Flemoxin Soluteb (1000 mg) Amoksitsilliin

Flemoxin Solutab kuulub laia spektriga penitsilliin-antibiootikumide rühma, mida hävitab penitsillinaas.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Ravim Flemoksin Solutab on piklike tablettide kujul, kumer mõlemal küljel, valge või kollakas värvusega, mis veega suhtlemisel hajub (laguneb suspensiooniks).

Tabletid on pakitud 5 tk (5) blisterpakendisse pappkarbis, mis sisaldab üksikasjalikke juhiseid ravimi omaduste kohta. Iga ravimi Flemoksin Solutab tablett sisaldab toimeainena Amoxicillin 125 mg, 250 mg, 500 mg ja 1000 mg. Lisaks sisaldab ravimi koostis abiaineid.

Näidustused

Flemoksin Solutab tabletid on ette nähtud amoksitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

  • põletikulise ja nakkusliku hingamisteede haigused - keeruline sinusiit, sinusiit, tonsilliit, tonsilliit, farüngiit, bronhiit, trahheiit, haigla pneumoonia;
  • luu- ja lihaskonna infektsioonid, sh osteomüeliit;
  • naiste suguelundite põletikulised haigused - adnexiit, salpingiit, emakakaelapõletik, endokervitsiit, septilised komplikatsioonid pärast aborti või sünnitust, endometriit;
  • naha ja pehmete kudede nakkushaigused - püoderma, streptoderma, keed, karbuncles, erysipelas;
  • kuseteede ja neerude nakkushaigused - uretriit, püelonefriit, tsüstiit, interstitsiaalne nefriit.

Vastunäidustused

Ravimit võib võtta alles pärast arstiga konsulteerimist ja testimist. Flemoxin Solutab'i tablettide sõltumatu kasutamine ilma uuringuta võib kahjustada haiguse kliinilist pilti ja raskendada õigeaegse diagnoosimise tegemist.

Flemoksin Solyutab tabletid on vastunäidustatud ühe või mitme seisundiga patsientidele:

  • maksahaigus, millega kaasneb elundi talitlushäire;
  • neeruhaigus, mille organite funktsioon on langenud;
  • äge neerupuudulikkus;
  • alla 12-aastaste laste vanus (tablettide puhul, mille annus on 1 g);
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • tõsised kõrvaltoimed juhtumite penitsilliinidele;
  • rasedus 1 trimestril.

Eriti ettevaatlikult tuleb ravimit määrata rasedatele naistele, imetavatele emadele ja imikutele.

Annustamine ja manustamine Flemoxin Solutab lastele

Ravimi annus ja ravikuuri kestus valitakse arsti poolt - see sõltub diagnoosist, vanusest, kehakaalust ja patsiendi omadustest.

Vastavalt juhistele määratakse patsientidele järgmised ravimi annused:

  • 1–3-aastased lapsed - 125 mg ravimit 3 korda päevas või 250 mg kaks korda päevas;
  • 3–6-aastased lapsed - 375 mg 2 korda päevas või 250 mg 3 korda päevas;
  • 6–12-aastased lapsed - 500 mg kaks korda päevas;
  • üle 12-aastased ja täiskasvanud - 500 mg 3 korda päevas või 750 mg 2 korda päevas.

Flemoxin Soljutabi tablett lahustatakse väikeses koguses vees, pestakse väikese koguse vedelikuga. Antibiootikum tuleb võtta samaaegselt, eelistatult pärast sööki - see suurendab ravimi terapeutilist toimet.

Raviravi kestus on tavaliselt 5 päeva, kuid tüsistuste korral pikendatakse ravi 14 päeva jooksul arsti järelevalve all.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse esimesel trimestril on ravimi Flemoxin Soluteb võtmine vastunäidustatud, kuna selles staadiumis moodustuvad ja loovad kõik loote elundid ja süsteemid ning narkootikumide mõju emaorganismile võib põhjustada selle protsessi häireid ja kaasasündinud kõrvalekaldeid lapsele.

Ravimi kasutamine raseduse teisel ja kolmandal trimestril on võimalik vastavalt näidustustele. Enne ravi alustamist on vaja kaaluda kõiki lootele kaasnevaid riske ja oodatavat kasu emale.

Ravimi Flemoxine Solutab kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole keelatud, kuid amoksitsilliin eritub piima ja ema peab hoolikalt jälgima lapse ravivastust. Imikute kõrvaltoimete korral katkestatakse ravi kohe.

Kõrvaltoimed

Flemoxine Solutab'i tablettide kasutamisel penitsilliinide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • seedetrakti osa - epigastriline valu, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit, suurenenud maks, soole kandidoos, maksapuudulikkuse teke;
  • närvisüsteemi osa - krambid, paresteesia, pearinglus, ärrituvus, ärevus, unehäired;
  • kuseteede organite poolt - tsüstiit, sagedane soov tühjendada põis, interstitsiaalne nefriit, põletamine ja sügelus tupe emas;
  • veresüsteemi osas - leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, protrombiiniaja suurenemine;
  • allergilised reaktsioonid - nahalööve, kerged nahaverejooksud, urtikaaria, dermatiit, angioödeem, anafülaktiline šokk, seerumi haigus.

Ühe või mitme kõrvaltoime väljatöötamisega konsulteerige arstiga.

Üleannustamine

Kui ravimi soovitatav annus on märkimisväärne või pikenenud kontrollimatu tarbimine, tekib patsiendil üleannustamise tunnused, mis ilmnevad kliiniliselt ülalkirjeldatud kõrvaltoimete suurenemisega, patsiendi vee-soola tasakaal on häiritud kõhulahtisuse ja oksendamise tõttu.

Üleannustamise raviks on mao pesemine, aktiivsöe manustamine ja sümptomaatilise ravi läbiviimine. Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib teostada hemodialüüsi.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Flemoxin Solutab'i tablettide samaaegsel kasutamisel koos katete, lahtistite või magneesiumi preparaatidega väheneb amoksitsilliini imendumine organismis, mistõttu antibiootikumi terapeutiline toime on ebapiisav.

