Acyclovir salvi 5% - 5.0 kasutusjuhend

Nimi:

Atsükloviiri salv 5%

INN:

Atsigerpine, Vivoraks, Virolex, Gerpeblok, Gerpevir, Gerperaks, Zovirax, Ulkaril, Haskovir

ATX-kood: D06BB03.
Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastane (antiherpetiline) aine.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika

Atsükloviir toimib herpes simplex viiruse (tüüp 1 ja 2), vöötohatise viiruse (Varicella zoster) ja Epstein-Barri viiruse vastu. Tsütomegaloviirus on atsükloviiri toime suhtes vähem tundlik. Atsükloviiri viirusevastase toime molekulaarne-bioloogiline mehhanism on tingitud konkureerivast koostoimetest viiruse tümidiini kinaasiga ja järjestikuse fosforüülimisega mono-, di- ja trifosfaadi moodustumisega. Atsükloviirtrifosfaat, deoksiguanosiini asemel, lisatakse viiruse DNA-sse, inhibeerib viimase DNA polümeraasi ja inhibeerib replikatsiooniprotsessi. Herpesega takistab atsükloviir lööbe uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust ning kiirendab koorikute teket. Aitab vähendada valu herpes zosteri ägedas faasis.
Farmakokineetika

Kohalikul kasutamisel ei satu peaaegu süsteemne ringlus.

Näidustused

  • Atsükloviiri salvi kasutatakse herpes simplex viiruse poolt põhjustatud naha ja limaskestade, sealhulgas primaarsete ja korduvate suguelundite herpes;
  • Herpes simplex viiruse põhjustatud nakkuste ennetamiseks kahjustatud immuunsüsteemiga patsientidel;
  • Esmane ja korduv infektsioon, mida põhjustab herpes zoster viirus patsientidel, kellel puudub immuunsus.


Manustamisviis ja doseerimisrežiim

5% atsükloviiri salvi kasutatakse väliselt. Ravim kantakse kahjustusele viis korda päevas 4-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Soovitatav on alustada ravi esimeste haiguse tunnustega. Teiste nahapiirkondade nakatumise vältimiseks on soovitatav kasutada salvi kummikindaid.


Kõrvaltoimed

Üksikjuhtudel võib tekkida limaskestade lokaalne ärritus, mis kaob pärast ravimi katkestamist. Salvrätiku pikaajalise kasutamise korral võib patsientidel tekkida väikeste nahapiirkondade koorimine.


Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise ajal on soovitatav seda ravimit kasutada ainult siis, kui arsti arvates on selle kasutamisest saadav kasu suurem.

Koostoimed teiste ravimitega

Kliiniliselt olulist koostoimet ei leitud.
Vormivorm

Atsükloviir 5%

Tootja: OAO Peterburi farmaatsiatehas Venemaa

ATC-kood: D06BB03

Vormivorm: pehmed ravimvormid. Salv.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: atsükloviir 5,0 g.

Abiained: lindude rasvkoe koostisosa - Lipocomp C, makrogool 400 (polüetüleenoksiid 400), emulgaator nr 1 (tsetostearüülalkohol - Lanett SX), metüülparahüdroksübensoaat (nipagiin), propüülparahüdroksübensoaat (nipasool), puhastatud vesi kuni 100 g.

Ühtne salv valge ja valge vahel, kollase värvusega.

Farmakoloogilised omadused:

Atsükloviir toimib 1. ja 2. tüübi Herpes simplex, Varicella zoster viiruse, Epstein Barri viiruse ja tsütomegaloviiruse vastu. Viiruse nakatunud rakkude tümidiini kinaas järjestikuste reaktsioonide seeria kaudu muudab atsükloviiri aktiivselt mono-, di- ja atsükloviir-trifosfaadiks. Viimane suhtleb viiruse DNA polümeraasiga ja on inkorporeeritud DNA-sse, mis sünteesitakse uute viiruste jaoks. Seega moodustub "defektne" viiruse DNA, mis viib uute põlvkondade viiruste replikatsiooni pärssimisele.

Kui kohalik kasutamine ei ole kahjustatud naha kaudu praktiliselt imendunud, ei satu see süsteemse vereringesse.

Näidustused:

Naha ja limaskestade nakkused, mis on põhjustatud Herpes simplex viiruse tüüpidest 1 ja 2, genitaalherpes, vöötohatis, kanarind.

Annustamine ja manustamine:

Väliselt. Ravimit manustatakse 5 korda päevas (iga 4 tunni järel) õhukese kihina kahjustatud nahale ja nende kõrval. Salvi kasutatakse kas vatitupsuga või puhta käega, et vältida kahjustatud piirkondade täiendavat nakatumist. Ravi tuleb jätkata, kuni koorik moodustub vesiikulitesse või kuni nad täielikult paranevad.

Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva ja ei tohi ületada 10 päeva.

Rakenduse funktsioonid:

Ettevaatlikult: rasedus, imetamine, dehüdratsioon, neerupuudulikkus.

Rasedus ja imetamine
Ravimi ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja kontrollitud kliinilisi uuringuid. Kasutamine on näidustatud ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ravi ajal on vaja lahendada rinnaga toitmise peatamise küsimus.

Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja alustada ravimi kasutamist niipea kui võimalik pärast infektsiooni algust (esimesed haiguse tunnused: põletamine, sügelus, kihelus, pinge ja punetus).

