Bronhotsiin

Kasutusjuhend:

Bronhotsiin - kombineeritud ravim, millel on bronhodilataator ja köhavastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - siirup: viskoosne vedelik, läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu (võimalik kollakas värvitoon), iseloomulik basiiliku lõhn (125 g pruuni klaasi või polüetüleentereftalaatpudelites, 1 pudel ja 5 ml mõõtelusikas).

Toimeained 1 pudelis / 5 ml siirupit:

  • Glaucine Hydrobromide - 125 mg / 5,75 mg;
  • basiilikuõli tavaline - 125 mg / 5,75 mg;
  • efedriinvesinikkloriid - 100 mg / 4,6 mg.

Abikomponendid: sahharoos, puhastatud vesi, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, polüsorbaat-80, sidrunhappe monohüdraat, 96% etanool.

Näidustused

Bronhotsiin - ravim hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb kuiv köha, nagu köha köha, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, tracheobronhiit, äge ja krooniline bronhiit, ägedad ülemiste hingamisteede põletikulised haigused, kopsupõletik, bronhiaalastma, bronhiektaas.

Vastunäidustused

  • diabeet;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • stenokardia;
  • isheemiline südamehaigus;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • südame isheemiatõbi;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • türeotoksikoos;
  • eesnäärme hüpertroofia kliiniliste sümptomitega;
  • unetus;
  • feokromotsütoom;
  • kuni 6-aastased lapsed;
  • I raseduse trimester;
  • imetamisperiood;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • uimastisõltuvuse tekkimise kalduvus;
  • ajuhaigused;
  • epilepsia;
  • alkoholism;
  • maksahaigus;
  • laste vanus;
  • II ja III raseduse trimestrid.

Annustamine ja manustamine

Bronhotsiini tuleb võtta suu kaudu.

  • täiskasvanud: 10 ml (2 lusikatäit) 3-4 korda päevas;
  • üle 10-aastased lapsed: 10 ml 3 korda päevas;
  • 6–10-aastased lapsed: 5 ml (1 kühvel) 3 korda päevas.

Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Kõrvaltoimed

  • seedetrakti osa: iiveldus, anoreksia, oksendamine, kõhukinnisus;
  • närvisüsteem: erutus, treemor, pearinglus, unetus; lastel unisus;
  • südame-veresoonkonna süsteemi osa: ekstrasüstool, tahhükardia, suurenenud vererõhk;
  • kuseteede osa: urineerimisraskused; eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel - uriinipeetus;
  • endokriinse süsteemi osas: düsmenorröa, suurenenud libiido;
  • naha ja limaskestade osas: suurenenud higistamine, lööve;
  • Muu: tahhüfülaksia, nägemishäired.

Erijuhised

Arvesse tuleks võtta etanooli sisaldust preparaadis: 1 kühvel (5 ml) - umbes 0,069 g (96% - 1,7 mahuprotsenti).

Kuna ravi ajal on suurenenud nägemishäired ja pearinglus, on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorset kiirust ja kontsentratsiooni, sealhulgas autojuhtimist.

Ravimi koostoimed

  • südame glükosiidid, tritsüklilised antidepressandid, kinidiin: arütmia oht suureneb;
  • sümpatolüütikud: nende toime väheneb;
  • mitteselektiivsed beetablokaatorid: vähendab ravimi bronhodilataatori toime raskust;
  • narkootilised ja hüpnootilised ravimid: nende toime on nõrgenenud;
  • reserpiin, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid: on vererõhu järsu tõusu oht.

Vajadusel võib Bronchocin'i määrata koos antipüreetikumide, antibiootikumide ja vitamiinidega.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite vähendada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40% võrra.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Ameerika teadlased tegid hiirtel eksperimente ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. Juba 19. sajandil oli tavalise juuksuri vastutus haige hammaste välja tõmbamine.

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones (USA), kes võeti haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks esemete obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Inimesed, kes on harjunud hommikusööki regulaarselt pidama, on palju vähem rasvunud.

Mehi peetakse tugevaks seksiks. Kuid ükskõik, kõige võimsam ja julgem inimene muutub äkki kaitsetuks ja äärmiselt piinlikuks, kui silmitsi probleemidega.

BRONCHOTSIN

Siirup viskoosse vedeliku kujul, läbipaistvast kuni kergelt opalestseeruvani, värvitu kuni värvitu, kollaka varjundiga, basiiliku iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: (fl./ mern. Lusikas) sidrunhappe monohüdraat - 125 mg / 5,75 mg, sahharoos - 43,75 g / 2,0125 g, polüsorbaat 80 - 1,375 g / 63,25 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 150 mg / 6,9 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 25 mg / 1,15 mg, 96% etanool - 1,5 g / 69 mg, puhastatud vesi - kuni 125 g / kuni 5 ml.

125 g - PET-pudelid (1) koos mõõtelusika (5 ml) - kartongpakenditega.

Bronhotsiin on kombineeritud ravim, millel on köhavastane ja bronhodilataator. Sellel on kompleksne toime hingamisteede ja kesknärvisüsteemile, mis teeb selle valikuvõimaluseks erinevate etioloogiate köha ravis.

Glaukiini hüdrobromiidil on hingamishäireid mõjutamata köha keskusele pärssiv toime. Tal on nõrk bronhodilataator ja sekretolüütiline toime.

Efedriin stimuleerib hingamist, laiendab bronhi ja vasokonstriktsiooni tõttu vähendab nende limaskestade paistetust.

Basilikaõlil on rahustav, põletikuvastane, anesteetiline ja nõrk antiseptiline toime.

Glaucine ja efedriin imenduvad seedetraktis hästi, luues ja säilitades vajalikke terapeutilisi plasmatasemeid. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.

Hingamisteede haiguste kombineeritud ravi koos kuiva köha:

- ülemiste hingamisteede ägedad põletikulised haigused;

- äge ja krooniline bronhiit;

- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes;

- isheemiline südamehaigus;

- eesnäärme hüpertroofia (kliiniliste sümptomitega);

- laste vanus (kuni 6 aastat);

- rasedus (I periood), rinnaga toitmise periood.

Ettevaatlikult: patsiendid, kellel on kalduvus areneda uimastisõltuvus. Ravimi etanoolisisalduse tõttu tuleb olla ettevaatlik maksahaiguse, alkoholismi, epilepsia, ajuhaiguste ja lastega patsientidel.

Täiskasvanud - 2 lusikatäit (10 ml) 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 10 aastat - 1 kühvel (5 ml) 3 korda päevas.

Üle 10-aastased lapsed - 2 kühvel (10 ml) 3 korda päevas.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, ekstrasüstool, suurenenud vererõhk.

Närvisüsteemi osa: treemor, agitatsioon, unetus, pearinglus.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhukinnisus.

Endokriinsüsteemi osa: suurenenud libiido, düsmenorröa.

Kuseteede süsteem: urineerimise raskus, eesnäärme hüpertroofiaga patsientide uriinipeetus.

Nahast ja limaskestadest: lööve, suurenenud higistamine.

Teised: nägemishäired, tahhüfülaksia.

Lapsed on uimased.

Sümptomid: närviline erutus, palavik, unetus, kõhulahtisus, tugev higistamine, iiveldus, oksendamine, isutus, vereringehäired, jäsemete värinad, pearinglus, urineerimisraskused.

Efedriin, mida kasutatakse suurtes annustes, suurendab veresuhkru taset. Efedriini surmav suukaudne annus on 1,0 g.

Ravi: maoloputus ja sümptomaatiliste ainete kasutamine.

Bronhotsiini võib kasutada samaaegselt antibiootikumide, antipüreetikumide ja vitamiinidega.

Ravimi efedriini koostises esinemise tõttu on vaja meeles pidada ravimi koostoimet: see nõrgendab narkootiliste ja hüpnootiliste ravimite toimet.

Kui kasutatakse samaaegselt südame glükosiide, kinidiini, suurendavad tritsüklilised antidepressandid arütmiate riski.

Samaaegsel kasutamisel koos reserpiini ja MAO inhibiitoritega on võimalik mitteselektiivsete beeta-blokaatoritega vererõhu järsk suurenemine - bronhodilataatori toime vähenemine.

Vähendab sümpatolitikumide toimet.

Andmed glaukiini kahjulike koostoimete kohta teiste ravimitega puuduvad.

Ei ole soovitatav määrata ravimit suhkurtõvega patsientidele, sest efedriin, mida kasutatakse terapeutilistes annustes, suurendab ainevahetust, mis suurendab veresuhkru taset.

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada, et 1 kühvel - 5 ml sisaldab kuni 0,069 g etanooli (96% - 1,7 mahuprotsenti).

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Sõltuvalt peapöörituse ja nägemispuudulikkuse võimalikust esinemisest on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Bronhotsiini ei tohi võtta raseduse esimesel trimestril. Sõltumata sellest, et embrüotoksilist ja teratogeenset toimet ei ole, on ravimi kasutamine rasedatel naistel võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Ravim on imetamise ajal vastunäidustatud.

BRONCHOTSIN ® (BRONCHOCIN ®) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Toimeained

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja koostis Bronhotsin®

Siirup viskoosse vedeliku kujul, läbipaistvast kuni kergelt opalestseeruvani, värvitu kuni värvitu, kollaka varjundiga, basiiliku iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: (fl./ mern. Lusikas) sidrunhappe monohüdraat - 125 mg / 5,75 mg, sahharoos - 43,75 g / 2,0125 g, polüsorbaat 80 - 1,375 g / 63,25 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 150 mg / 6,9 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 25 mg / 1,15 mg, 96% etanool - 1,5 g / 69 mg, puhastatud vesi - kuni 125 g / kuni 5 ml.

125 g - PET-pudelid (1) koos mõõtelusika (5 ml) - kartongpakenditega.

Farmakoloogiline toime

Bronchocin ® on kombineeritud preparaat, mis sisaldab köhavastast ja bronhodilataatorit. Sellel on kompleksne toime hingamisteede ja kesknärvisüsteemile, mis teeb selle valikuvõimaluseks erinevate etioloogiate köha ravis.

Glaukiini hüdrobromiidil on hingamishäireid mõjutamata köha keskusele pärssiv toime. Tal on nõrk bronhodilataator ja sekretolüütiline toime.

Efedriin stimuleerib hingamist, laiendab bronhi ja vasokonstriktsiooni tõttu vähendab nende limaskestade paistetust.

Basilikaõlil on rahustav, põletikuvastane, anesteetiline ja nõrk antiseptiline toime.

Farmakokineetika

Glaucine ja efedriin imenduvad seedetraktis hästi, luues ja säilitades vajalikke terapeutilisi plasmatasemeid. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.

Ravimi Bronhotsin® näidustused

Hingamisteede haiguste kombineeritud ravi koos kuiva köha:

  • ülemiste hingamisteede ägedad põletikulised haigused;
  • äge ja krooniline bronhiit;
  • tracheobronhiit;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • bronhiaalastma;
  • kopsupõletik;
  • bronhiektaas;
  • köha.

Annustamisrežiim

Täiskasvanud - 2 lusikatäit (10 ml) 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 10 aastat - 1 kühvel (5 ml) 3 korda päevas.

Üle 10-aastased lapsed - 2 kühvel (10 ml) 3 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, ekstrasüstool, suurenenud vererõhk.

Närvisüsteemi osa: treemor, agitatsioon, unetus, pearinglus.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhukinnisus.

Endokriinsüsteemi osa: suurenenud libiido, düsmenorröa.

Kuseteede süsteem: urineerimise raskus, eesnäärme hüpertroofiaga patsientide uriinipeetus.

Nahast ja limaskestadest: lööve, suurenenud higistamine.

Teised: nägemishäired, tahhüfülaksia.

Lapsed on uimased.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • isheemiline südamehaigus;
  • südame isheemiatõbi;
  • stenokardia;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • diabeet;
  • türeotoksikoos;
  • feokromotsütoom;
  • unetus;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • eesnäärme hüpertroofia (kliiniliste sümptomitega);
  • laste vanus (kuni 6 aastat);
  • rasedus (I periood), rinnaga toitmise periood.

Ettevaatlikult: patsiendid, kellel on kalduvus areneda uimastisõltuvus. Ravimi etanoolisisalduse tõttu tuleb olla ettevaatlik maksahaiguse, alkoholismi, epilepsia, ajuhaiguste ja lastega patsientidel.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Bronchocini ei tohi võtta raseduse esimesel trimestril. Sõltumata sellest, et embrüotoksilist ja teratogeenset toimet ei ole, on ravimi kasutamine rasedatel naistel võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Ravim on imetamise ajal vastunäidustatud.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Kasutamine lastel

Erijuhised

Ei ole soovitatav määrata ravimit suhkurtõvega patsientidele, sest efedriin, mida kasutatakse terapeutilistes annustes, suurendab ainevahetust, mis suurendab veresuhkru taset.

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada, et 1 kühvel - 5 ml sisaldab kuni 0,069 g etanooli (96% - 1,7 mahuprotsenti).

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Sõltuvalt peapöörituse ja nägemispuudulikkuse võimalikust esinemisest on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: närviline erutus, palavik, unetus, kõhulahtisus, tugev higistamine, iiveldus, oksendamine, isutus, vereringehäired, jäsemete värinad, pearinglus, urineerimisraskused.

Efedriin, mida kasutatakse suurtes annustes, suurendab veresuhkru taset. Efedriini surmav suukaudne annus on 1,0 g.

Ravi: maoloputus ja sümptomaatiliste ainete kasutamine.

Ravimi koostoimed

Bronchocini ® võib kasutada samaaegselt antibiootikumide, antipüreetikumide ja vitamiinidega.

Ravimi efedriini koostises esinemise tõttu on vaja meeles pidada ravimi koostoimet: see nõrgendab narkootiliste ja hüpnootiliste ravimite toimet.

Kui kasutatakse samaaegselt südame glükosiide, kinidiini, suurendavad tritsüklilised antidepressandid arütmiate riski.

Samaaegsel kasutamisel koos reserpiini ja MAO inhibiitoritega on võimalik mitteselektiivsete beeta-blokaatoritega vererõhu järsk suurenemine - bronhodilataatori toime vähenemine.

Vähendab sümpatolitikumide toimet.

Andmed glaukiini kahjulike koostoimete kohta teiste ravimitega puuduvad.

Ladustamistingimused Bronhotsin ®

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Bronhotsiin

Nimi:

Bronhotsiin (Bronchocin)

Koostis

Bronchocin sisaldab kolme toimeainet - glaukiinvesinikbromiidi, efedriinvesinikkloriidi, basiilikaõli.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat, polüsorbaat 80, sahharoos, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, 96% etanool, puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Bronhotsiin on keeruline ravim, millel on väljendunud bronhodilataator / köhavastane toime. Olemasolevad komponendid mõjutavad põhjalikult kesknärvisüsteemi ja hingamisteid. See muudab Bronhotsiini tõhusaks vahendiks, mille abil leevendada erinevate loomadega köha kandvate inimeste seisundit.

Glasiini vesinikbromiid pärsib köha keskusi, kuid ei mõjuta hingamist. Aine iseloomustab kerge sekretolüütiline ja mõningane bronhodilataatori toime.

Vaskokonstriktsioonist tingitud efedriin on võimeline leevendama bronhide limaskesta turset. Samal ajal laienevad bronhid, stimuleeritakse aktiivselt hingamist.

Basiilik õli rahustab, leevendab põletikku ja valu. Sellel võib olla mingi antiseptiline toime.

Efedriin ja glaukiin imenduvad seedetraktis kiiresti ja hästi ning nende ainete soovitud terapeutiline kontsentratsioon tekib ja säilitatakse vereplasmas. Need jaotatakse peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

Bronhotsiini on näidustatud lisana, et leevendada kuiva köha sellistes hingamisteede patoloogilistes seisundites:

  • äge / krooniline bronhiit;
  • ülemiste hingamisteede põletikulised protsessid akuutses vormis;
  • bronhiaalastma;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • tracheobronhiit;
  • erinevat päritolu kopsupõletik;
  • bronhektaatiline haigus;
  • köha.

Kasutamismeetod

Bronhotsiini siirupit kasutatakse suukaudselt. Üks doseerimislusikas - 5 ml ravimit. Annused erinevatele patsientide kategooriatele on järgmised:

  • Täiskasvanutele - kolm või neli korda päevas, kaks doseerimislusikat.
  • 6–10-aastastele lastele - kolm korda päevas, üks doseerimislusikas.
  • Üle 10-aastastele lastele - kolm korda päevas, kaks doseerimislusikat.

Pidev ravi Bronchocin'iga ei tohiks olla pikem kui kuus kuni seitse päeva.

Kõrvaltoimed

Siirupi kasutamise ajal võivad esineda erinevad organid / süsteemid:

  • Kardiovaskulaarne - suurenenud rõhk, tahhükardia, ekstrasüstool, jäsemete vereringe puudumine.
  • Närvi - unehäired, treemor, agitatsioon, ärevus, peavalu, pearinglus.
  • Kuseteede urineerimise häired, uriinipeetus (eesnäärme hüpertroofiaga meestel).
  • Seedetrakt - anoreksia, iiveldus / oksendamine, kõhukinnisus.
  • Nahk / hüpoderm - allergiline lööve, liigne higistamine, sügelus.
  • Visioon - laienenud õpilased, erinevad nägemishäired.
  • Immuunsus - bronhospasm, ülitundlikkus, angioödeem, urtikaaria, tahhüfülaksia.
  • Muud kõrvaltoimed on uimasus, nõrkus, suukuivus.

Vastunäidustused

Siirup on keelatud, kui esineb ülitundlikkust selle koostisosade suhtes, suurenenud rõhk, krooniline südamepuudulikkus, stenokardia, koronaarhaigus, koronaar-ateroskleroos, suhkurtõbi, feokromotsütoom, unehäired, türeotoksikoos, nurga sulgemine, eesnäärme hüpertroofia. Bronchocini kasutamine alla 6-aastastel lastel, rasedad esimesel trimestril ja rinnaga toitvad naised on keelatud.

Väga hoolikalt kirjutage ravimile inimesed, kellel on kalduvus sõltuda narkootikumidest. Bronhotsiin sisaldab etanooli, mistõttu on vaja erilist hoolt kanda selle määramisel kroonilistele alkohoolikutele, maksahaigustega inimestele, epilepsia ja aju patoloogiate all kannatavatele inimestele.

Rasedus

Rasedad naised esimesel trimestril on rangelt keelatud siirupiga ravida. Teisel ja kolmandal trimestril nimetatakse ametisse erandjuhtudel, kui eeldatakse, et kasu rasedale naisele on palju suurem kui sündimata lapsele tekitatud kahju. Imetamise ajal on Bronchocini kasutamine keelatud.

Ravimi koostoimed

Siirup läheb hästi antibiootikumide, vitamiinide, palavikuvastaste ravimitega.

Efedriin, osa Bronchocin, nõrgendab unerohkude, narkootiliste ainete terapeutilist toimet.

Siirupi jagamine kinidiiniga, antidepressandid tritsüklilised, südame glükosiidid suurendavad oluliselt arütmiate riski.

Bronhotsiini samaaegne kasutamine koos MAO inhibiitoritega, reserpiin põhjustab rõhu järsu tõusu ja kombinatsioon beetablokaatoritega, mis ei ole selektiivne, vähendab ravimi bronhodilataatorit.

Bronhotsiin vähendab sümpatolüütilise toime terapeutilist toimet.

Üleannustamine

Siirupi üleannustamine avaldub järgmistes sümptomites:

  • närviline põnevus;
  • unetus;
  • palavik;
  • kõhulahtisus;
  • suurenenud higistamine;
  • iiveldus / oksendamine;
  • täielik isutus;
  • jäsemete värin;
  • vereringehäired;
  • urineerimisraskused;
  • pearinglus.

Efedriini suurtes annustes kasutatakse oluliselt veresuhkru taset. Efedriini suukaudne surmav annus - 1 gramm.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel pestakse mao koheselt, näidatakse täiendavat sümptomaatilist ravi.

Vormivorm

Bronchotsina - siirup. See on selge, viskoosne vedelik ja võib olla veidi opalestseeruv. Siirupi värvus on värvitu, mõnikord võib olla kollakas toon, märgatav on basiiliku iseloomulik lõhn. Pakitud 125 ml plastpudelitesse, mis on täis mõõtelusikas.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis, kaitstuna valguse, säilitustemperatuuri eest - mitte üle 25 kraadi. Ladustamine ei tohiks olla lastele kättesaadav.

BRONCHOTSIN

BRONCHOCIN - ravimi BRONCHOTSIN ladina nimi

Registreerimistunnistuse omanik:
BALKANPHARMA-TROYAN AD

BRONCHOTSINi ATX-kood

R05DB20 (kombineeritud preparaadid)

Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:

Enne BRONHOTSIN'i kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

12.044 (köhavastase ja bronhodilataatori toimega ravim)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Siirup viskoosse vedeliku kujul, läbipaistvast kuni kergelt opalestseeruvani, värvitu kuni värvitu, kollaka varjundiga, basiiliku iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: sidrunhape, suhkur, polüsorbaat 80, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, etanool (1,2%), destilleeritud vesi (1,2%).

125 g (22 tee.l.) - plastpudelid (1) koos mõõtelusikas (5 ml) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud preparaat koos köhavastase ja bronhodilataatori toimega. Sellel on kompleksne toime hingamisteele ja kesknärvisüsteemile.

Glasiin pärsib köha keskkonda ilma hingamist mõjutamata. Sellel on nõrk bronhodilataator ja hõõrdumisvastane toime.

Efedriin - kaudne adrenergiline jäljendus - stimuleerib hingamist, omab bronhodilaatorit, vähendab bronhipuu limaskestade turset.

Basilikaõlil on põletikuvastane, anesteetiline ja nõrk antiseptiline toime.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sisenemist imendub gluatsiin ja efedriin seedetraktist hästi, säilitades vajaliku terapeutilise plasmakontsentratsiooni.

Eriti eritub neerude kaudu.

BRONCHOTSIN: ANNUSTAMINE

Täiskasvanud Bronhotsin nimetab 1 tl ravimit 3-4 korda päevas; üle 10-aastased lapsed - 2 tl 3 korda päevas; 3 kuni 10 aastat - 1 tl 3 korda päevas.

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, palavik, unetus, kõhulahtisus, hüperglükeemia on võimalik. Efedriini surmav annus on 1 g.

Ravi: teostada sümptomaatilist ravi.

Ravimi koostoimed

Samaaegse efedriini ja MAO inhibiitorite kasutamisega on võimalik, et vasopressorainete ainevahetuse pärssimise tõttu on rasked hüpertensiivsed kriisid.

Efedriin vähendab opioidanalgeetikumide ja kesknärvisüsteemi depressantide toimet.

Bronhotsiiniga mitteselektiivsete beetablokaatorite kombineeritud kasutamisega täheldatakse viimase bronhodilataatori efekti vähenemist.

Rasedus ja imetamine

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal korreleerima oodatavat kasu emale ja võimalikku riski lootele või lapsele, kuna puuduvad usaldusväärsed kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust sel perioodil.

Eksperimentaalsed uuringud ei ole tuvastanud ravimi embrüotoksilist ja teratogeenset toimet.

BRONCHOTSIN: KÕRVALTOIMED

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, südamepekslemine.

Kesknärvisüsteemi küljest: suurenenud erutuvus, müdriaas.

Muu: higistamine, urineerimisraskused, isutus.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 8 ° C kuni 25 ° C pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Näidustused

Kompleksse ravi osana köha ja bronhospasmi sümptomite vähendamiseks:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • trahheiit;
  • bronhiaalastma;
  • köha.

Vastunäidustused

  • isheemiline südamehaigus;
  • hüpertüreoidism;
  • kuni 3-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Erijuhised

On vaja nimetada hoolikalt narkomaania arengule kalduvad patsiendid.

Bronhotsiini määramisel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele on erilist tähelepanu vaja efedriin põhjustab perifeersete veresoonte kitsenemist.

Ei ole soovitatav määrata ravimit suhkurtõvega patsientidele, sest Efedriin, mida kasutatakse terapeutilistest annustest kõrgemal, võib suurendada veresuhkru taset.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Bronhotsiini määratakse ettevaatusega (eriti suurtes annustes) patsientidele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

siirup 5,75 mg + 4,6 mg + 5,75 mg / 5 ml: fl. 125 g komplekti merest. Lusikas P N014278 / 01 (2010-04-08 - 0000-00-00)

Bronhotsiin (Bronchocin) - kasutusjuhised

BRONCHOTSIN, BRONCHOCIN - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, kirjeldus, hind - osta ravimit BRONCHOCIN apteegis RusMedServ.com-il

Tootmisettevõte: BALKANPHARMA-TROYAN AD (Bulgaaria)

siirup 5,75 mg + 4,6 mg + 5,75 mg / 5 ml: fl. 125 g komplekti merest. lusikas Reg. №: P N014278 / 01

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Ravim koos köhavastase ja bronhodilataatori toimega

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Siirup viskoosse vedeliku kujul, läbipaistvast kuni kergelt opalestseeruvani, värvitu kuni värvitu, kollaka varjundiga, basiiliku iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: (fl./ mern. Lusikas) sidrunhappe monohüdraat - 125 mg / 5,75 mg, sahharoos - 43,75 g / 2,0125 g, polüsorbaat 80 - 1,375 g / 63,25 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 150 mg / 6,9 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 25 mg / 1,15 mg, 96% etanool - 1,5 g / 69 mg, puhastatud vesi - kuni 125 g / kuni 5 ml.

125 g - PET-pudelid (1) koos mõõtelusika (5 ml) - kartongpakenditega.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud preparaat koos köhavastase ja bronhodilataatori toimega. Sellel on kompleksne toime hingamisteele ja kesknärvisüsteemile.

Glasiin pärsib köha keskkonda ilma hingamist mõjutamata. Sellel on nõrk bronhodilataator ja hõõrdumisvastane toime.

Efedriin - kaudne adrenergiline jäljendus - stimuleerib hingamist, omab bronhodilaatorit, vähendab bronhipuu limaskestade turset.

Basilikaõlil on põletikuvastane, anesteetiline ja nõrk antiseptiline toime.

Näidustused

Kompleksse ravi osana köha ja bronhospasmi sümptomite vähendamiseks:

- äge ja krooniline bronhiit;

Annustamisrežiim

Täiskasvanud Bronhotsin nimetab 1 tl ravimit 3-4 korda päevas; üle 10-aastased lapsed - 2 tl 3 korda päevas; 3 kuni 10 aastat - 1 tl 3 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpertensioon, südamepekslemine.

Kesknärvisüsteemi küljest: suurenenud erutuvus, müdriaas.

Muu: higistamine, urineerimisraskused, isutus.

Vastunäidustused

- isheemiline südamehaigus;

- laste vanus kuni 3 aastat;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal korreleerima oodatavat kasu emale ja võimalikku riski lootele või lapsele, kuna puuduvad usaldusväärsed kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust sel perioodil.

Eksperimentaalsed uuringud ei ole tuvastanud ravimi embrüotoksilist ja teratogeenset toimet.

Erijuhised

On vaja nimetada hoolikalt narkomaania arengule kalduvad patsiendid.

Bronhotsiini määramisel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele on erilist tähelepanu vaja efedriin põhjustab perifeersete veresoonte kitsenemist.

Ei ole soovitatav määrata ravimit suhkurtõvega patsientidele, sest Efedriin, mida kasutatakse terapeutilistest annustest kõrgemal, võib suurendada veresuhkru taset.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Bronhotsiini määratakse ettevaatusega (eriti suurtes annustes) patsientidele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, palavik, unetus, kõhulahtisus, hüperglükeemia on võimalik. Efedriini surmav annus on 1 g.

Ravi: teostada sümptomaatilist ravi.

Ravimi koostoimed

Samaaegse efedriini ja MAO inhibiitorite kasutamisega on võimalik, et vasopressorainete ainevahetuse pärssimise tõttu on rasked hüpertensiivsed kriisid.

Efedriin vähendab opioidanalgeetikumide ja kesknärvisüsteemi depressantide toimet.

Bronhotsiiniga mitteselektiivsete beetablokaatorite kombineeritud kasutamisega täheldatakse viimase bronhodilataatori efekti vähenemist.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 8 ° C kuni 25 ° C pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

kasutusjuhend BRONCHOTSIN

Siirup viskoosse vedeliku kujul, läbipaistvast kuni kergelt opalestseeruvani, värvitu kuni värvitu, kollaka varjundiga, basiiliku iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: (fl./ mern. Lusikas) sidrunhappe monohüdraat - 125 mg / 5,75 mg, sahharoos - 43,75 g / 2,0125 g, polüsorbaat 80 - 1,375 g / 63,25 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 150 mg / 6,9 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 25 mg / 1,15 mg, 96% etanool - 1,5 g / 69 mg, puhastatud vesi - kuni 125 g / kuni 5 ml.

125 g - PET-pudelid (1) koos mõõtelusika (5 ml) - kartongpakenditega.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikel kasutusjuhenditel ja tootja poolt heaks kiidetud.

Farmakokineetika

Glaucine ja efedriin imenduvad seedetraktis hästi, luues ja säilitades vajalikke terapeutilisi plasmatasemeid. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Bronchocini ei tohi võtta raseduse esimesel trimestril. Sõltumata sellest, et embrüotoksilist ja teratogeenset toimet ei ole, on ravimi kasutamine rasedatel naistel võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Ravim on imetamise ajal vastunäidustatud.

Bronhotsiini juhendamine

ravimi zasosuvannya ravim

Ladu lіkarskogo

Käsitsikõne: 5 ml (1 tosin lusikatäit)

Glaucine gidrobromіdu - 5,75 mg,

efedriinvesinikkloriid - 4,60 mg;

Dopominia recovini: sidrunhape ja monohüdraat, sahharoos, metüülparagidoksübensoaat, propüülparagideroksübensoaat, basiilika, polüsorbaat - 80, etüülalkohol 96%, vesi puhastatakse.

Likarska vorm

Barbaric to zhovtuvato-brown rozchin.

Nimi ja miсtseznahodzhennya virobnik

Balkanpharma - Troyan AT. Bulgaaria, 5600 Troyan, vul. Krayrechna, №1.

Farmakoterapeutiline grupp

Zasobi, NIJ dіyut resp'ratornu süsteemis. Protisokolov_ sobobi i mukolitiki. ATC-kood R05F B01.

Leelis-glaudiin, Likarskoy Roslini Machok zhovtiy (Glaucinum flavum) nimiväärtused, proticashlovu aktivismi peamised, ei meeldi jogurtile. Vin ei ole muljetavaldav rohu trakti liikuvusest ega ole ravimite põhjuseks. Wiven ja nõrk bronhospasmolar dіyu. See sekretoorne efekt lükkas edasi bronhide takistuste kontrollimise ja kontrollimisega.

Efedriinvesinikkloriid, yaky, et siseneda sümpaatiliste amineasse, keemilise ärkamise ja farmakoloogilise võimu lähedal adrenaliinile. Win stiimulid alfa ja beeta adrenoomilised retseptorid, spritinyayuchi bronchodilatatsiyu; viyavlya є positiivne kronotropnuyu dіyu südames, pіdvishchu arterialnaya visk, upovylnuy peristaltiku soolestik, spicinyaє mіdrіaz, pіdvishchuє obmі rechovin.

Kombinatsioon ravimi Bronhotsin vplivaє kompleksist dichali süsteemis on süüdistatud erinevate komponentide reaalsusega. Vєn sutєvo mitte zmіny not toon sile lihaseid zhovchny і Sichovogo m_hura.

Ärge süstige ravimtaimede silelihaste lihaste tooni ja seda ei mõjuta skluut-soolestiku füsioloogiline patoloogia. Võib olla nõrgalt protizapalnuu Dіyu. Alumine bronhospastiline toime g_stamіnu.

Muuda bronhospasmi, et jõuda täiendavate tulemuste saavutamiseni g_stamіnu vnasіdok adrenomіmetichno ї activnost_edfedinu.

Efedriin schwidzko ja üldiselt rezorbuortsya rohumaalt, prignuyu aktiivne monoamoksüdatsioon; See on valmistatud adrenaliinist, trunki ja piddrimu terapeutilisest plasmast. Üllatus kopsakas otziga.

Glaucine on parema resorbeerunud taimsete traktide ülemisse trakti. Maksimaalne plasmakontsentratsioon keskel saavutatakse 1-2 aasta jooksul pärast kinnitamist. Risti üle liialdatud.

Näidatud zasosuvannya jaoks

Sümptomaatiline lіkuvannya (prignіchennya köha ja rozdіzhennya saladuse puhul) koos:

  • Mao katarraalne bronhiit;
  • zagostrennі krooniline bronhiit;
  • KOK-i bronhiidi vormid (kroonilised obstruktiivsed kahjustused).

Prototüüp

Bronhotsin ei priznachayut patsієntam іz gіperchutlivіstyu kas yakogo komponent lіkarskogo zasobu ja takozh kell nayavnostі hronіchnoї іshemіchnoї hvorobi, stenokardії, tireotoksikozі i arterіalnіy gіpertenzії tõsine etapp abo nekontrolovanіy arterіalnіy gіpertenzії. Ära tähenda Suurbritannia lapsi 3 rokіv. Tyazhkі organіchni zahvoryuvnya süda proyavami dekompensatsioon, feochromocytoma, zakritokutov glaukoom, eesnäärme hüpertroofia on shakrykoy sechі, unetus, ester trimester vag_nostnі, esimene aasta rind.

Mine edasi bezpeki zasosuvannі.

Siirup obescivism zaspozovuyot nespokіnym і nadmіrno zbuzhenim me imetleme, kui zastosuvannі іngіbіtorіv MAO. Siirup oberezhinistya'st teeskleme, et oleme diabeedil, zvazhayuchi nendel, lihtsalt uues efedriini ajas, kus on palju olulisemaid annuseid pіdvishchuє rechovin, scho toota tsukru veres.

Sõjaväekampaania lapsed ja vanemad on efektrini suhtes tundlikud.

Stan gіpoksії, gіpapknі ї, atsidoos, et / abo distelektrolіtemіya võib vähendada ravimi efektiivsust, mis / abo zbіlshiti sagedus kõrvaliste kõrvalmõjudega.

Bronhotsin makaub yak dopomіzhnі rekhovini parabeni, schoinazhut sprychiniti viniknennya allergilised reaktsioonid, - bronhospasm.

Bronhotsiini misti 96% etanool. Naha dooside korral (1 mnrnіy lozі) kuni 0,069 g alkoholi. Tse є ei bezhepechnim haige alkoholi, eppsіyu, eest іn zahvoryuvannymi pechinki, uskhozhennymi abo zahvoryuvannyi sammal, ja ka vagіtnyh і dіtey. Ravimit võib abo sunniviisiliselt teiste abiga võtta.

Bronchocinum sahharoos. Naha annus (5 ml) segab 2 g sahharoosi. Sahharoosi allaneelamine tsiy lіkarskiі vormis rob robit it nepodhodyaschuyu jaoks zastosovannya on tervisehäired dabet.

Trivale zasozuuvannya ei makulyutivnogo efektu, ale boules povіdomlennya umbes sallivus saastumine, saab vähendada zovzhivannya lіkarskim varitsus.

Kui see on vajalik, viis ta igapäevaselt lapse kätte hambakirurgia preparaatide kohta, ütles ta, torkides, söövad efedriini.

Kui unetust tekitav skargahooldus on soovitatav lõpetada ravi Robi ravimiga igal aastal enne magamaminekut.

Glükoosi-galaktoosi sündroomi korral kavatseme ravida kolm aastat glükoosi-galaktoosi sündroomiga. Zastosuuvannya narkootikumide võib vplivat tulemuste kohta täiendava testimise sportlased.

Zastosuvannya juures tülikas vagіtnostі abo yearvannya rinna

Bronhotsyn prototüüp І trimestri vagnostі. Lіkarskii taime loovutamisega tuuakse vaginaalse testi ülejäänud perioodil sama suuruselt kui lootele. Efedriini eritumine rinnapiima ja selle võib põhjustada taevas nezhlans lіkarski reaktsі u nemovlyat. Zvazhayuchi kohta tse, tunnis yearvannya rinna narkootikumide mitte zastosovuyut.

Zdatnіst vplivati ​​kohta reaktsiooni Keruvan sõidukite või robotid іnshimi mehanіzmy

Zastosuvannya Bronchotsin on lihtsam äratada ja lugeda unistamatust. Efedrin suudab intelligentsusreaktsioonile lõhkuda. Tom neohdna oberezhnіst koos Vikonannі sellise robіt, jaki Keruvannya mootorsõidukite abortide või hooldus mehanіzmіv, NIJ dress.

Ära tähenda Suurbritannia lapsi 3 rokіv.

Sposіb zasosuvannya dozi

Siirup Bronchotsin zasosovat suuliselt.

Doroslim määrab 2 douvalníni lusikat 3-4 korda doba jaoks.

Dіtyam vіkom vіd 3 kuni 10 rokіv - on 1 dozuvalnіny lozі 3 korda doba.

Üle 10-aastased lapsed - 2 tosin lusikat, 3 korda doba kohta.

Üks tosin lusikatäis segatakse 5 ml siirupit.

Trikalit lіkuvannya ei ole süüdi perevischyuvati 7 päeva jooksul.

Üleannustamine

Siirupi üleannustamise korral võib ilmneda paranoiaalne psühhoos, ükskõiksus, ostrofopaatia, ostroodid, ostrofia, ostrum, unetus, unetus. Likuvannya varude tööstusliku shlaunka, zastosuuvannya vnutіlnogo vugіllya і sümptomaatilised häired.

Abikõlblikud sobivad

Kui zasosuvannі narkootikumide Bronhotsin mozhly vöö selline nezhazhanyh reaktsioonid:

Küljelt sutzovo-sudno ї sistemy: pushenennya sertsevogo rütm іn provіdnostі, takhіkardіya, rіdko - pіdvishchennya arterialnogo vice, vereringe puudumine kіntsіvka;

närvisüsteemi küljest: treemor, uni, unetus, ebamugavused, zapamorochennya, harva golovny, pingeline;

taimse süsteemi küljest: rіdko - nudot, blyuvannya, anoreksia, kõhukinnisus;

süsteemist sechovidno ї: Ridko - sludnene sechovipuskannya, vaevuste korral, mis võivad olla suured, sest need võivad olla hilisemad.

küljelt räpane vanker: Rіdko - hoiatussilp, v_dchuttya sverbezhu, pіdvishchene potovidіlennya;

elundi küljelt õuduseni: rіdko - mіdrіaz, porushennya zoru;

immuunsüsteemi küljelt: takhіfіlaksіya, rhodko - bronhospasm, reaktiivne hüpertroofsus, angioneurootiline algus, kropiv'yanka;

інше: рідко - nõrkus, kuivus suus іn nayavnіst glautsina saab parandada salajane teadmiseks.