Ravimi Flemoksin Solutab koostoime patsiendi kaudsete antikoagulantidega suurendab verejooksu riski.

Ravimi mõju all väheneb suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsus, mis peaks olema teada naistele, kes eelistavad seda tüüpi kaitset soovimatu raseduse eest, ja lisaks kasutada barjäärimeetmeid.

Erijuhised

Enne Flemoxin Soluteb'i kasutamist tuleb patsiente, kes on altid allergilistele ravimitele, tundma tundlikkust. Ravimit ei ole ette nähtud patsientidele, kes on varem kogenud vägivaldseid negatiivseid reaktsioone penitsilliinile.

Ravi kestus peab lõppema. Ravi katkestamine enne tähtaega võib viia mikroorganismide resistentsuse tekkeni amoksitsilliinile ja haiguse üleminekule kroonilisele vormile. Sellises olukorras peab patsient võtma teise tugevama antibiootikumi. Pille ei ole soovitatav võtta rohkem kui 14 päeva, sest sel juhul suureneb superinfektsiooni ja kõigi haiguse sümptomite ägenemise oht. Ravimi terapeutilise toime puudumisel peab patsient diagnoosi selgitamiseks ja ettenähtud ravi korrigeerimiseks konsulteerima arstiga.

Kui ravimi võtmise ajal tekib püsiv kõhulahtisus, tuleb veri väljaheites ja äge kõhuvalu kohe lõpetada ja konsulteerida arstiga, et välistada pseudomembranoosne koliit.

Kroonilise maksahaigusega patsiendid peaksid olema ravimi Flemoxin Solutab kasutamise ajal eriti ettevaatlikud, ravi ajal on vaja kontrollida maksa transaminaaside taset.

Ravimiravi ajal tuleb hoolitseda sõidu ajal ja reaktsiooni kiirust nõudvate seadmetega.

Flemoxin Solutab'i tablettide analoogid

Ravimi Flemoxin Solutab analoogid on:

  • Amoxil tablett;
  • Ampitsilliini tabletid;
  • Amoksitsilliini tabletid.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravim Flemoksin Solyutab väljastas apteekidest retsepti alusel. Hoidke ravimit jahedas ja kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg on märgitud pakendile ja on 3 aastat valmistamise kuupäevast.

Flemoxine Solutab hind

Moskva apteekides on ravimi Flemoxin Solutab keskmine maksumus:

  • Flemoksin Solutab tabletid 125 mg - 230-270 rubla.
  • Flemoksin Solutab tabletid 250 mg - 300-330 rubla.
  • Flemoxin Solutab tabletid 500 mg - 370-410 rubla.
  • Flemoksin Solutab tabletid 1000 mg - 520-550 rubla.

Flemoxine Solutab - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Annustamisvormi kirjeldus:

tabletid, mis on hajutatud valge kuni helekollase kujuga, ovaalse kujuga, mille ühel küljel on ettevõtte logo ja digitaalne tähis ning teisel poolel tablettide jagamise pooleks.

Digitaalne nimetus:
Flemoxine Solutab (125 mg) - "231";
Flemoxine Solutab (250 mg) - "232";
Flemoxine Solutab (500 mg) - "234";
Flemoxine Solutab (1000 mg) - "236".

Koosseis:

toimeaine: amoksitsilliin (amoksitsilliini trihüdraadina) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; abiained: dispergeeruv tselluloos, mikrokristalne tselluloos, krospovidoon, vanilliin, mandariini maitseaine, sidrunimaitseaine, sahhariin, magneesiumstearaat.

Farmakoloogiline rühm:

antibiootikum, poolsünteetiline penitsilliin

ATX-kood: [J01CA04]

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Flemoxin Solutab on bakteritsiidne, happekindel laia spektriga antibiootikum poolsünteetiliste penitsilliinide rühmast. Aktiivne seoses grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismidega, nagu Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Closedrida, Neisseria gonorröa, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus. Vähem aktiivne Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae vastu. See ei ole aktiivne beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide, Pseudomonas spp., Indole-positiivse Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (umbes 93%), see on happekindel. Söömine peaaegu ei mõjuta ravimi imendumist. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas on täheldatud 1-2 tunni pärast Pärast 500 mg amoksitsilliini manustamist täheldatakse 2 tunni pärast vereplasmas toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni, mis on 5 μg / ml. Ravimi annuse suurendamisel või vähendamisel 2 korda suuremas kontsentratsioonis vereplasmas muutub ka 2 korda.

Jaotus
Umbes 20% amoksitsilliini seondub plasmavalkudega. Terapeutiliselt efektiivsetes kontsentratsioonides tungib amoksitsilliin hästi limaskestadesse, luukoesse, silmasisesse vedelikku ja röga. Amoksitsilliini kontsentratsioon sapis ületab selle kontsentratsiooni vereplasmas 2-4 korda. Amnioni ja nabanööri veresoontes on amoksitsilliini kontsentratsioon raseduse vereplasmas 25–30%. Amoksitsilliin tungib halvasti BBB-sse; siiski on meningi põletikul tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon umbes 20% kontsentratsioonist vereplasmas.

Metabolism
Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt maksas, enamikul selle metaboliitidest ei ole mikrobioloogilist toimet.

Eemaldamine
Amoksitsilliin elimineerub peamiselt neerude kaudu, umbes 80% tubulaarse eritumisega, 20% glomerulaarfiltratsiooni teel. Neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel on amoksitsilliini poolväärtusaeg 1... 1,5 tundi, enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja alla 6 kuu vanustel lastel. - 3-4 tundi

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Amoksitsilliini poolväärtusaeg ei muutu maksafunktsiooni rikkudes. Kui neerufunktsioon on ebanormaalne (kreatiniini kliirens ≤ 15 ml / min), võib amoksitsilliini eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneda ja jõuda anuuriaga 8,5 tunnini.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

  • hingamisteede nakkused;
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi;
  • seedetrakti infektsioonid;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus amoksitsilliini või teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes, sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeenide suhtes; ülitundlikkus ravimi mõne teise komponendi suhtes.

