohe nakatumise ohuga ja jätkata nii kaua, kuni nakkusoht on säilinud. Kanna lahusena, mis valmistatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vees. Lahusel on punane värvus (opalestseerumise / valguse hajumise korral), mida saab hoida külmades 1-2 päeva.
Ravim sisestatakse nina kaudu või pihustatakse. Enne kasutamist avatakse ampull, see valatakse vette toatemperatuuril, kuni ampullil olev joon vastab 2 ml-le. Sisu raputatakse õrnalt, kuni see täielikult lahustub. Igal nina läbimisel süstige 5 tilka 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.Sprei (mis tahes süsteemi) kasutamisel süstitakse igasse nina kanalisse 0,25 ml lahust.
Terapeutilistel eesmärkidel tuleb interferooni võtta gripi esimesel märgil. Toote tõhusus on kõrgem, seda kiiremini alustatakse selle vastuvõtmist. Kõige tõhusam inhaleerimismeetod (nina või suu kaudu). Ühe inhalatsiooni korral kasutage 3 viaali toodet, mille sisu lahustatakse 10 ml vees. Vesi kuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 ° C. Sissehingamine toimub 2 korda päevas vähemalt 1-2 tunni järel, pihustades või tilgutades lahustage ampulli sisu 2 ml härgades ja süstige 0,25 ml (5 tilka) igasse nina läbipääsu 1-2 tunni jooksul vähemalt 5 korda. päevas 2-3 päeva.
Interferoonilahust kasutatakse ka viiruslike silmahaiguste korral.

Interferooni vastunäidustused:
Ei ole installitud.

Interferooni kõrvaltoimed:
Ei ole identifitseeritud.

Vormivorm:
Ampullides, mille maht on 2 ml (kuiv).

Sünonüümid:
Interferoon-leukotsüütide inimese kuiv.

Ladustamistingimused:
Pimedas kohas temperatuuril +4 kuni +10 ° C.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Juhend antakse ainult interferooniga tutvumiseks.

Nagu see artikkel? Jagage sõpradega sotsiaalsetes võrgustikes:

Liitu meiega VKontakte, olge terve!

Kust osta ravimeid odavamalt

Tänane hind apteekides meditsiinis täna. Külastage parimaid kiireid kohalikke online-apteeke: