Benarin: ülevaated, kasutusjuhendid

Toimeaine analoogid

Pulmicort 0,25 mg / ml 2 ml 20 tk. mõõdetud annuse suspensioon

AstraZeneca (Rootsi) Ravim: Pulmicort

Pulmikort turbuhaler 100mg / annus 200dos pulber inhaleerimiseks

Tafen nasaalne 50 ug / annus 200 doosi 10 ml ninasprei

Sandoz (Sloveenia) Ravim: Tafen nina

Budetny steri-neb 0,25mg / ml 2 ml 20 tk. mõõdetud annuse suspensioon

Ayvaks Pharmaceuticals (UK) Drug: Budenit steri neb

Budesonide izikhayler 0,2 mg / annus 200 doosi inhaleeritav pulber

Orion Corporation (Soome) Ettevalmistus: Budesoniid ja Eiheiler

  1. Riiklik ravimiregister;
  2. Anatoomiline ja terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (ATX);
  3. Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10);
  4. Tootja ametlikud juhised.

Jäta oma telefoninumber
meie operaator helistab sulle ise!

Esialgu saate otsida kogu narkootikumide andmebaasi, ilma et viidataks konkreetse apteegi kättesaadavusele ja hindadele.

Konkreetse apteegi valimisel saate otsida tooteid oma sortimendi ja kättesaadavuse järgi ning näha täpset hinda ja teavet erihindade kohta ASNA-majanduse programmi raames.

Programmiga seotud apteegid on tähistatud

Benarin - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber: Р N002836 / 01-271117

Kaubamärk: Benacap

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: budesoniid

Annuse vorm: nina tilgad

Koostis (1 ml lahuse kohta):

Budesoniid 0,5 mg / ml.

Abiained: propüülpara-hüdroksübensoaat (nipasool) - 0,5 mg, propüleenglükool - 150 mg, makrogool 400 (polüetüleenoksiid-400) - 350 mg, bensoehape - 4 mg, merevaikhape - 1 mg, dinaatriumedetaat (Trilon B) - 0, 5 mg, tiouurea - 0,4 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik. Kerge opalestseerumine on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp: lokaalseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroid.

ATX-kood: R01AD05

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Budesoniid on paikseks kasutamiseks mõeldud sünteetiline glükokortikosteroid, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Suurendab liposortiini, mis on fosfolipaas A inhibiitor, produktsiooni, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku kogunemist, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti. Pikaajalisel kasutamisel talub seda hästi, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.

Farmakokineetika

Madal imendumine. Gastrointestinaaltrakti sattunud osa hävitatakse täielikult (90%) (inaktiivsed metaboliidid) maksas läbi esimest korda. Biosaadavus - 10% maosse sisenevast kogusest. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 15-45 minutit pärast intranasaalset manustamist. Suhtlemine plasmavalkudega - 88%. Selle süsteemi kliirens on kõrge 84 l / h. Poolväärtusaeg on 2,8 tundi Maksimaalne plasmakontsentratsioon on 0,01 mmol / l. Soole kaudu eritub metaboliitide kujul - 10%, neerud - 70%.

Näidustused

• Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

• Lapsed vanuses kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Hingamisteede seen-, viirus- või bakteriaalsed infektsioonid, kopsu tuberkuloos (aktiivne või mitteaktiivne vorm), hiljutised operatsioonid ninaõõnes, hiljutine nina trauma, neurotroopsed viirusinfektsioonid (herpesinfektsioonid, sealhulgas vöötohatis), maksatsirroos, glaukoom, hüpotüreoidism, rasedus, imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Prospektiivsete epidemioloogiliste uuringute tulemused ja budesoniidi kasutamine turustamisjärgsel perioodil kogu maailmas ei näidanud kaasasündinud väärarengute riski suurenemist, mis on tingitud budesoniidi sissehingamise ja nasaalsete vormide kasutamisest raseduse alguses.