Hoolikalt

Mitmekordne ülitundlikkus ksenobiootikumide, nakkusliku mononukleoosi, lümfotsüütilise leukeemia, seedetrakti ajaloo (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliidi), neerupuudulikkuse, raseduse, imetamise ajal.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Võib-olla ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal juhul, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Rinnapiimaga eritub amoksitsilliin väikestes kogustes. Riski lapsele on ebaoluline, kuid sensibiliseerimine on võimalik.

Annustamine ja manustamine

Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse raskust, patsiendi vanust. Kerge ja mõõduka raskusega nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral on soovitatav ravimit kasutada vastavalt järgmisele skeemile:

Täiskasvanutel ja üle 10-aastastel lastel määratakse 500-750 mg 2 korda päevas või 375-500 mg 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat määratakse 375 mg 2 korda päevas või 250 mg 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat tuleks määrata 250 mg 2 korda päevas või 125 mg 3 korda päevas.

Päevane annus lastele (sh kuni 1-aastastele lastele) on 30-60 mg / kg / päevas, jagatuna 2-3 annuseks.

Raskete infektsioonide, samuti raskesti ligipääsetavate infektsiooniobjektide (näiteks ägeda keskkõrvapõletiku) ravis on eelistatud ravimi kolmekordne annus.

Krooniliste haiguste, korduvate infektsioonide, raskete infektsioonide korral võib ravimi annust suurendada: täiskasvanutele määratakse 750 mg - 1 g 3 korda päevas; kuni 60 mg / kg / päevas, jagatud 3 annusesse.

Ägeda tüsistusteta gonorröa korral on 1 g ravimit ette nähtud 1 g probenetsiidiga.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min, vähendavad ravimi annust 15-50%.

Ravim on ette nähtud enne sööki, söögi ajal või pärast seda. Tabletti võib tervelt alla neelata, osadeks jaotada või närida, pesta maha klaasitäie veega ja seda võib lahjendada vees, et saada siirup (20
ml) või suspensioonidega (100 ml), meeldiva puuvilja maitsega.
Kerge kuni mõõduka infektsiooni korral võetakse ravimit 5-7 päeva. Streptococcuspyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi kestus olema vähemalt 10 päeva. Ravimit tuleb jätkata 48 tundi pärast haiguse sümptomite kadumist.

Hoolikalt

Nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, rasedus ja imetamine, vastsündinute periood, enneaegsus, vanadus; allergilised reaktsioonid, sh. polüvalentne ülitundlikkus ksenobiootikumide suhtes (kaasa arvatud ajalugu).

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: maitse muutus, keele värvi muutus, iiveldus, oksendamine,
kõhulahtisus, düsbakterioos, antibiootikumidega seotud koliit (sh pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit), stomatiit, glossitis.

Maksa ja sapiteede süsteemi puhul: ebanormaalne maksafunktsioon, mõõdukas maksahaiguste transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kolestaatiline ikterus, maksa kolestaas, äge tsütolüütiline hepatiit.

Neerude ja kuseteede osas
viisid: interstitsiaalse nefriidi teke, kristalluuria

Hematopoeetilise süsteemi osas: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, eosinofiilia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Närvisüsteemist.
põnevust, ärevust, unetust, ataksiat, segasust, käitumise muutust, depressiooni, perifeerset neuropaatiat, peavalu, pearinglust, epilepsiahooge, aseptilist meningiiti.

Nahast, nahaalustest kudedest ja allergilistest reaktsioonidest: nahareaktsioonid, peamiselt spetsiifilise makulopapulaarse lööbe, urtikaaria, naha hüpereemia, sügeluse, erüteemilise lööbe, multiformse erüteemi, bulloosse dermatiidi, riniidi, konjunktiviidi kujul; multiformne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), palavik, t
artralgia, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, seerumhaigusega sarnased reaktsioonid; toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline vaskuliit, äge generaliseeritud eksantmaatiline pustuloos; anafülaktiline šokk, angioödeem (Quincke turse); allergiline koronaarsündroom (Kounise sündroom), Jarish-Herxheimeri reaktsioon (palavik, väsimus, peavalu jne, kahjustatud piirkonna seisundi halvenemine).

Teised: hingamisraskused, tahhükardia, naha kandidoos ja limaskestad (sh Candida vaginaalne), superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või madala keha resistentsusega patsientidel).

Üleannustamine

Sümptomid: seedetrakti düsfunktsioon - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; oksendamine ja kõhulahtisus võivad olla vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine.

Ravi: tekitada oksendamist või maoloputust, millele järgneb aktiivsöe ja osmootsete lahtistite (naatriumsulfaat) allaneelamine; rakendada meetmeid vee ja elektrolüütide tasakaalu taastamiseks, hemodialüüs.

Koostoimed teiste ravimitega

Probenecid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon, diureetikumid, allopurinoolile, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, vähemal määral, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin ja sulfiinpürasooniga ja teisi ravimeid, mis blokeerivad tubulaarsele penitsilliinid, mis viib suurenenud poolestusaeg ja parandada amoksitsilliini kontsentratsiooni vereplasmas. Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin), saades sünergistliku toime; antagonism on võimalik teatud bakteriostaatiliste ravimitega (näiteks tetratsükliinid, makroliidid, kloramfenikool, sulfonamiidid) kasutamisel.

Samaaegne manustamine östrogeeni / progesterooni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võib viia nende efektiivsuse vähenemiseni ja intermenstruaalse verejooksu riski suurenemiseni.

Allopurinool suurendab nahalööbe riski. Suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini, atsenokumarooli) efektiivsust, vähendades soolestiku mikrofloora, vähendab K-vitamiini ja protrombiinindeksi sünteesi; suurendab digoksiini imendumist. Penitsilliinid võivad vähendada metotreksaadi eliminatsiooni, mis põhjustab võimaliku toksilisuse suurenemise. Amoksitsilliini imendumine ei sõltu toidust.