Salvi ei ole soovitatav kasutada suu ja silmade limaskestadele, kuna on võimalik tekitada väljendunud kohalikku põletikku. Genitaalherpese ravis tuleks vältida seksuaalvahekorda või kasutada kondoome, sest atsükloviiri kasutamine ei takista viiruse edastamist partneritele.

Kõrvaltoimed:

Koostoimed teiste ravimitega:

Väliselt rakendatud koostoimeid teiste ravimitega ei tuvastatud.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus atsükloviiri ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Ladustamistingimused:

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 12 ° C kuni 15 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Salv väliseks kasutamiseks 5%. 5, 10, 15 ja 30 g alumiiniumtorudes. Iga toru koos kasutusjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

Ravim Acyclovir intravenoosselt: kasutusjuhised

Ravimi omadused

Acycloviri eeliseks on see, et sellel on võimas viirusevastane toime. Tänu tugevatele ainetele on ravim muutunud meditsiinis populaarseks. Atsükloviir on näidustatud haiguste puhul, mis on viiruslikud. Kui sellel on toime, moodustub trifosfaat: see komponent sisestatakse viiruse DNA molekulidesse. Mõju viirusele toimub molekulaarsel tasemel. Ravimi aktiivsetel komponentidel on DNA polümeraasile pärssiv toime: selle tulemusena on replikatsioon pärsitud.

Toimeained tungivad ka platsentaarbarjääri. Tserebrospinaalvedelikus on teatud koguses toimeaineid (50% plasmas olevatest). Atsükloviiri ei ole rinnaga toitmise ajal ette nähtud, kuna toimeained lastakse piima ja seega ka lapse kehasse. Infektsiooni pärssimiseks reageerivad toimeained plasmavalkudega. Atsükloviir on väga tugev ravim: seda ei tohiks võtta kontrollimatult! Optimaalse annuse valib arst.

Poolväärtusaeg kehast, näidustused

Kui ravimit manustatakse täiskasvanutele, erituvad toimeained kehast 3-6 tunni jooksul (teatud kogus jääb vereplasmasse). Enamik ravimeid eritub urineerimisel. Vanematel inimestel on atsükloviiri kehast raskem eemaldada. Kui inimesel on krooniline neerupuudulikkus, toimub poolväärtusaeg 24 tundi, hemodialüüs näitab toimeaine kontsentratsiooni vähenemist plasmas: poolväärtusaeg on 6 tundi Kui ravimit manustatakse imikule annuses 10 ml kg kohta, on poolväärtusaeg 3-4 tundi. Vaatleme intravenoosseks manustamiseks mõeldud näidustusi.

  1. Intravenoosne atsükloviir on ette nähtud infektsioonidega seotud nahahaiguste progresseerumiseks.
  2. Ravimit võib määrata herpesviiruse aktiveerimisega.
  3. Manustamist võib nõuda suguelundite, rektaalse viiruse puhul.
  4. Atsükloviir tagab naha tervisehäirete ennetamise, mis mõjutavad limaskestasid.
  5. Ravimit võib manustada intravenoosselt inimestele, kellel ei ole arenenud immuunsust.
  6. Atsükloviiri võib määrata raske immuunpuudulikkusega patsientidele (AIDS, HIV infektsioon).
  7. Ravim on välja kirjutatud patsientidele, kes on läbinud luuüdi siirdamise.
  8. Atsükloviir on näidustatud herpes zosteriga kokkupuutest tulenevate infektsioonide korral.

Süstitav ravim Mydocalm: kasutusjuhend

Neerupatoloogiate korral hindab arst annust. 2-aastastel lastel tsütomegaloviiruse ennetamiseks määratakse sama annus kui täiskasvanud. Atsükloviir on efektiivne krooniliste haiguste progresseerumise varases staadiumis. Tasub meeles pidada, et iga nakkus nõuab õigeaegset ravi.

  • Ravimit võib määrata herpes simplex viiruse aktiveerimisega. Atsükloviiri manustatakse intravenoosselt annuses 5 mg 1 kg kehakaalu kohta. Ainet manustatakse 3 korda päevas, 8-tunnise sisseviimise vahel
  • Kui nakkust põhjustab herpes simplex viirus, on vajalik intravenoosne manustamine annuses 5 mg 1 kg kehakaalu kohta. Seda leitakse 3 korda päevas 8 tunni jooksul.
  • Herpetilise meningoentsefaliidi korral on annus 10 mg 1 kg kehakaalu kohta, 3 korda päevas, intervall on 8 tundi.
  • Herpes simplex viirusega kokku puutuvate haiguste ennetamiseks võib arst määrata Acycloviri. Annus - 5 ml 1 kg kehakaalu kohta 3 korda päevas, intervall 8 tunni sisseviimise vahel.
  • Ravimi intravenoosne manustamine on vajalik tsütomegaloviiruse vältimiseks: annus - 500 mg / m2, sagedus 3 korda päevas, intervall 8 tunni sisseviimise vahel. Ravi kestus on 5 päeva. Sõltuvalt viiruse tüübist võib ravi võtta mitu päeva või terve kuu. Täiskasvanu maksimaalne annus päevas on 30 mg 1 kg kehakaalu kohta; Annus lastele - 15 ml 1 kg kehamassi kohta.
  • Ravimit võib määrata lapsel tuulerõugedega. Annus on 250 mg / m2, kogus on 3 korda päevas, manustamise sagedus iga 8 tunni järel. Kui ravim on ette nähtud tuulerõugete raviks immuunpuudulikkusega lapsel, suurendatakse annust 2 korda.