Ravimi Benacap kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Budesoniid on võimeline imenduma rinnapiima. Budesoniidi terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole oodata toimet rinnaga toitvatele lastele. Budesoniidi võib kasutada imetamise ajal.

Farmakokineetilistes uuringutes oli lapse poolt arvutatud päevane annus 0,3% ema päevast annusest ja keskmine kontsentratsioon lapse vereplasmas oli 1/600 ema vereplasmas täheldatud kontsentratsioonist. Budesoniidi kontsentratsioon kõigis laste vereplasma proovides oli alla avastamispiiri.

Inhaleeritava budesoniidiga (200 mg või 400 mg annusega) toetav ravi imetavatel naistel on toonud kaasa budesoniidi minimaalse toime rinnapiimaga imetatud lapsele.

Inhaleeritava budesoniidi kohta saadud andmete põhjal ja asjaolu, et budesoniidil on terapeutiliste annuste kasutamisel nasaalselt, inhaleeritult, suu kaudu, rektaalselt, on lineaarne farmakokineetilised omadused, mistõttu on tõenäoline, et imetatavale imikule avaldub mõju.

Annustamine ja manustamine

Intranasaalne. 2-3 tilka iga nina läbipääsu kohta 2 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 3 tilka iga nina kaudu (150 μg budesoniidi), maksimaalne ööpäevane annus on 6 tilka igas ninasõidus (300 μg budesoniidi). Ravi kestus sõltub riniidi tõsidusest 10-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Allpool loetletud kõrvaltoimed on loetletud organite ja elundite süsteemide kahjustuste ja esinemissageduse järgi. Soovimatute reaktsioonide esinemissagedus on hinnanguliselt järgmine: tekib "väga sageli" -> 10%; "Sageli" -> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Benarin Magnitogorskis

Ravim ei ole apteekides saadaval. Soovitame teil tutvuda analoogide nimekirjaga (12) toimeainega ja arutada oma arstiga asendamise võimalust.

Benarin

Juhised Benarin

Benariini analoogid (INN: budesoniid)

Tähelepanu! On vastunäidustusi, peate tutvuma juhendiga või konsulteerima arstiga.

Täiskasvanutele mõeldud teave retseptiravimite kohta meditsiinitöötajatele.

Paigaldage mugavad otsingurakendused
narkootikume Apple App Store'is ja Google Play'is.

© 2006—2019 Ühtsed referents-apteegid Venemaal.
Kõik õigused on kaitstud ja kaitstud seadusega.

BENARIN

Ninatilgad 0,05% läbipaistva, värvitu või kergelt kollaka vedeliku kujul; kerge opalestsents on lubatud.

Abiained: propüleenglükool, polüetüleenoksiid 400, bensoehape, merevaikhape, Trilon B, tiouurea, nipasool, puhastatud vesi.

* WHO poolt soovitatud patentimata rahvusvaheline nimetus Vene Föderatsioonis rahvusvahelise nime õigekirja - budesoniid.

5 ml - plastpudel (1) - kartongpakendid.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos pipeti pakenditega papp.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1), millel on tilgakork - papppakendid.
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
10 ml - pudelid tumedast klaasist (1) koos pipeti pakenditega kartongiga.
10 ml - tumedad klaaspudelid (1), millel on tilgakork - papppakendid.

Budesoniid on paikseks kasutamiseks mõeldud sünteetiline glükokortikosteroid, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Suurendab liposortiini, mis on fosfolipaas A inhibiitor, produktsiooni, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku kogunemist, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti. Pikaajalisel kasutamisel talub seda hästi, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.

Madal imendumine. Seedetrakti sattunud osa hävitatakse täielikult (90%) (moodustuvad inaktiivsed metaboliidid) maksa "esimese läbimise" ajal. Biosaadavus - 10% maosse sisenevast kogusest. Aeg jõuda C-nimax plasmas - 15-45 min pärast intranasaalset manustamist. Suhtlemine plasmavalkudega - 88%. Selle süsteemi kliirens on kõrge 84 l / h. T1/2 - 2,8 h. Cmax plasmas - 0,01 mmol / l. Soole kaudu eritub metaboliitide kujul - 10%, neerud - 70%.

Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit.

Ülitundlikkus ravimi komponentide, seenhaiguste, bakterite ja viiruste hingamisteede infektsioonide, hingamisteede tuberkuloosi, raseduse, imetamise, vanuse kuni 18-aastase vanuse suhtes.

Hoolikalt: viimased kirurgilised sekkumised ninaõõnde, hiljutine nina trauma.

Intranasaalne. Annus ja ravi kestus valitakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, täiskasvanutel ja üle 18-aastastel lastel ühekordne annus 2-3 tilka iga nina kaudu; Reeglina piisab 2 ühekordsest annusest päevas. Kursuse kestus 10-14 päeva sõltuvalt riniidi tõsidusest. Maksimaalne ühekordne annus 6 tilka iga nina läbipääsu puhul, maksimaalne ööpäevane annus 12 tilka iga nina läbipääsu kohta.

Põletamine, nina limaskesta ärritus, nohu, verejooks, aevastamine, kurguvalu, peavalu, kurguvalu, allergilised reaktsioonid (sh dermatiit, lööve, urtikaaria), limaskesta atroofia, nina limaskesta ilming, nina vaheseina perforatsioon, konjunktiviidi hüpereemia, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, müalgia, uimasus, köha, anosmia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, südamepekslemine, ninakinnisus, nina limaskesta kandidoos, neelu limaskesta.

Pikaajalise suurte annuste kasutamise korral (12 tilka iga nina läbipääsu kohta päevas) ja samaaegselt teiste glükokortikosteroidide vastuvõtmisega võivad ilmneda hüperkortitsismi sümptomid. Sel juhul tuleb Benarini manustamine lõpetada.

Fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin vähendab efektiivsust (mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerimine). Metandienoon, östrogeen, ketokonasool võimendab budesoniidi toimet.

Soovitatav on vältida silma sattumist.

Vastunäidustatud: rasedus, imetamine.

Vastunäidustatud: vanus kuni 18 aastat.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev. 2 aastat. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.

Benarin

Näidustused

Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit.

Pihustamiseks (valikuline) - vasomotoorne riniit; ninapolüüpide kasvu ennetamine pärast polüpektoomia; mitte-nakkuslikud põletikulised protsessid ninaõõnes.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

nina tilgad, ninasprei doseeritud

Vastunäidustused

Hingamisteede ülitundlikkus, seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid, kopsu tuberkuloos, rasedus (tilgad), imetamisperiood, vanus kuni 18 aastat. Hiljutised kirurgilised sekkumised ninaõõnde, hiljutine nina trauma, rasedus.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Spray: 2 annust 50 mcg igas ninasõidus 2 korda päevas. Säilitusannus - 1 annus igas ninasõidus kaks korda päevas või 2 annust iga nina läbipääsul 1 kord päevas, hommikul.

Tilgad: üksikannus sõltuvalt haiguse tõsidusest - 50-150 mcg (2-3 tilka) igas ninasõidus.

Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg igas nina kaudu), maksimaalne päevane annus on 400 mikrogrammi. Ravi kestus ei ole pikem kui 3 kuud. Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta võimalikult kiiresti, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise annuse võtmist.

Farmakoloogiline toime

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud GCS-l on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Suurendab liposortiini, mis on fosfolipaasi A2 inhibiitor, produktsiooni, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist, pärsib arahhidoonhappe - tsüklilise endopiksi ja Pg metabolismi produktide sünteesi. Hoiatab neutrofiilide marginaalset akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja tsütokiini tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumis- ja granuleerimisprotsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist (mis selgitab efektiivsust "hilinenud" allergiareaktsioonides); pärsib põletikuliste mediaatorite vabanemist nuumrakkudest ("kohene" allergiline reaktsioon), mis mängib olulist rolli allergilise päritolu ninakaudsete sümptomite esinemisel ja kroonilise nohu tekkimisel.