Erijuhised

Enne amoksitsilliini ravi alustamist tuleb patsiendil läbi viia põhjalik anamnees, et teha kindlaks penitsilliinide, tsefalosporiinide või teiste allergeenide ülitundlikkusreaktsioonid. Penitsilliinravi saavatel patsientidel täheldati tõsiseid, mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkusjuhtumeid (anafülaktilised reaktsioonid). Need reaktsioonid on sagedasemad patsientidel, kellel on esinenud penitsilliini ülitundlikkust ja tundlikkust erinevate allergeenide suhtes. Harvadel juhtudel esines allergilise ägeda koronaarse sündroomi (Kounise sündroom) tüübi järgi ülitundlikkusreaktsioone, selle arengu korral kasutatakse sobivat ravi.

Kui ravi ajal on tekkinud allergiline reaktsioon, tuleb amoksitsilliin kohe lõpetada ja alustada sobivat ravi. Ülitundlikkusreaktsioonide tekkimisel amoksitsilliini ravis (allergiline äge koronaarhaigus) tuleb rakendada sobivat ravi.

Erütroderma esinemine ajaloos ei ole ravimi Flemoxin Soljutabi määramise vastunäidustuseks.

Nakkusliku mononukleoosiga või lümfotsüütilise leukeemiaga patsientidel ei tohi kasutada aminopenitsilliine, sealhulgas amoksitsilliini. Infektsioosse mononukleoosiga või lümfotsüütilise leukeemiaga patsiendid reageerivad sageli mitte-allergilise eksanteemiga. Kuid see erütroderma vorm ajaloos ei ole penitsilliinide kasutamise vastunäidustus. Kerge kõhulahtisuse ravis ravikuuri taustal tuleks vältida soolestiku liikuvust vähendavaid kõhulahtisuse vastaseid ravimeid; võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid antidiarrheaalseid ravimeid. Kõhulahtisuse ravi jätkub tingimata veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Peaaegu kõigi antibakteriaalsete ainete, sealhulgas amoksitsilliini, ravimisel ilmnes, et pseudomembranoosne koliit areneb raskena, see võib ulatuda kergest kuni eluohtlikuni. Raske kõhulahtisuse korral, mis on iseloomulik pseudomembranoossele koliidile, hemorraagilisele koliidile või ülitundlikkusreaktsioonidele, lõpetage ravimi võtmine ja alustage sobivat ravi.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vajalik amoksitsilliini annustamisskeemi korrigeerimine (vt lõik „Annustamine ja manustamine”). Ravi käigus on vaja jälgida veret moodustavate elundite, maksa ja neerude funktsiooni. Võib esineda amoksitsilliini kristalluuria, mis mõnel juhul võib põhjustada neerupuudulikkust. Enneaegsete imikute ja vastsündinute ravimisel tuleb olla ettevaatlik: on vaja jälgida neerude, maksa ja hematoloogiliste parameetrite funktsiooni.

Kasutades samaaegselt östrogeeni sisaldavaid suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja amoksitsilliini, kasutage võimaluse korral teisi või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Suure amoksitsilliinikontsentratsiooni tõttu uriinis on keemiliste meetoditega analüüsimisel sageli täheldatud valesid positiivseid tulemusi uriini glükoosi määramisel.

On täheldatud mikroorganismide ristresistentsuse juhtumeid ja teiste penitsilliinide ja mõnikord ka tsefalosporiinidega patsientide rist-ülitundlikkust.

Pikaajaline kasutamine võib suurendada tundmatute patogeenide arvu. Sellistel juhtudel on võimalik superinfektsiooni arendamine. Neerupuudulikkusega patsientidel väheneb amoksitsilliini eliminatsiooni määr sõltuvalt puudulikkuse astmest. Enneaegsete imikute ja vastsündinute ravimisel tuleb olla ettevaatlik: on vaja jälgida neerude, maksa ja hematoloogilisi parameetreid. On vaja ette näha ravimi ettevaatusega eakatel, rasedatel, imetamise ajal. Kui kasutate amoksitsilliini Helicobacter pylori infektsiooni raviks, peaksite kaaluma juhendis toodud teavet, mis on ette nähtud teiste samaaegselt kasutatavate ravimite meditsiiniliseks kasutamiseks.

Mõju sõidukite juhtimisele või mehhanismidega töötamisele

Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime kohta ei ole teatatud kõrvaltoimetest.

Vormivorm

125 mg dispergeeruvad tabletid - 5 või 7 tabletti PVC kile ja alumiiniumfooliumi blistris. 4 või 2 blisterpakendis koos kasutusjuhistega paigutatakse kartongpakendisse. 250 mg, 500 mg ja 1000 mg - 5 tabletti dispergeeruvad tabletid blisteris, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumist. 4 blistrit koos kasutusjuhistega paigutatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Loend B. Ravimit hoitakse temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

5 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Retsepti alusel

Tootja

Astellas Pharma Europe B.V., Holland
Elizabeth 19, Leiderdorp. Pakendatud ja / või pakendatud:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad või Venemaa ORTAT, Venemaa.

Kvaliteedinõuded aktsepteerib Moskva kontor
Madalmaade Astellas Pharma Europe BV Moskva esindus:
109147 Moskva, marxistlik ul. 16 "Mosalarko Plaza-1" ärikeskus, 3. korrus.

Flemoksin Solutab: juhised, hind, arvustused ja analoogid.

Sellest meditsiinilisest artiklist saate tutvuda ravimiga Flemoxine Solutab. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite ravimit võtta, mida see aitab, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult reaalset ülevaadet Flemoksin Solutab kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida stenokardiat, sinusiiti ja teisi infektsioone täiskasvanutel ja lastel. Käsiraamatus on loetletud Flemoxin Solutab'i analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Antibakteriaalne bakteritsiidne ravim on Flemoksin Solutab. Lastele ja täiskasvanutele mõeldud juhised soovitavad võtta tablette 500, 1000, 125 ja 250 mg infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud amoksitsilliini toime suhtes tundlikest mikroorganismidest: naha ja pehmete kudede infektsioonid; seedetrakti, hingamisteede ja urogenitaalsüsteemide infektsioonid.