Ravimi farmakoloogiline toime -

Atsükloviir ise ei ole toimeaine. Atsikloviir saab viirusevastase toime alles pärast viirusega nakatatud rakkude allaneelamist, kus (viiruse tümidiini kinaasi ensüümi mõjul) muudetakse atsükloviir kõigepealt atsükloviirmonofosfaadiks ja seejärel atsükloviirfosfaatiks. Viimane on juba aktiivne komponent ja pärsib viiruse paljunemist viiruse DNA-ga.

Oluline on herpesviiruse resistentsuse areng atsükloviirile. Hea immuunsusega patsientidel esineb resistentsus harva (1 kuni 3%). Kõige sagedamini esineb resistentsus nõrgestatud immuunsüsteemiga patsientidel, patsientidel, kes on varem kasutanud atsükloviiri (ravi või eriti profülaktika eesmärgil), samuti HIV-i ja luuüdi siirdamisega patsientidel. Ülaltoodud rühmades võib resistentsus olla 7 kuni 27%.

Selles artiklis räägime ka teile, milliseid teisi viirusevastaseid ravimeid võib võtta koos herpesviiruse resistentsusega atsükloviirile, samuti keskenduda eriti atsükloviiri tabletivormi annusele suukaudseks manustamiseks. Viimane on väga oluline, sest kaasaegsed kliinilised uuringud on näidanud, et süsteemne ravi on atsükloviiri standarddoosiga (5 päeva 5 korda päevas 200 mg) ebaefektiivne.

Atsükloviir: kasutusjuhised

Näidustused atsükloviir -

  • herpes huulel ja nahal,
  • herpeetilise silmahaigusega,
  • suguelundite herpes,
  • herpetiline entsefaliit,
  • herpese stomatiidiga suus *

* Suukaudse limaskesta herpeetilise stomatiidi korral võib atsükloviiri kasutada ainult haiguse rasketeks vormideks ja ainult tablettide kujul (salvi ja kreemi ei saa suus kasutada, kuna neid ei ole kinnitatud niiske limaskestale ja need kohe alla neelata). Sellise stomatiidi vormi kerge kulgemise korral on kõige parem teha kohalikke preparaate, mille loendit leiate ülaloleval lingil.

3. Atsükloviir intravenoosseks manustamiseks -

See atsükloviiri vabanemisvorm manustatakse intravenoosselt. 12-aastastel ja täiskasvanutel arvutatakse annus kehakaalu alusel (tavaline annus on 5 mg / kg). Manustamiste vahed on 8 tundi. Herpetilise entsefaliidi korral suurendatakse annust 10 mg / kg-ni.


0–3 kuu vanustele lastele (vastsündinud) arvutatakse annus kehakaalu alusel. Herpes simplexi raviks soovitavad nad annust 10 mg / kg - 8-tunniste intervallidega süstide vahel. 3–12-aastaste laste annuse arvutab arst, lähtudes ligikaudsest kehapinnast (250-500 mg / m2). Süstide vaheline intervall on samuti 8 tundi.

Atsükloviir: hind 2019. aastaks

Ravimi atsükloviiri hind 2019. aastal ei suurenenud võrreldes eelmiste aastatega, mis on tõenäoliselt tingitud tootjate suurest konkurentsist, samuti suurest hulgast kaasaegsematest ja efektiivsematest atsükloviiri analoogidest apteekides. Kõrgeim hind on algne Acycloviri firma GlaxoSmithKline (UK), mida müüakse kaubamärgi "Zovirax" all.

Salv ja kreem Acyclovir 5% -

  • Acyclovir Acre salv (Venemaa) 5 g - 40 rubla.
  • Acyclovir Sandoz kreem 5 g - 150 rubla.
  • Cream Zovirax (UK) 5 g - 190 rubla.
  • Zovirax Duo-Active kreem (2 g) - 290 rubla.

Acyclovir Silmade salv -

  • Acyclovir 3% (süntees, Venemaa) - 116 rubla.
  • Zovirax 3% (UK) - 270 rubla.

Atsükloviiri tabletid: hind

  • Zovirax 200 mg (25 tab.) - 550 rubla.
  • Acyclovir Acre 200 mg (20 tab.) - 70 rubla.
  • Acyclovir Forte 400 mg (20 tab.) - 170 rubla.
  • Acyclovir Acry 400 mg (20 tab.) - 260 rubla.

Atsükloviir intravenoosseks manustamiseks -

  • Zovirax (5 pudelit 250 mg) - alates 1550 rubla.

Salv, kreem, tabletid Acyclovir: ülevaated

Atsükloviir on üks esimesi viirusevastaseid ravimeid. Loomulikult ei ole see parim ja mõnevõrra aegunud ravim, kuid see toimib hästi nii lastel kui ka täiskasvanutel, kes ei ole varem saanud pikaajalist regulaarset regulaarset ravi atsükloviiriga ja kelle immuunsust ei vähendata. Nendel juhtudel võib eeldada, et herpesviiruse resistentsus ei ole atsükloviiriga (24stoma.ru).