Pikaajalise ravi korral talub see hästi, ei oma MKS-i aktiivsust ning tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.

Terapeutiline efekt areneb 2–21 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Lokaalsed reaktsioonid (põletustunne, kuivus, ninaõõne limaskestade ärritus), nohu, nina verejooks, aevastamine, kurguvalu, peavalu, kurguvalu, allergilised reaktsioonid (sh dermatiit, lööve, urtikaaria); harva - limaskestade atroofia, ninaõõne limaskesta haavandid, nina vaheseina perforatsioon, konjunktiivi hüpereemia, suurenenud silmasisese rõhu tõus, müalgia, uimasus, köha, anosmia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, südamepekslemine, ninakinnisus, nina kandidoos ja emaka venoosne limaskesta, gastriit, südamepekslemine, ninakinnisus, gastriit, südamepekslemine;, kasvu aeglustumine. Sümptomid (kroonilise üleannustamise korral): akne, Cushingi sündroom, düsmenorröa.

Ravi: ravimi järkjärguline eemaldamine.

Erijuhised

Silma sattumist tuleb vältida.

Üleminekul süsteemse kortikosteroidiga ravi korral kohaliku kasutuse jaoks GCS-s on olemas neerupealiste puudulikkuse oht ja seetõttu on hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumise perioodil ettevaatlik.

Terapeutilise toime saavutamiseks allergilise riniidi korral tuleb ravimit regulaarselt manustada.

Benarin - kasutusjuhised, hind

Autor: Medicine News

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Koostis ja vabanemisvorm

5 ml plastikpudelites; kartongpakendis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Kerge opalestseerumine on lubatud.

Iseloomulik

Sünteetiline glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised toimed - allergiavastane, põletikuvastane.

Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. Hoiatab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimisprotsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parem limaskesta transport. Sellel on immunosupressiivne ja fungitsiidne toime. Tavaliselt talub pikaajalist ravi, tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust ning tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.

Farmakokineetika

Madal imendumine. Ravimi osa, mis sattus seedetraktisse, hävitatakse täielikult (inaktiivsed metaboliidid) maksa kaudu esimest korda. Biosaadavus - 10% maosse sisenenud kogusest ja 28% kopsufraktsioonist. Cmax saavutatakse 15... 45 minuti jooksul pärast intranasaalset manustamist. Suhtlemine plasmavalkudega - 88%. Selle süsteemi kliirens on kõrge 84 l / h. T1 / 2— 2,8 h. Cmax - 0,01 mmol / l. Eraldatakse soolestikus metaboliitide kujul, 10%, neerud, 70%.

Näidustused ravim Benarin

Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimikomponentide, seente, bakterite ja viiruste hingamisteede nakkuste, hingamisteede tuberkuloosi, raseduse, imetamise suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Põletamine, nina limaskesta ärritus, aevastamine, kandidomükoos.

Koostoime

Fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin vähendab efektiivsust (mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerimine). Methandrostenolone, östrogeenid suurendavad budesoniidi toimet.

Annustamine ja manustamine

Intranasaalne. Täiskasvanutel ja üle 18-aastastel lastel on ühekordne annus (sõltuvalt haiguse tõsidusest) - 60–120 µg, 2-3 tilka iga nina kaudu. Päevane annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse riniidi tõsidust, põhimõtteliselt piisab 2 ühekordsest annusest päevas. Kursuse kestus on 10–14 päeva sõltuvalt riniidi tõsidusest.

Kõrgeim ühekordne annus on 200 µg (100 µg iga nina kaudu), kõrgeim ööpäevane annus on 400 ug kuni 3 kuud.

Üleannustamine

Pikaajalise suurte annuste kasutamisel ja teiste süsteemsete kortikosteroidide kasutamisel võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid. Sel juhul tuleb Benarini manustamine lõpetada, järk-järgult vähendades annust.

Erijuhised

Soovitatakse vältida silma sattumist.