Vabastage vorm ja koostis

Antibiootikumi Flemoxin Soluteb ravimvorm on dispergeeruvad tabletid 125, 250, 500 või 1000 mg. Saadaval 5 või 7 tk blistrites.

Toimeaine: amoksitsilliin - 125, 250, 500 või 1000 mg (amoksitsilliini trihüdraadina).

Farmakoloogiline toime

Flemoxin Solutab on poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum, millel on laialdane toime. See on ampitsilliini 4-hüdroksüülanaloog. Sellel on bakteritsiidne toime.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. Penitsillinaasi tootvad mikroorganismid on resistentsed amoksitsilliinile, ravimi Flemoxin Soljutabi toimeainele. Kasutamisjuhend lastele ja täiskasvanutele näitab, et kombinatsioonis metronidasooliga on antibiootikum Helicobacter pylori vastu. Arvatakse, et amoksitsilliin inhibeerib Helicobacter pylori poolt metronidasooli resistentsuse teket.

Amoksitsilliini ja ampitsilliini vahel on ristresistentsus. Antibakteriaalse toime spekter laieneb amoksitsilliini ja beeta-laktamaasi inhibiitori klavulaanhappe samaaegsel kasutamisel.

Selles kombinatsioonis suureneb Flemoxin Solutab aktiivsus võrreldes Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Kuid Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ja paljud teised gramnegatiivsed bakterid jäävad resistentseks.

Mis aitab Flemoxin Solyubabi?

Näidustused hõlmavad ravimeid:

  • hingamisteed;
  • pehme kude ja nahk;
  • seedetrakti organid;
  • urogenitaalsüsteem.

Kasutusjuhend

Flemoxine Solutab on ette nähtud ainult suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb võtta enne sööki, söögi ajal või pärast sööki. Neid võib tervelt alla neelata, närida, klaasitäie veega või osadeks jaotada. Samuti võite tableti lahjendada vees, et saada suspensioon (100 ml) või siirup (20 ml) koos meeldiva puuvilja maitsega.

Flemoxine Solutab'i annustamisskeem määratakse iga patsiendi jaoks eraldi. See võtab arvesse haiguse tõsidust, patogeeni tundlikkust ravimi suhtes, patsiendi vanust.

Mõõduka ja kerge raskusega nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate korral on soovitatav kasutada tablette järgmiselt:

  • 1–3-aastased lapsed, 250 mg ravimit, 2 korda päevas või 125 mg 3 korda päevas;
  • 3–10-aastased lapsed 375 mg-s, sagedusega 2 korda päevas või 250 mg 3 korda päevas;
  • üle 10-aastased lapsed ja täiskasvanud patsiendid tuleb määrata 500-750 mg ravimit 2 korda päevas või 375-500 mg sagedusega 3 korda päevas.

Päevane koguannus lastele (sh alla 1-aastastele lastele) peaks olema 30-60 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2-3 annuseks.

Juhised haiguste raviks

  • Raskete nakkushaiguste, samuti raskesti ligipääsetavate nakkuste (näiteks ägeda keskkõrvapõletiku) ravis on vaja ravimit võtta kolm korda.
  • Ägeda tüsistumata gonorröa korral määratakse patsiendile 3 g Flemoxin Soluteb'i ühel manustamisel (samaaegselt 1 g probenetsiidiga).
  • Neerude funktsionaalsete häiretega patsiendid, kellel on vähem kui 10 ml / min, vähendavad ravimi annust 15-50%.
  • Krooniliste haiguste, raskete infektsioonide ja korduvate infektsioonide korral määratakse täiskasvanud patsiendid 0,75–1 g 3 korda päevas ja lapsed - 60 mg / kg kehakaalu kohta päevas (jagatud 3 annusesse).
  • Mõõduka ja kerge infektsiooni korral võetakse Flemoxine Soluteb'i 5-7 päeva. Kuid Streptococcus pyogenes'i poolt põhjustatud infektsioonide korral peab ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Tablettide võtmine peab jätkuma 48 tundi pärast haiguse tunnuste kadumist.

Vastunäidustused

  • rasedus;
  • imetamine;
  • ülitundlikkus amoksitsilliini suhtes;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • rinnaga toitmise periood;
  • neerupuudulikkus;
  • seedetrakti patoloogia ajaloos (eriti seotud antibiootikumide, koliidi kasutamisega);
  • nakkuslik mononukleoos;
  • polüvalentne ülitundlikkus keha võõraste kemikaalide suhtes (ksenobiootikumid).

Kõrvaltoimed

  • peavalu;
  • pearinglus;
  • angioödeem;
  • urtikaaria;
  • naha hüpereemia;
  • unetus;
  • erüteemiline lööve;
  • õhupuudus;
  • stomatiit, glossitis;
  • depressioon;
  • põnevust, ärevust;
  • pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit;
  • leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniline purpura, eosinofiilia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • perifeerne neuropaatia;
  • allergiline vaskuliit;
  • maitse muutus;
  • nahareaktsioonid, peamiselt konkreetse makulopapulaarse lööbe kujul;
  • ataksia;
  • segadus;
  • maksa kolestaas;
  • käitumise muutus;
  • anafülaktiline šokk;
  • nohu;
  • konjunktiviit;
  • artralgia;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või keha madala resistentsusega patsientidel);
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • düsbakterioos;
  • Vagiina kandomükoos.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Flemoksin Solutab kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik juhul, kui oodatav kasu emale ületab loote ja imiku kõrvaltoimete riski. Väikeses koguses eritub amoksitsilliin rinnapiima, mis võib põhjustada imikutel sensibiliseerivate nähtuste tekkimist.

Seda kasutatakse lastel vastavalt näidustustele vastavalt raviskeemile (sealhulgas imikutele ja vastsündinutele).