Lisaks on Acycloviri tabletid - ülevaated head ainult juhul, kui nende vastuvõtmine algab varakult (sama kehtib salvi ja kreemi vormide kohta). Kliinilised uuringud on näidanud, et parimad ravitulemused saavutatakse juhtudel, kui patsiendid hakkavad atsükloviiri kasutama kas prodromaalsel perioodil või esimese 12 tunni jooksul pärast herpese löövet.

Koori või salvi kasutamine atsükloviiriga on mõttekas ainult esimese 48 tunni jooksul alates haiguse hetkest, kuni herpese vesiikulid purunevad (pärast seda punkti kasutamine ei kiirenda enam taastumist). Nagu atsükloviiri sisaldavate tablettide puhul, võib neid hakata kasutama hiljemalt 72 tunni jooksul, kuid tuleb meeles pidada, et selle perioodi lõpuni, mil manustamine algab, seda vähem on ravi tulemus.

Peamised puudused ravimi Acyclovir -

1) Ravimi madal biosaadavus -
see on vaid umbes 20% selle aktsepteeritud summast. Sellega seoses tuleb atsükloviiri võtta 5 korda päevas, mis ei ole väga mugav (see kehtib nii tablettide kui ka salvi või kreemi kujul).

2) Kehv naha tungimine -
salvi või kreemi kujul kasutamiseks mõeldud abivahenditel on märkimisväärne puudus, mida väljendab asjaolu, et atsükloviir ei tungi väga hästi läbi naha kõige pealiskaudse kihi (epidermise horny kihi). See vähendab kindlasti ravimi efektiivsust. Mõned tootjad, et suurendada atsükloviiri läbilaskvust, lisage kreemile propüleenglükool.

3) atsükloviiri madal afiinsus viirusega -
atsükloviir tungib võrdselt nii tervetele kui ka herpes-nakatunud rakkudele. Viiruse tümidiini kinaasi (ensüümi) juuresolekul rakus aktiveerub atsükloviir ja blokeerib viiruse paljunemise. Probleem seisneb siiski selles, et atsükloviiril on madal tropism viiruse tümidiini kinaasi suhtes, seega ei pruugi see nakatunud rakkudes seda leida. Sellisel juhul ei muutu see lihtsalt atsükloviir-3-fosfaadi aktiivseks vormiks, mis blokeerib herpesviiruse paljunemise.

4) Ravimiresistentsus -
võrreldes kõigi teiste kaasaegsete viirusevastaste ravimitega - on atsükloviiri puhul kõige sagedamini arenenud herpesviirus. Statistika kohaselt on nõrgenenud immuunsusega inimestel resistentsus 7-10% juhtudest ja mõnedel patsientide rühmadel on see isegi 27% juhtudest. Eriti sageli esineb resistentsus isikutel, kes on korduvalt võtnud atsükloviiri, samuti nõrgenenud immuunsusega patsientidel.

5) intratsellulaarse poolväärtusaeg -
Atsükloviiril on väga väike intratsellulaarse poolväärtusaeg (umbes 1 tund), mis viib viiruste paljunemise blokeerimise täieliku lõpetamiseni - vahetult pärast ravimi lõppu. Näiteks, viirusevastane ravim Pencikloviiril on pikem intratsellulaarne poolväärtusaeg (kuni 20 tundi), mis annab vastuvõetava antiviraalse toime kuni 2 päeva pärast ravimi katkestamist.

Allpool leiate teavet moodsate atsükloviiri analoogide kohta.

Vastuvõtud ja vastuvõttude omadused -

Ravimit ei tohiks kasutada atsükloviiri või valatsükloviiri suhtes ülitundlikkuse korral. Imetamise ajal ei saa ravimit manustada intravenoosselt. Samuti ei saa te ravimit raske neerude rikkumise korral kasutada. Välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimi vorme (kreeme ja salve) ei saa kasutada suu, silmade, tupe limaskestade raviks.

Atsükloviir ei ole gripi ja ARVI puhul tõhus, sest see ei mõjuta seda tüüpi viirusi üldse. Väga hoolikalt on ravim ette nähtud nii dehüdratsiooniks kui ka neerupuudulikkuseks. Tablettide võtmisel peavad nad jooma täis klaasi vett (olenemata söögikordadest, sest toidu samaaegne manustamine ei mõjuta ravimi imendumist soolestikus).

Atsükloviir ja alkohol: antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimite ühilduvus alkoholiga ei ole väga hea ja vähendab ravi efektiivsust. Alkohol suurendab kapillaarseinte läbilaskvust ja soodustab herpesviiruse levikut nakatunud rakkudest naaberriikidesse (veel viirusega nakatamata).

Atsükloviir raseduse ja imetamise ajal -

Atsükloviiri võib raseduse ajal kasutada ainult erandjuhtudel, ainult arsti poolt ja järelevalve all. Ravimit võib määrata ainult siis, kui kasutusala kavandatud kasutamine emale kaalub üles võimaliku riski lootele. Salvi või kreemiga atsükloviiri ei tohi raseduse ajal kasutada ilma arsti retseptita. Imetamise ajal võib kasutada atsükloviiri, kuid mitte intravenoosset manustamisviisi.

Atsükloviir - ravimi kaasaegsed analoogid

Allpool kirjeldame mõningaid kõige sagedasemaid atsükloviiri tablette, mille efektiivsus on suurem ja herpesviiruse resistentsus nende ravimite suhtes - allpool. Lisaks on neil väga mugav raviskeem.