Tootja

Säilitamistingimused ravimit Benarin

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Benarin aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Nagu see artikkel? Jagage sõpradega sotsiaalsetes võrgustikes:

Liitu meiega VKontakte, olge terve!

Kust osta ravimeid odavamalt

Tänane hind apteekides meditsiinis täna. Külastage parimaid kiireid kohalikke online-apteeke:

Juhised BENARIN (BENARIN)

Registreerimise kuupäev: 21.01.04 / lk

Registreerimisnumber: Р №002836 / 01

Vormivormi vorm ja pakend BENARIN

Ninatilgad 0,05% läbipaistva, värvitu või kergelt kollaka vedeliku kujul; kerge opalestsents on lubatud.

Abiained BENARIN: propüleenglükool, polüetüleenoksiid 400, bensoehape, merevaikhape, Trilon B, tiouurea, nipasool, puhastatud vesi.

* WHO poolt soovitatud patentimata rahvusvaheline nimetus Vene Föderatsioonis rahvusvahelise nime õigekirja - budesoniid.

5 ml - plastpudel (1) - kartongpakendid.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos pipeti pakenditega papp.
5 ml - tumedad klaaspudelid (1), millel on tilgakork - papppakendid.
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
10 ml - pudelid tumedast klaasist (1) koos pipeti pakenditega kartongiga.
10 ml - tumedad klaaspudelid (1), millel on tilgakork - papppakendid.

Taotlus BENARIN

- hooajaline allergiline riniit;

- aastaringselt allergiline riniit.

Farmakoloogiline toime benariin

GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku kogunemist, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti. Pikaajaline ravi talub seda hästi, praktiliselt puudub süsteemne toime, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus.

Annustamisskeem BENARIN

Benarini on ette nähtud täiskasvanutele (üle 18-aastastele patsientidele). Ühekordne annus intranasaalseks kasutamiseks sõltub haiguse tõsidusest ja on 60-120 mcg (2-3 tilka iga ninasõõrmesse). Päevane annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse riniidi tõsidust. Reeglina piisab 2 ühekordsest annusest päevas.

Säilitusravi kestus määratakse individuaalselt.

Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg igas ninasõõrmesse); maksimaalne ööpäevane annus on 400 mcg maksimaalselt 3 kuud.

Benarini üleannustamine

Sümptomid: Benariini pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes, samuti samaaegse GCS-i manustamisega süsteemseks kasutamiseks, on võimalik tekkida hüperkortitsismi sümptomeid.

Ravi: ravimi järkjärguline eemaldamine.

Ravimi BENARIN kõrvaltoimed

Võimalik: põletamine, nina limaskesta ärritus, aevastamine, kandidomükoos.

Vastunäidustused ravim BENARIN

- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;

- hingamisteede tuberkuloos;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Benarin: kasutusjuhised

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik. Kerge opalestseerumine on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp

glükokortikosteroidi paikseks kasutamiseks.

Farmakoloogilised omadused

Budesoniid on paikseks kasutamiseks mõeldud sünteetiline glükokortikosteroid, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Suurendab liposortiini, mis on fosfolipaas A inhibiitor, produktsiooni, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku kogunemist, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti. Pikaajalisel kasutamisel talub seda hästi, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.

Madal imendumine. Gastrointestinaaltrakti sattunud osa hävitatakse täielikult (90%) (inaktiivsed metaboliidid) maksas läbi esimest korda. Biosaadavus - 10% maosse sisenevast kogusest. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 15-45 minutit pärast intranasaalset manustamist. Suhtlemine plasmavalkudega - 88%. Selle süsteemi kliirens on kõrge 84 l / h. Poolväärtusaeg on 2,8 tundi Maksimaalne plasmakontsentratsioon on 0,01 mmol / l. Soole kaudu eritub metaboliitide kujul - 10%, neerud - 70%.

Näidustused

• Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

• Lapsed vanuses kuni 18 aastat.