Seos parimate lіkarskim zobobami et іnshі vidi vzakєmodіy

Mis ühe tunni zasosuvannі koos sertsevim glykozidami, deyakimi sympathic_cometics, halogeenivaba anesteetikumid (halo-toonid), hіnіdinom, tritsüklilised antidepressandid koos arengut sero arütmia. Podbіnі efekti saab sposterіgatsya ühe tunni zasosuvannі koos ergo-alkaloedami või oksütotsiin.

Ravim võib olla zasosovuvati üks tund antibiootikumide, kemikaaliteraapia, antibiootikumide ja vitamiinidega.

Kell 1 zasosuvannі іz guanetidinomu saada otsest alfa-adrenomic mõju siirup і prignіchнtsya dіya guanetidinu.

Koos antidepressantide, kesknärvisüsteemi stimulantide, anoreksigeenide, digitaalsete preparaatide, kilpnäärmehormoonide ja ravimite poolt põhjustatud hormoonidega saate ravida oma tervist udukeste nebruzhnyh ravimireaktsioonidega.

Slik unikati kombіnovanogo zastosovanna efedrinu z reserpіnom іngіbіtorin MAO läbi mozhlіst іzkogo pіdvischennya krov'yannogo vice et ilmus roolirütm. Kui ravim on vajalik Bronchocini kasutamiseks intervalliga, peate määrama 2 retsepti väärtust primoyu іngіbіtorіv monoaminoxidase.

Mis ühe tunni zasosuvannі іz mitteselektiivsed beeta-blokaatorid vähendada bronhootiline mõju toode.

Süpikomimeetikumid mõjutavad beeta-blokaatori antagonistlikku antihüpertensiivset toimet.

Ühe tunni l_kuvann_ Bronhotsiini valmistamise ja suukaudsete suukaudsete ravimitega võib likarskimi tooteid asendada іхного gіpoglіkemіchnogo efektuga.

NSnshі stimululyuchі TsNS l_karski і tooted ja abo tonupply kohta roslinnogo pokhozhennya (kava, tee) saab teha stimuleerides efekti Bronchotsin kesknärvisüsteemi ühe tunni zasosuvannі.

Ühe tunni l_kuvann_ Bronhotsiini valmistamise ja suukaudsete suukaudsete ravimitega võib likarskimi tooteid asendada іхного gіpoglіkemіchnogo efektuga.

Efedriin on mitte-narkootiliste analgeetikumide ja lümfisüsteemi haiguste antagonist, mis väidetavalt mõjutab kesknärvisüsteemi.

Kohvi puhul võib olla võimalik tekitada tõsiseid toksilisi mõjusid.

Abielluda zberіgannya

Zberigatia on kaaperdatud svyatla m_tstsі sees temperatuuril mitte üle 25 ºС.

Mitte külmutada. Zberigatia matsyakhis, lastele kättesaamatu.

Ärge zasosovuvat pіslya zakіnchennya kuumutatud pridatnost_.

125 ml siirupil pudelil kartongkarpides korraga doseeritud lusikaga.

Kategooria kategooria

Bronchocin :: Juhised, analoogid, toimeaine

Vene nimi: Bronhotsin.
Inglise nimi: Bronchocin.

(Andmed on võetud toimeainest glaukiin + efedriin + [ocimum basilicum oleum]). A37 koorik köha. J06 ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid, mis on mitmekordsed ja täpsustamata. J18 kopsupõletik ilma patogeeni täpsustamata. J20 äge bronhiit. J40 bronhiit, mis ei ole täpsustatud kui äge või krooniline. J42 krooniline bronhiit, täpsustamata. J44 on teine ​​krooniline obstruktiivne kopsuhaigus. J45 astma. J47 bronhiektaas [bronhiektaas].

100 g siirupit (1 lusikas - 5 ml, 1 pudel siirupit - 22 lusikat) sisaldab glaukiinvesinikbromiidi (100%) 0,10 g, efedriinvesinikkloriidi (100%) 0,08 g, basiilikuõli 0,10 g; 125 g plastpudelites, mis on varustatud doseerimislusikaga, ühe pudeliga.

R05X Muud abinõud nohu raviks.

Bronhotsiin on kombineeritud ravim, millel on köhavastane ja bronhodilataator. Sellel on kompleksne toime hingamisteede ja kesknärvisüsteemile, mis teeb selle valikuvõimaluseks erinevate etioloogiate köha ravis.

Glaukiini hüdrobromiidil on hingamishäireid mõjutamata köha keskusele pärssiv toime. Tal on nõrk bronhodilataator ja sekretolüütiline toime.
Efedriin stimuleerib hingamist, laiendab bronhi ja vasokonstriktsiooni tõttu vähendab nende limaskestade paistetust.

Basilikaõlil on rahustav, põletikuvastane, anesteetiline ja nõrk antiseptiline toime.

Glaucine ja efedriin imenduvad seedetraktis hästi, luues ja säilitades vajalikke terapeutilisi plasmatasemeid. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.

Hingamisteede haiguste kombineeritud ravi koos kuiva köha: - ägedad ülemiste hingamisteede põletikulised haigused; - äge ja krooniline bronhiit; - tracheobronhiit; - krooniline obstruktiivne kopsuhaigus; - bronhiaalastma; - kopsupõletik; - bronhiektaas;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes; - isheemiline südamehaigus; - pärgarterite ateroskleroos; - stenokardia; - arteriaalne hüpertensioon; - krooniline südamepuudulikkus; - diabeet; - türeotoksikoos; - feokromotsütoom; - unetus; - nurga sulgemise glaukoom; - eesnäärme hüpertroofia (kliiniliste sümptomitega); - laste vanus (kuni 6 aastat); - rasedus (I periood), rinnaga toitmise periood.

Hoolikalt. Patsiendid, kellel on tendents ravimi sõltuvuse tekkeks. Ravimi etanoolisisalduse tõttu tuleb olla ettevaatlik maksahaiguse, alkoholismi, epilepsia, ajuhaiguste ja lastega patsientidel.

Antitussives kombinatsioonis.

Bronhotsiini ei tohi võtta raseduse esimesel trimestril. Sõltumata sellest, et embrüotoksilist ja teratogeenset toimet ei ole, on ravimi kasutamine rasedatel naistel võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.
Ravim on imetamise ajal vastunäidustatud.

Kuna südame-veresoonkonna süsteemi. Tahhükardia, ekstrasüstool, suurenenud vererõhk.
Närvisüsteemist. Treemor, agitatsioon, unetus, pearinglus.
Seedetraktist. Iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhukinnisus.
Endokriinsüsteemist.