Erijuhised

Kuna nakkusliku mononukleoosi, lümfotsüütilise leukeemia korral eksantema tekkimise tõenäosus on kõrge, on Flemoxin Soluteb'i manustamisel ettevaatlik.

Kerge kõhulahtisuse korral, mis on ilmnenud ravimi võtmise perioodil, ei ole vaja kasutada kõhulahtisusevastaseid ravimeid, mis vähendavad soole motoorikat. Erütroderma esinemine anamnestilistes andmetes ei ole ravimi väljakirjutamise vastunäidustuseks.

Flemoxin Solutab'i toime suhtes tundliku mikrofloora kasvu tõttu võib tekkida superinfektsioon (vaja on vastavaid muutusi antibakteriaalses ravis).

Ravimi koostoimed

Probenetsiid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon, diureetikumid, allopurinool, MSPVA-d, vähemal määral - atsetüülsalitsüülhape ja sulfiinpürasoon inhibeerivad penitsilliinide tubulaarset sekretsiooni, mis viib T1 / 2 suurenemiseni ja amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemisele plasmas.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin) samaaegselt omavad sünergismi. Antagonism on võimalik teatud bakteriostaatiliste ravimitega (näiteks kloramfenikool, sulfonamiidid).

Analoogid narkootikumid Flemoxine Solutab

Analoogide koostis sisaldab:

  1. Ospamox.
  2. Amosiin.
  3. Amoxicillin-ratiopharm.
  4. Danemox.
  5. Grunamoks.
  6. Amoksitsilliinnaatrium steriilne.
  7. Gonoform
  8. Ecobol.
  9. Amoksisar.
  10. Amoksitsilliin DS.
  11. Hikontsil.
  12. Amoksitsilliin.
  13. Amoksitsilliini trihüdraat.
  14. Amoxicillin Sandoz.

Puhkuse tingimused ja hind

Flemoxine Solutab'i keskmine hind Moskvas on 307 rubla. Kiievis saab osta antibiootikumi 119 grivna eest, Kasahstanis - 1266 liini kohta. Minskis pakuvad apteegid tablette 7-9 bel. rubla. Apteegid väljastatakse retsepti alusel.

Juhised antibiootikumi Flemoxin kasutamiseks

Paljude bakteriaalsete patoloogiate laialdane levik tänapäeva maailmas eeldab uue põlvkonna antibiootikumide kasutamist, millel on minimaalsed kõrvaltoimed ja head efektiivsuse näitajad. Kõige täpsemini vastavad need parameetrid Flecoxin Solutab'ile - tuntud antibiootikumi amoksitsilliini geneerilisele ravimile.

See kuulub paljude penitsilliini antibakteriaalsete ainete hulka, mis võimaldab seda kasutada peaaegu kõigil patsientide kategooriatel. Antibiootikumi Flemoxin Solutab lastele võib määrata hingamisteede, seedetrakti ja kuseteede infektsiooniliste patoloogiate jaoks. Paljudes praegustes soovitustes on ammoksitsilliini preparaadid esitatud raviravimite esimeses reas.

Ravimi omadused

Ravimi Flemoxin Solutab toimeaine on amoksitsilliin. See kuulub beeta-latam-antibiootikumide sünteetiliste esindajate hulka. Nagu teistel penitsilliinidel, on Flemoxine Solutab-il tugev bakteritsiidne toime.

Seda rakendatakse patogeensete organismide rakumembraani terviklikkuse rikkumisega. See toob kaasa nende lüüsi ja surma. Samal ajal on siin negatiivne mõju. Suure hulga gramnegatiivsete mikroorganismide (meningokokkide) massilise surmaga eritub inimese veres toksiin, mis sisaldub bakterites.

See võib viia bakteriaalse sepsise tekkeni. Seetõttu on vaja ravimit kasutada ainult kvalifitseeritud spetsialisti järelevalve all.

Flemoxin Solutab toimib ainult bakteriaalsete patogeenide puhul. Ravimi kasutamine viirusinfektsioonides on täiesti põhjendamatu ja sageli ainult halvendab patsiendi üldist seisundit. Selle antibiootikumi suhtes on tundlikud järgmised bakterite liigid:

  • kõige streptokokkide tüved;
  • klostridia;
  • neuseria (meningokokid ja gonokokid);
  • Helicobacteri nakkus;
  • mõned stafülokokid (mis ei sünteesita penitsillinaasi);
  • enterokokkid;
  • bakteroidid;
  • kolera vibrio;
  • listeria;
  • protea.

Selline suur hulk tundlikkust võimaldab Flemoxin Solutab'i kasutada paljude bakteriaalsete patoloogiate korral lastel ja täiskasvanutel.

Flemoxin Solutab'i farmakoloogilised omadused

Ravim on saadaval dispergeeruvate tablettide kujul, mis muudab toimeaine imendumise parameetreid. Selle antibiootikumivormi suukaudne manustamine suurendab amoksitsilliini osakaalu, mis siseneb süsteemsesse vereringesse. Ühelt poolt suurendab see ravimi kontsentratsiooni ja teiselt poolt vähendab see lokaalset toimet soole bakteriaalsele taimestikule, mis vähendab düspeptiliste häirete esinemissagedust. Söömine ei mõjuta imemiskiirust.

Ravim tungib hästi paljudesse keha kudedesse - limaskestadele, luudele, sapile. Vere-aju barjääri kaudu läbib Flemoxin meningeaalmembraanide põletikus takistusteta.

Ravim metaboliseerub organismis ainult osaliselt. Ammoksitsilliin eemaldatakse vereringest peamiselt aktiivses vormis neerude kaudu, mis võimaldab seda kasutada kuseteede põletikuks.

Poolväärtusaeg on 90-120 minutit, mis muudab vajalikuks ravimi üsna sagedase kordumise. Mõned Flemoxin eritatakse sapiga seedesüsteemi. Neerufunktsiooni kahjustuse korral suureneb poolväärtusaeg märkimisväärselt, mida tuleb arvestada ravimi määramisel.