Hingamisteede seen-, viirus- või bakteriaalsed infektsioonid, kopsu tuberkuloos (aktiivne või mitteaktiivne vorm), hiljutised operatsioonid ninaõõnes, hiljutine nina trauma, neurotroopsed viirusinfektsioonid (herpesinfektsioonid, sealhulgas vöötohatis), maksatsirroos, glaukoom, hüpotüreoidism, rasedus, imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Prospektiivsete epidemioloogiliste uuringute tulemused ja budesoniidi kasutamine turustamisjärgsel perioodil kogu maailmas ei näidanud kaasasündinud väärarengute riski suurenemist, mis on tingitud budesoniidi sissehingamise ja nasaalsete vormide kasutamisest raseduse alguses.

Ravimi Benacap kasutamine

raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Budesoniid on võimeline imenduma rinnapiima. Budesoniidi terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole oodata toimet rinnaga toitvatele lastele. Budesoniidi võib kasutada imetamise ajal.

Farmakokineetilistes uuringutes oli lapse poolt arvutatud päevane annus 0,3% ema päevast annusest ja keskmine kontsentratsioon lapse vereplasmas oli 1/600 ema vereplasmas täheldatud kontsentratsioonist. Budesoniidi kontsentratsioon kõigis laste vereplasma proovides oli alla avastamispiiri.

Inhaleeritava budesoniidiga (200 mg või 400 mg annusega) toetav ravi imetavatel naistel on toonud kaasa budesoniidi minimaalse toime rinnapiimaga imetatud lapsele.

Inhaleeritava budesoniidi kohta saadud andmete põhjal ja asjaolu, et budesoniidil on terapeutiliste annuste kasutamisel nasaalselt, inhaleeritult, suu kaudu, rektaalselt, on lineaarne farmakokineetilised omadused, mistõttu on tõenäoline, et imetatavale imikule avaldub mõju.

Annustamine ja manustamine

Intranasaalne. 2-3 tilka iga nina läbipääsu kohta 2 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 3 tilka iga nina kaudu (150 μg budesoniidi), maksimaalne ööpäevane annus on 6 tilka igas ninasõidus (300 μg budesoniidi). Ravi kestus sõltub riniidi tõsidusest 10-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Allpool loetletud kõrvaltoimed on loetletud organite ja elundite süsteemide kahjustuste ja esinemissageduse järgi. Soovimatute reaktsioonide esinemissagedus on hinnanguliselt järgmine: tekib "väga sageli" -> 10%; "Sageli" -> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Üleannustamine

Budesoniidi juhuslik üleannustamine intranasaalsel manustamisel ei põhjusta ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.

Pikaajalise suurte annuste kasutamise ja teiste glükokortikosteroidide samaaegse kasutamise korral võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid. Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult annust.

Koostoimed teiste ravimitega

Budesoniidi puhul ei ole riniidi raviks kasutatavate ravimitega tekkinud koostoimeid. Budesoniidi metabolismis mängib peamist rolli CYP3A4 isoensüüm. Selle isoensüümi inhibiitorid, nagu ketokonasool ja intrakonasool, võivad korduvalt suurendada budesoniidi süsteemse toime ohtu. On vaja vältida budesoniidi samaaegset kasutamist nende ravimitega. Kui samaaegne ravi budesoniidiga ja näidustatud preparaatidega on vajalik, tuleb nende kasutamine aja jooksul maksimaalselt eraldada. Võib nõuda budesoniidi väiksemaid annuseid.

Ravimi Benacap samaaegne kasutamine

isoensüümi CYP3A4 potentsiaalsete inhibiitoritega, nagu tsüklosporiin ja troleandomütsiin, võib budesoniidi plasmakontsentratsioon oluliselt suureneda. Ravimi Benacap samaaegne kasutamine

mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) korral võib see vähendada selle efektiivsust. Methandienoon, östrogeen ja hormonaalsed rasestumisvastased vahendid suurendavad budesoniidi toimet. Budesoniidi ja väikeste annustega kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kombineeritud kasutamisega ei täheldatud seda toimet.