Kuidas kirjutada retsepti

Farmakokineetika

Atsükloviir tungib sarvkesta epiteeli kergesti ja tekitab silmasisese vedeliku terapeutilise kontsentratsiooni. Praegu puuduvad meetodid atsükloviiri määramiseks veres, kui neid kasutatakse silma salvina. Väliseks kasutamiseks mõeldud atsükloviir määratakse ainult uriinis ja väikestes kogustes. Sellel kontsentratsioonil ei ole terapeutilist väärtust.

Annustamisrežiim

Täiskasvanutele ja lastele paigutatakse silma salv 1 cm pikkuse riba kujul 5 korda päevas (iga 4 tunni tagant) kuni paranemiseni madalamasse konjunktivaalsesse paaki.

Ravi jätkub 3 päeva pärast paranemist.

Erijuhised

Ravi efektiivsus on suurem, seda varem on see alustatud (esimesed infektsiooni nähud). Atsükloviiri oftalmoloogilise salviga ravi ajal ei ole kontaktläätsede kandmine soovitatav. Atsükloviiri terapeutilise toime rakendamiseks on organismi immuunsüsteemi seisund oluline. Vähendatud immuunsusega patsientidel tuleb atsükloviiri salvi paikse manustamise taustal määrata ravimi süsteemset manustamist, samuti raske ja korduva herpesinfektsiooni korral.

Kuidas kasutada acycloviri salvi silma eest?

Kuidas salvi kasutada, me juba teame. 1 cm pikkune riba pressitakse ja rakendatakse alumise silmalau alla konjunktiviitide vahele lähemale.

Muide, tuleb märkida, et salv ei tohiks olla 5%, vaid 3%. Niisiis, valides ravimi, olge ettevaatlik, sest nahale mõeldud atsükloviir salvi EI TOHI rakendada silmade limaskestadele. Vajadusel tuleb ravimit kärpida kuni 5 korda päevas, teistel juhtudel on see väiksem. Ravi kestus 3 päevast 5-ni.

Kui leevendust ei tule, siis hakake silma tilgutama. Tilkades on ravim Zovirax. Ja Zovirax on analoog või nagu nad praegu ütlevad, atsükloviiri sünonüüm. Zoviraxil on kõrge hind, kuid see on hästi tõestatud konjunktiviitide ja herpes oftalmoloogiliste ravimite ravis.

Salv nahale

Kahtlemata, kui nahahaigusega on probleeme, tähendab see viirushaigusi nagu:

Naha herpes Genitaalherpes Zoster Herpes Chickenpox

See on ravim salvi kujul, mis aitab kiiresti ja tõhusalt. See ei põhjusta kahjulikku toimet siseorganitele. Isegi silmade salv ei suuda keha kahjustada. On palju toksilisemaid ravimeid, millel on kehale vähem terapeutilist mõju. Seega, kui inimesel tekib probleem, on vaja pöörduda selle konkreetse ravimi poole.

Oftalmoloogilised haigused pakuvad ulatuslikku viiruslike, seenhaiguste, bakteriaalsete või mitteinfektsiooniliste haiguste rühma. Selliste haiguste kliinilised sümptomid on alati väljendunud. Isik kaebab sügeluse, silmade põletamise, punetuse, pisaravoolu, mis on kindel märk sidekesta põletikust. Kui silmade limaskesta põletikul on viiruseetika, siis tõenäoliselt määrab arst Acycloviri silma salvi 3%, tal on tugev viirusevastane, põletikuvastane toime, mis võimaldab mitte ainult eemaldada põletikku, vaid ka takistada komplikatsioonide teket.

Atsükloviiri silma salv on ravim, mis on pärit põletikuvastase rühma hulgast, mida kasutatakse laialdaselt silma praktiseerimisel silma mõjutavate viirus- ja herpesinfektsioonide raviks. Ravim kuulub sünteetilistesse vahenditesse, mille põhimõte on patogeensete nakkusetekitajate pärssimine ja hävitamine. Mitmed kliinilised uuringud kinnitavad ravimi kõrget efektiivsust herpesviiruse põhjustatud haiguste ravis.

Vabastage vorm ja koostis

Silmade salvi aluseks atsükloviir saadakse sünteetilisest ainest - tümidiin-nukleosiidist (mikroniseeritud atsükloviir) kontsentratsioonil 3% ja kompositsioonis on ka puhas petrolaatum. Ravimit toodetakse 5 g tuubides. Toimeaine kontsentratsioon salvi koostises on piisav viirusliku päritoluga silmahaigustega toimetulemiseks.

Kõrvaltoimed

Silmade tilgad, tabletid ja salv Acükloviiril on väga vähe vastunäidustusi, mida tuleks enne kasutamist lugeda. Ainus vastunäidustus ravimi kasutamisel on selle koostise suhtes ülitundlikkus. Raseduse ajal võib kasutada silmatilku, kuid ainult arsti soovitusel, kui lootele ei ole ohtu.

Ravim Acyclovir - silma salv on hästi talutav, mida tõendab patsientide arvukad ülevaated. Üksikjuhtudel ja ainult koostoime suhtes suurenenud tundlikkusega võivad esineda sügelevad silmad, põletus, lööve näo nahal. Pärast selliste sümptomite tekkimist peate lõpetama ravimi võtmise, pidage nõu oma arstiga. Reeglina kaovad kõik sümptomid pärast salvi kasutamise lõpetamist ja antihistamiini võtmist 2. päeval.