Flemoxini ametisse nimetamise eeskirjad

Flemoxine Solutab'i võib määrata ainult arst. Esiteks peab ta olema veendunud nakkusliku protsessi bakteriaalses etioloogias. Selleks kogub ta hoolikalt haiguse ajalugu ja patsiendi elu. Mõned sümptomid viitavad haiguse bakteriaalsele päritolule. Lisaks on olemas suured uuringud, mis näitavad, millised patogeenid põhjustavad kõige sagedamini teatavaid patoloogiaid.

Järgmine samm on laborikatsed. Leukotsüütide, neutrofiilide arvu suurenemine, nihkumine vasakule leukotsüütide valemile ja ESR suurenemine (erütrotsüütide settimise määr) viitavad sageli haiguse bakteriaalsele etioloogiale.

Kõige täpsem diagnoosimeetod on ninaneelu, uriiniproovi, röga või vere võtmine bakterioloogiliseks uurimiseks. See võimaldab mitte ainult täpselt kindlaks teha patogeeni täpset tüve, vaid ka uurida, millised antibakteriaalsed ravimid on kõige tõhusamad selle vastu. Meetodi oluliseks puuduseks on menetluse kestus (mitu päeva), samas kui ravi määramise otsus tuleb teha kohe.

Seetõttu on loodud riiklikud ja Euroopa suunised, milles on kirjeldatud empiirilist kogemust ja läbiviidud uuringuid, milliseid ravimeid ja antibiootikume tuleks kasutada konkreetse patoloogia jaoks.

Kuidas võtta antibiootikumi

Antibakteriaalset ravimit tuleks kasutada alles pärast kvalifitseeritud spetsialisti määramist. Enesehooldust ei soovitata tungivalt, sest patsiendid üksi ei suuda patoloogia sümptomeid objektiivselt hinnata ja valida neile kõige sobivama ravimi.

Nende kõige sagedasem viga on antibakteriaalse aine kasutamine viiruse patoloogiates, kui nende efektiivsus on minimaalne. Samuti viib see antibiootikumiresistentsuse suurenemiseni populatsiooni bakteriaalse taimestiku puhul - see on väga aktuaalne kliinilise meditsiini probleem.

Võtke Flemoxine Solutab seisab selgelt teatud kellaajal. See võimaldab teil säilitada ravimi terapeutilist kontsentratsiooni nii kaua kui võimalik. Kui te antibiootikumide võtmise vahele jätate, ärge paanikas. Sellisel juhul tuleb teil võtta vastamata annus niipea kui võimalik ja seejärel jätkata ravi nagu tavaliselt.

Soovitatav on võtta ravimi pillid tavalise veega. Mahla, tugeva kohvi või alkoholi kasutamine sel eesmärgil võib muuta antibiootikumi farmakoloogilisi omadusi.

Te ei saa antibiootikumi iseseisvalt tühistada esimese seisundi paranemise märke.

Väga sageli põhjustab see haiguse kiiret taastumist, sest ainult täielik ravikuur hävitab nakkuse protsessi täielikult.

Ravimi võtmise efektiivsust hinnatakse tavaliselt 2-3 päeva pärast. Pöörake tähelepanu kliinilise pildi dünaamikale ja laboratoorsetele parameetritele. Vajadusel kasutage ka visualiseerimismeetodeid. Positiivse dünaamika puudumisel peaks arst kaaluma antibiootikumi muutmist või uue ravimi lisamist.

Näidustused Flemoxin Solutab'i kasutamiseks

Flemoxin Solutab antibiootikum on ette nähtud ainult siis, kui kinnitatud bakteriaalne infektsioon või kui see on vajalik selle tõhusaks ennetamiseks erinevate manipulatsioonide või toimingutega.

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada võimalike patogeenide tundlikkust. Esiteks kasutatakse Flemoksin Solutab'i järgmiste patoloogiate puhul:

  • bronhiit;
  • trahheiit;
  • kogukonnas omandatud kopsupõletik ilma tüsistusteta;
  • farüngiit;
  • larüngiit;
  • sinusiit;
  • äge keskkõrvapõletik;
  • gastriit või duodeniit, mis on põhjustatud Helicobacter pylori nakkusest;
  • uretriit;
  • tsüstiit;
  • kroonilise püelonefriidi ägenemised;
  • emaka või selle lisandite põletik.

Enamiku ülalnimetatud patoloogiate puhul kasutatakse Flemoxine Solutebi valikulise ravimina. See on tingitud selle madalast toksilisusest ja headest tulemusnäitajatest.

Vastunäidustused Flemoxini kasutamisele

Flemoxini määramise absoluutne vastunäidustus on patsiendi anamneesis esinevate allergiliste reaktsioonide olemasolu beeta-laktaamantibiootikumide suhtes.

Ja me räägime mitte ainult penitsilliinidest, vaid ka tsefalosporiinidest, karbapeneemidest ja monobaktaamidest.

See on tingitud nende keemilise struktuuri sarnasusest. Seetõttu on täheldatud „rist-ülitundlikkuse” nähtust. Sellised patsiendid tuleb määrata beetalaktaamravimite makroliidide, fluorokinoloonide või tetratsükliinide asemel.

Samuti ei ole soovitatav määrata Flemoxini seedetrakti haigustega patsientidele, kes on põhjustatud ravimite võtmisest.

Amoksitsilliini määramisega nakkusliku mononukleoosiga patsientidele tekib nahakahjustuste erinevus. Seetõttu ei saa Flemoxin'i kasutada selle patoloogia kõige vähem kahtlustades.

Kuna ravim metaboliseerub ja organismist eritub peamiselt neerude kaudu, tuleb seda hoolikalt ette näha selle elundi funktsionaalse puudulikkusega. Sellistel juhtudel peab üleannustamise vältimiseks arst kohandama antibiootikumi annust, võttes arvesse glomerulaarfiltratsiooni kiirust.

Amoksitsilliin kuulub paljude antibiootikumide hulka, mida on lubatud kasutada raseduse ja imetamise ajal. Samal ajal on vajalik arsti kontroll.