Suurenenud libiido, düsmenorröa.
Kuseteede süsteemist. Raske urineerimine, uriinipeetus eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel.
Nahast ja limaskestadest. Lööve, suurenenud higistamine.
Muu. Nägemishäired, tahhüfülaksia.
Lapsed on uimased.

Bronhotsiini võib kasutada samaaegselt antibiootikumide, antipüreetikumide ja vitamiinidega. Ravimi efedriini koostises esinemise tõttu on vaja meeles pidada ravimi koostoimet: see nõrgendab narkootiliste ja hüpnootiliste ravimite toimet. Kui kasutatakse samaaegselt südame glükosiide, kinidiini, suurendavad tritsüklilised antidepressandid arütmiate riski. Samaaegsel kasutamisel koos reserpiini ja MAO inhibiitoritega on võimalik mitteselektiivsete beeta-blokaatoritega vererõhu järsk suurenemine - bronhodilataatori toime vähenemine. Vähendab sümpatolitikumide toimet.

Andmed glaukiini kahjulike koostoimete kohta teiste ravimitega puuduvad.

Siirup viskoosse vedeliku kujul, läbipaistvast kuni kergelt opalestseeruvani, värvitu kuni värvitu, kollaka varjundiga, basiiliku iseloomuliku lõhnaga. | 125 g | 5 ml (1 tee. L.) | Glasiinhüdrobromiid | 125 mg | 5,75 mg. Efedriinvesinikkloriid | 100 mg | 4,6 mg. Basiilikõli | 125 mg | 5,75 mg. Abiained: (fl./mern. Spoon) sidrunhappe monohüdraat - 125 mg / 5,75 mg, sahharoos - 43,75 g / 2,0125 g, polüsorbaat 80 - 1,375 g / 63,25 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 150 mg / 6,9 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 25 mg / 1,15 mg, 96% etanool - 1,5 g / 69 mg, puhastatud vesi - kuni 125 g / kuni 5 ml.

125 g - PET-pudelid (1) koos mõõtelusika (5 ml) - kartongpakenditega.

Toas, täiskasvanutele - 1 vars 3-4 korda päevas.
Üle 3-aastased lapsed - 1 lusikas 3 korda päevas, vanemad kui 10 aastat - 2 lusikat 3 korda päevas.

Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel. Kasutage ettevaatusega üle 6-aastastel lastel.
Ravimi etanoolisisalduse tõttu tuleb maksahaigusega patsientidel olla ettevaatlik.

Sümptomid Võib tekkida närviline erutus, palavik, unetus, kõhulahtisus, liigne higistamine, iiveldus, oksendamine, söögiisu kaotus, vereringe halvenemine, jäsemete treemor, pearinglus, urineerimisraskused. Efedriin, mida kasutatakse suurtes annustes, suurendab veresuhkru taset. Efedriini surmav suukaudne annus on 1,0 g.

Ravi. Maoloputus ja sümptomaatiliste ainete kasutamine.

4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Vastunäidustused glaukiin + efedriin + [basilicum oleum].

Ülitundlikkus; südame isheemiatõbi (stenokardia); arteriaalne hüpertensioon; krooniline südamepuudulikkus; arütmia; südame isheemiatõbi; türeotoksikoos; feokromotsütoom; nurga sulgemise glaukoom; diabeet; hüpertüreoidism; eesnäärme hüperplaasia (jäägi uriini korral); unetus; eelseisev üldanesteesia tsüklopropaani või halotaaniga; rasedus (eriti esimesel trimestril); rinnaga toitmise periood; laste vanus kuni 3 aastat.

Vastunäidustused glaukiin.

Ülitundlikkus, hüpotensioon, müokardiinfarkt, röga hüperproduktsioon.

Vastunäidustused efedriin.

Ülitundlikkus, unetus, hüpertensioon, ateroskleroos, orgaaniline südamehaigus, hüpertüreoidism.

Glaukiini + efedriini + [ocimum basilicum oleum] kõrvaltoimed.

CCC-st. Südame rütmi- ja juhtivushäired, tahhükardia, ekstrasüstool, vererõhu tõus.
Kesknärvisüsteemi küljest. Tremor, vaimne ja motoorne ärevus, unetus, pearinglus, peavalu.
Meeltest. Ähmane nägemine
Seedetraktist. Iiveldus, oksendamine, isutus, kõhukinnisus.
Endokriinsüsteemist.

Suurenenud libiido, düsmenorröa.
Kuseteede süsteemist. Raske urineerimine, eesnäärme hüperplaasiaga patsientide uriinipeetus.
Nahast ja limaskestadest. Lööve, suurenenud higistamine.
Allergilised reaktsioonid. Urtikaria, bronhospasm, urtikaaria lööve.
Muu. Tahhüfülaksia.
Lapsed Unisus.

Glaukiini kõrvaltoimed.

Vähenenud vererõhk, pearinglus, nõrkus, iiveldus, allergilised reaktsioonid.

Efedriini kõrvaltoimed.

Kerge värisemine. Südamepekslemine (15–30 min pärast allaneelamist); unehäired. Suurenenud vererõhk. Närviline põnevus. Värinad Kusete säilitamine Söögiisu kaotus Oksendamine. Liigne higistamine. Unetus. Lööve Balkanpharma-Troyan, Actavis LLC 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1

Bronhociini [siirup] hind Moskva apteekides, kasutusjuhised, vastunäidustused, ülevaated

Ravim koos köhavastase ja bronhodilataatori toimega

Annustamine

Täiskasvanud - 2 lusikatäit (10 ml) 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 10 aastat - 1 kühvel (5 ml) 3 korda päevas.

Üle 10-aastased lapsed - 2 kühvel (10 ml) 3 korda päevas.

Rasedus ja imetamine

Bronchocini ei tohi võtta raseduse esimesel trimestril. Sõltumata sellest, et embrüotoksilist ja teratogeenset toimet ei ole, on ravimi kasutamine rasedatel naistel võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Ravim on imetamise ajal vastunäidustatud.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, ekstrasüstool, suurenenud vererõhk.

Närvisüsteemi osa: treemor, agitatsioon, unetus, pearinglus.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhukinnisus.

Endokriinsüsteemi osa: suurenenud libiido, düsmenorröa.

Kuseteede süsteem: urineerimise raskus, eesnäärme hüpertroofiaga patsientide uriinipeetus.

Nahast ja limaskestadest: lööve, suurenenud higistamine.

Teised: nägemishäired, tahhüfülaksia.

Lapsed on uimased.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ravimi etanoolisisalduse tõttu tuleb maksahaigusega patsientidel olla ettevaatlik.

Kasutage lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel. Kasutage ettevaatusega üle 6-aastastel lastel.

BRONCHOTSIN

Ravim koos köhavastase ja bronhodilataatori toimega