Keemilised reaktsioonid kehas

Täiskasvanutel, pärast 60 minuti möödumist väikese koguse veenisisest infusiooni, saab selle maksimaalse kontsentratsiooni plasmas saavutada üsna kiiresti. Atsükloviiri trifosfaadi toime nõrgeneb seitsme tunni pärast, kuid selle kontsentratsioon veres piisab haiguse vastu võitlemiseks.

Imikutel, kes ei ole jõudnud kolme kuu vanuseni, manustades kümme mg ravimit kilogrammi kohta 60 minuti jooksul, on võimalik saavutada maksimaalne kontsentratsioon kolmteist μg milliliitri kohta plasmas. Sel juhul on miinimumarvud kaks mikrogrammi.

Atsükloviirfosfaat suudab läbida platsenta ja nat. barjäär plasma voolu ja närvisüsteemi vahel. Trifosfaadi sisaldus tserebrospinaalvedelikus on 1/2 selle kogusest. Tööriist saab ema piima sattuda.

Negatiivsed mõjud rakkudele ei ole nähtavad. Toimeained ja kõik soovimatud komponendid on looduslikult saadud filtreerimisest ja sekretsioonist. Poolväärtusaeg tekib pärast imikutel 180 minutit, 240. Kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid võivad 20 tunni möödudes põhjustada poolväärtusaega. Ravimi loomulikul viisil eemaldamine mõjutab oluliselt kreatiini-fosfaadi reaktsiooni, mis näitab ravimi atsükloviiri eliminatsiooni uriini moodustumise ja tubulite sekretsiooni algstaadiumis.

Vanusega on atsükloviirfosfaadi eritumise aeg oluliselt suurenenud. Alla kolme kuu vanustel lastel on poolväärtusaeg pärast 60-minutilist tilgutit 4 tundi.

Kui ei ole lubatud kasutada ravimit atsükloviiri

Asikloviiri ravimit keelavad punktid on järgmised:

  • Ülitundlikkus ravimi toimeainete suhtes.
  • Lapse ooteaeg (erandid on tõsised nakkushaigused, mis ohustavad ema ja lapse elu).

Kuidas valmistada ette lahendus

Millest acyclovir-ravimit tõenäoliselt loete, kuid sama tähtis on see õigesti ühendada teiste komponentidega.

  • Ühe viaali sisu, st kakssada viiskümmend milligrammi lahust, tuleb valada steriilsesse süstevett (10 ml) või steriilsesse soolalahusesse. Valmistatud segu viiakse järk-järgult süstena (pikem kui 60 minutit) või tilguti. Selleks lahjendatakse saadud mass veega või lahusega. On vaja saavutada viiskümmend milliliitrit.
  • Veenide sisseviimiseks ühest ampullist (pool grammi) tuleb lahjendada spetsiaalses vees või lahuses. Segu viiakse järk-järgult üle 60 minuti jooksul või kasutatakse tilguti (saadud ravim kombineeritakse lahusega, toote kogumaht peaks olema 100 ml).
  • Mõningatel juhtudel tuleb intravenoosseks manustamiseks ampulli sisu lahjendada 40 ml süstelahusega või soolalahusega. Tilguti puhul lahjendatakse sisu veel kaks korda ml-ni.
  • Mikroskoopilised pulbriosakesed tuleb vees lahustada. Soovitatav on lisada ainult värskelt valmistatud segu.
  • Kui täiskasvanu jaoks on otstarbekas kasutada viissada mg annust, ei tohiks ravimi maht olla alla 100 ml. Suure annuse manustamisel (kuni 1000 mg) suureneb ruumala.

Intravenoosselt manustatakse atsükloviiri süsti nii aeglaselt kui ka tilguti, olenemata annusest. Vähemalt tund. Süstimiseks on soovitatav kasutada süstelahust, mis reguleerib süstitud vedelikku.

Populaarne aju vereringe parandamine Vinpocetin süstidega

Ülemäärane ravimi kogus

Ravimi võtmine atsükloviiriga suurte annustena võib põhjustada kreatiniini ja uriini, vere suurenenud protsenti, mis põhjustab neerupuudulikkust.

  • Segane teadvus;
  • Palavik;
  • Krambid;
  • Erinevad tajuhäired;
  • Teadvuse kaotus

Sellises olukorras on soovitatav läbi viia ekstrarenaalne vere kliirens.

Mõned patsiendi näpunäited

Arvamuste kohaselt on Acycloviril oma plusse ja miinuseid. Vastuvõtuks on vaja uurida inimeste nõu, kes on juba ravimi mõju kogenud. Kasutajate peamised soovitused:

  • Kasutage iseseisvalt atsükloviiri, sisenege see veenisiseselt või laske tilguti mingil ettekäändel keelata.
  • See on ohtlik ravim, mida kasutatakse rangelt spetsialistide järelevalve all ja vastavalt soovitatud annusele.
  • On oluline, et ravi toimuks vastavalt kehtestatud skeemile.
  • Arstid kontrollivad manustamise sagedust ja sagedust: näiteks seitse tundi hiljem, kolm korda päevas.
  • Intravenoosse manustamise eelised:
  • Ohtlik ja negatiivne mõju siseorganitele puudub.
  • Harva ebasoovitavad reaktsioonid.
  • Soodne hind.
  • Kõrge jõudlus.
  • Ei saa iseseisvalt kasutada (ainult õigesti paigaldatud meditsiinitöötaja).
  • On vaja rangelt järgida sisendi sagedust (iga 7-8 tunni järel).
  • Toime korduva ravikuuriga võib nõrgeneda.