Võimalikud kõrvaltoimed

Flemoxiniga täheldatakse kõige sagedamini seedetrakti kõrvaltoimeid. Kirjeldatakse düspeptiliste sümptomite (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu tunne) teket. Ohtlikumaks komplikatsiooniks on klostriidse infektsiooni põhjustatud pseudomembranoosne koliit. See patoloogia võib omada erinevaid kliinilisi sümptomeid.

Mõnel patsiendil avaldub see ainult lühiajalise kõhulahtisuse tõttu, samas kui teistes avaldub see tugev valu soolestikus, septiline šokk ja kardiovaskulaarse süsteemi kahjustamine. Pseudomembranoosse koliidi diagnoosimisel tuleb Flemoxin'i võtmine kohe tühistada.

Lisaks on võimalik välja töötada erineva raskusastmega allergilisi reaktsioone - alates punase lööbe ilmnemisest ja raskest sügelusest kuni angioödeemini ja anafülaktilise šoki tekkeni. Samuti on võimalik toksiline meditsiiniline dermatiit - Stevens-Johnsoni sündroom.

Mõnikord on veres maksaensüümide mööduv suurenemine, mis normaliseerub pärast ravi lõppu. Kirjeldatakse interstitsiaalse nefriidi tekkimise juhtumeid.

Mõnedel patsientidel oli ka hematopoeesi inhibeeritud, mis on laboratoorne, mis ilmneb moodustunud elementide (erütrotsüütide, leukotsüütide ja trombotsüütide) arvu vähenemisega.

Sümptomite hulka kuuluvad sekundaarse bakteriaalse, viirusliku või seeninfektsiooni lisamine, verejooksud nahas või limaskestades.

Flemoxin'i pikaajalise kasutamisega on võimalik sellele antibiootikumile resistentne infektsioon.

Kõik kõrvaltoimete ilmingud peaksid hindama raviarsti. Ainult ta saab otsustada, kas jätkata uimastiravi nendes olukordades.

Koostoimed teiste ravimitega

Flemoxini kombineeritud kasutamine teiste bakteritsiidsete preparaatidega annab sünergilise efekti. Samal ajal ei ole mõistlik kasutada seda paljude bakteriostaatiliste antibiootikumidega, sest ravi tõhusus väheneb erineva toimemehhanismi tõttu.

Ravimi kasutamine allopurinooliga (põhiline podagra raviks remissiooni ajal) võib põhjustada lööbe väljanägemist nahal. Seetõttu on nende patsientide puhul soovitatav kasutada teisi antibiootikume või tõlkida allopurinoolist adenurikile.

Glomerulaarfiltratsiooni kiirust mõjutavad ravimid (probenetsiid, sulfinpirasoon, fenüülbutasoon) võivad ravimi poolväärtusaega patsiendi kehast suurendada. Sellistel juhtudel peate määrama vähendatud ravimi annuse ja jälgima selle kontsentratsiooni veres.

Flemoxin vähendab ka suukaudsete hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust. Samuti on patsientidel suurenenud emaka verejooksu sagedus.

Soovitused Flemoxini võtmiseks

Lapse jaoks

Sellel antibakteriaalsel ravimil on madal toksilisus, mistõttu on lubatud seda võtta lapse esimesest eluaastast. Ravim on saadaval tablettidena, aga noortele patsientidele on võimalik seda jahvatada pulbriks ja valada väike kogus (kuni 100 ml) vett. Tulemuseks on meeldiva puuvilja maitsega suspensioon.

Antibakteriaalse ravimi annus sõltub lapse vanusest ja tema kehakaalust. Nõutav kogus antibiootikumi saadakse 30 mg 1 kg kohta. Mõnedel rasketel tingimustel võib annust suurendada 60 mg-ni ravimi kohta 1 kg kehakaalu kohta. Seejärel jagatakse see number kolmeks etapiks. Tavaliselt kasutatakse lastel tablette, milles on 125 mg, 250 mg või 500 mg amoksitsilliini.

Ravi kestus on vähemalt 3 päeva.

Mõnedes urogenitaalsüsteemi haigustes võib see ulatuda 3-4 nädalani.

Täiskasvanu jaoks

Juhendi kohaselt määratakse antibiootikum Flemoxin tavaliselt täiskasvanud patsientidele 500 või 750 mg tablettidena. See annus võimaldab teil luua vajaliku terapeutilise kontsentratsiooni veres. On vaja võtta antibakteriaalset ravimit 2 või 3 korda päevas.

Mõnedes patoloogiates, näiteks keskkõrvapõletiku korral, võib annust suurendada 1000 mg-ni korraga.

Võimalik ravimite üleannustamine

Kirjeldatud on vähe Flemoxini üleannustamise juhtumeid. Enamikku neist täheldati kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientidel või teiste ravimitega (eriti probenetsiidiga). Mõnikord võtavad mäluhäiretega patsiendid ekslikult teise antibiootikumi annuse.

Sellistel juhtudel täheldati seedetrakti kahjustuste kliinilist pilti düspeptiliste sümptomitega (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu).

Üleannustamise korral tuleb Flemoxin'i võtmine viivitamatult katkestada, kõhuga pesta puhta, seeditava veega ja võtta absorbente (aktiivsüsi või selle analoogid).

Järeldus

Flemoxin Solutab - kaasaegne ravim paljude penitsilliini antibiootikumide hulgast. Tableti dispergeerimisvormi tõttu on see traditsioonilise amoksitsilliiniga võrreldes mitmeid eeliseid, mis suurendab selle biosaadavust ja vähendab kõrvaltoimete esinemissagedust.

Ravimi madal toksilisus võimaldab selle kasutamist lastel esimesel eluaastal. Antibiootikum on efektiivne paljude bakteriaalsete patogeenide vastu. Tavaliselt võetakse seda vähemalt 3 päeva.

Video

Video räägib, kuidas kiiresti külma, grippi või ARVI-d ravida. Arvamus kogenud arst.