Erijuhised

Soovitatav on vältida ravimit Benacap.

silma. Budesoniidi suurte annuste pikaajalise kasutamise korral ei saa välistada ravimi süsteemse toime ohtu. Süsteemse toime tekkimise tõenäosus on palju väiksem kui suukaudsete glükokortikosteroidide puhul. Selliste mõjude arenguga on võimalik individuaalsed erinevused. Võimalikud süsteemsed mõjud võivad hõlmata Cushingi sündroomi, cushingoidi sümptomeid, neerupealise funktsiooni pärssimist, luu mineraalse tiheduse vähenemist, hüpo- või hüperkortitsismi sümptomeid, katarakti ja glaukoomi.

Võimalik on ka iiveldus, maitse muutused, neelamisraskused, anosmia, südamepekslemine, ninakinnisus, peapööritus, peavalu, kurguvalu, sidekesta hüpereemia, müalgia, uimasus, köha. Vähem esinevad psühholoogilised ja käitumuslikud kõrvalekalded, sealhulgas psühhomotoorne hüperaktiivsus, unehäired, ärevus, depressioon või agressiivsus.

Üleminekul glüokortikosteroididega süsteemse toimega nina tilkade ravi tõttu neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu tuleb hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (GGNS) taastumise perioodil olla ettevaatlik ja järk-järgult tühistada eelnevalt määratud ravim (järk-järguline annuse vähendamine, et normaliseerida GGNS-funktsioon). Annuse vähendamise etapil võivad mõnedel patsientidel tekkida süsteemseid kortikosteroide, nagu lihas- ja / või liigesevalu, apaatia ja depressioon. Selliste sümptomite avastamise korral võib olla vajalik süstemaatilise glükokortikosteroidide annuse ajutine suurenemine ja seejärel edasine tühistamine aeglasemalt.

Kuna glükokortikosteroidide haavade paranemine on aeglane, tuleb ravimi Benacap määramisel olla ettevaatlik.

patsientidel, kes on hiljuti läbinud trauma või ninaoperatsiooni. Allergilise riniidi täielikuks ravitoimeks on vaja ravimit regulaarselt kasutada. Pikaajalise Benacap-ravi korral tuleb iga kuue kuu järel hinnata nina limaskesta seisundit.

Nasaalsete glükokortikosteroidide kasutamine soovitatud annustes võib põhjustada neerupealiste funktsiooni olulist pärssimist. Sellisel juhul peaksite kaaluma süsteemse glükokortikosteroidide täiendava kasutamise vajadust neerupealiste funktsioonide vähendamise või kavandatud operatsiooni ajal.

Maksafunktsiooni halvenemine võib viia glükokortikosteroidide eritumise vähenemiseni ja aidata suurendada süsteemse ekspositsiooni tõenäosust.

Kuna budesoniidi kasutavatel patsientidel võib neerupealiste funktsioon väheneda, võib adrenokortikotroopse hormooni stimuleerimise test hüpofüüsi kõrvalekallete avastamiseks anda ebaõigeid (alahinnatud) tulemusi.

Benacap'i kasutamisel kopsutuberkuloosiga (aktiivne või varjatud vorm), samuti seen-, viirus- või bakteriaalsete infektsioonide korral tuleb olla ettevaatlik.

etioloogia. Patsiente, kes kasutavad ravimit Benacap, tuleb teavitada sellest, et täielik toime tekib mõni päev pärast ravimi algust.

Mõju juhtimisvõimele

vahendid ja mehhanismid

Budesoniidi kasutamine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Vormivorm

Nina tilgad 0,05%. 5,0 ml polüetüleenist tilgutiga pudelites. Ühel pudelil koos pakendil oleva pakendiga, mis on pakendatud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Tootja / organisatsioon, kes aktsepteerib tarbijate nõudeid OÜ Nativa, Venemaa

Juriidiline aadress: 143402, Moskva piirkond, Krasnogorsk, ul. Oktoober, 13.

Tootmiskoht: 143952, Moskva piirkond, Balashikha, md. Dzerzhinsky, d.