Süstid

Intravenoosselt määratud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele annuses 5 mg kehakaalu kg kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Puuduliku immuunsüsteemiga vöötohatise puhul on intravenoosseks manustamiseks mõeldud annus 10 mg / kg iga 8 tunni järel. Lapsed vanuses 3 kuud kuni 12 aastat manustatakse intravenoosselt annuses 5 mg / kg.

Intravenoosseks manustamiseks lahjendatud. Atsükloviiri ampull (250 ml) lahjendatakse 10 ml naatriumkloriidiga 0,9% või lahustiga. Vastavalt juhistele võib ravimit manustada süstena väga aeglaselt (ühe tunni jooksul) või kasutada IV tilguti, mille tulemusena saadud lahus tuleb lahjendada 50 ml lahustis. Neerude eritamisfunktsiooni rikkumise korral ja eakatel inimestel tuleb ravimi annust vähendada.

Haiguste juhised ja annused

1. ja 2. tüüpi herpes simplexi põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide ravi

Atsükloviiri on ette nähtud 200 mg 5 korda päevas 5 päeva jooksul, 4-tunniste intervallidega päeva jooksul ja 8-tunnise intervalliga öösel. Raskemate haigusjuhtude korral võib ravikuuri arsti retsepti alusel pikendada 10 päevani.

Kompleksse teraapia osana raske immuunpuudulikkuse, sh. HIV-nakkuse põhjalikku kliinilist pilti, sealhulgas HIV-nakkuse varajased kliinilised ilmingud ja AIDSi staadium; pärast luuüdi siirdamist või soole imendumist, on ette nähtud 400 mg 5 korda päevas.

Ravi tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast nakatumise algust; ägenemiste korral määratakse atsükloviir prodromaalsel perioodil või kui esineb lööbe esimesi elemente.

Lugege ka seda artiklit: 250 ja 500 mg tabletid Klaritromütsiin: laste ja täiskasvanute kasutusjuhised.

1. ja 2. tüüpi herpes simplexi põhjustatud infektsioonide kordumise vältimine normaalse immuunseisundiga patsientidel

Soovitatav annus on 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) või 400 mg 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Mõnel juhul on väiksemad annused efektiivsed - 200 mg 3 korda päevas (iga 8 tunni järel) või 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).

Viiruse Varicella zoster (tuulerõuged) põhjustatud infektsioonide ravi

Määrake 800 mg 5 korda päevas iga 4 tunni järel ja 8-tunnise intervalliga üleöö. Ravi kestus on 7-10 päeva.

Määra 20 mg / kg 4 korda päevas 5 päeva jooksul (maksimaalne ühekordne annus 800 mg) lastele vanuses 3 kuni 6 aastat: 400 mg 4 korda päevas, vanemad kui 6 aastat: 800 mg 4 korda päevas 5 päeva jooksul. Ravi tuleb alustada siis, kui esineb kõige varem esinevaid kanamürkide sümptomeid.

Herpes zoster (vöötohatis) nakkuste ravi

Määrake 800 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel 5 päeva jooksul. Üle 3-aastased lapsed on ravimit ette nähtud samas annuses kui täiskasvanutel.

1. ja 2. tüüpi Herpessimplexi põhjustatud infektsioonide, immuunpuudulikkuse ja normaalse immuunseisundiga laste ravi ja ennetamine t

Lapsed vanuses 3 aastat kuni 6 aastat - 400 mg; üle 6-aastased - 800 mg 4 korda päevas. Täpne annus määratakse kiirusega 20 mg / kg kehakaalu kohta, kuid mitte üle 800 mg. Ravi kestus on 5 päeva. Puuduvad andmed herpes simplexi viiruse põhjustatud infektsioonide kordumise vältimiseks ja normaalse immuunsusastmega lastel herpes zosteri ravi kohta.

Üle 3-aastaste laste raviks määratakse 800 mg atsükloviiri 4 korda päevas iga 6 tunni järel (samuti immuunpuudulikkusega täiskasvanute raviks). Vanemas eas väheneb atsükloviiri kliirens kehas paralleelselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Suurte ravimite annuste võtmine sees peaks saama piisava koguse vedelikku. Neerupuudulikkuse korral on vaja lahendada ravimi annuse vähendamise küsimus.

Vene nimi

Aine atsükloviiri ladinakeelne nimi

Acyclovirum (perekond Acycloviri)

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Farmakoloogia

Farmakoloogiline toime - viirusevastane, antiherpetiline.

See on puriini nukleosiidide sünteetiline analoog. Pärast nakatunud rakkudesse sisenemist viiruse tümidiini kinaasi, atsükloviir fosforüülitakse ja muundatakse atsükloviirmonofosfaadiks, mis muundatakse difosfaadiks rakulise guanülaadi kinaasi mõjul ja seejärel mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks. Atsükloviirfosfaat interakteerub viiruse DNA polümeraasiga, siseneb viiruse DNA ahelasse, katkestab ahela ja blokeerib edasise viiruse DNA replikatsiooni ilma peremeesrakke kahjustamata.

Atsükloviir inhibeerib inimese herpesviiruste in vitro ja in vivo replikatsiooni, kaasa arvatud järgmised (loetletud atsükloviiri viirusevastase aktiivsuse vähendamiseks rakukultuuris): Herpes simplex viiruse 1 ja 2 tüüpi, Varicella zoster viirus, Epstein-Barri viirus ja CMV.

Acycloviri pikaajalise ravi või korduva kasutamise korral täheldatud immuunpuudulikkusega patsientidel areneb Herpes simplexi ja Varicella zoster viiruste resistentsus atsükloviirile. Enamus atsükloviirile resistentsetest patsientidest saadud kliinilistest isolaatidest näitavad viiruse tümidiini kinaasi suhtelist puudust või viiruse tümidiini kinaasi või DNA polümeraasi struktuuri.

Kui herpes takistab lööbe uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust, kiirendab koorikute teket, vähendab valu herpes zosteri ägedas faasis. Sellel on immunostimuleeriv toime.

Allaneelamisel neeldub seedetraktist osaliselt, biosaadavus - 20% (15-30%) ei sõltu ravimvormist, väheneb annuse suurendamisel; toidul ei ole olulist mõju atsükloviiri imendumisele. Pärast 200 mg atsükloviiri manustamist täiskasvanutele iga 4 tunni järel on Cmax keskmised tasakaalu väärtused 0,7 μg / ml ja Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5–2 tundi.

Pärast veenisisest tilgutamist täiskasvanutel oli Cmax keskmine väärtus 1 tund pärast infusiooni annuses 2,5; 5 ja 10 mg / kg oli 5,1; Vastavalt 9,8 ja 20,7 ug / ml. Cmin pärast 7 tundi pärast infusiooni oli vastavalt 0,5; 0,7 ja 2,3 ug / ml. Üle 1 aasta vanustel lastel olid Cmax ja Cmin väärtused, kui neid manustati annustes 250 ja 500 mg / m2, sarnased täiskasvanute annustega vastavalt 5 ja 10 mg / kg. Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel imikutel, kus atsükloviiri manustati annuses 10 mg / kg i / v tilkhaaval 1 tund iga 8 tunni järel, oli Cmax 13,8 ug / ml), Cmin oli 2,3 ug / ml.

Valguga seondumine on madal (9–33%). See läbib BBB-d, platsentaarbarjääri, leitakse rinnapiima (annuses 1 g päevas suu kaudu, 0,3 mg / kg siseneb lapse ema piima). See tungib elundite, kudede ja kehavedelike, sealhulgas aju, neerude, maksa, kopsude, vesivedeliku, pisarate, soolte, lihaste, põrna, emaka, limaskestade ja vaginaalsete eritiste, sperma, tserebrospinaalvedeliku ja herpese vesiikulite sisu hulka. Kõrgeimad kontsentratsioonid on neerudes, maksas ja sooles. Tserebrospinaalvedeliku kontsentratsioon on 50% plasmakontsentratsioonist. Metaboliseeritud maksas, alkoholi ja aldehüüdi dehüdrogenaasi toimel ja vähemal määral aldehüüdoksidaasil inaktiivsetes metaboliitides. Atsükloviiri metabolism ei ole seotud tsütokroom P450 ensüümidega.

Peamine elimineerimise viis on läbi neerude glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Suukaudsel manustamisel eritub umbes 14% muutumatul kujul ja 45–79% intravenoosse süstena. Peamine uriinis leiduv metaboliit on 9-karboksümetoksümetüülguaniin. Peamine metaboliit moodustab kuni 14% (normaalse neerufunktsiooniga). Vähem kui 2% eritub väljaheitega, väljahingatavas õhus määratakse mikroelemente.

T1 / 2 suukaudsel manustamisel täiskasvanutel - 2,5... 3,3 tundi T1 / 2 sissejuhatuses: täiskasvanutel - 2,9 tundi, lastel ja noorukitel 1 aasta kuni 18 aastat - 2,6 tundi alla 3 kuu vanustel lastel - 3,8 tundi (koos 10 mg / kg tilgutamisega 1 tunni jooksul, 3 korda päevas). Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel T1 / 2 - 19,5 tundi, hemodialüüsi ajal - 5,7 tundi, pideva ambulatoorse peritoneaaldialüüsiga - 14-18 tundi Ühekordse hemodialüüsi seansiga 6 tundi vähenes atsükloviiri plasmakontsentratsioon t 60% peritoneaaldialüüsi ajal ei muutu atsükloviiri kliirens oluliselt.

Haigestunud nahale (näiteks herpes zoster) manustamisel on imendumine mõõdukas; normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on seerumikontsentratsioonid kuni 0,28 µg / ml ja neerufunktsiooni halvenemise korral kuni 0,78 µg / ml. Eritub neerude kaudu (ligikaudu 9% ööpäevasest annusest).

Silmade salv tungib sarvkesta epiteeli kergesti ja tekitab silma vedelikus terapeutilise kontsentratsiooni.

Kantserogeensus, mutageensus, toime fertiilsusele, teratogeensus

Rottidel ja hiirtel, kes said kõhutoru kaudu atsükloviiri annustes kuni 450 mg / kg / päevas (Cmax väärtused olid 3-6 korda kõrgemad kui hiirtel ja 1-2 korda rottidel), kantserogeensed ühtegi toimingut ei tuvastatud.

Atsükloviir avaldas mõningates testides mutageenset mõju: atsükloviiri geenitoksilisuse 16 in vivo ja in vitro testist oli 5 testi tulemused positiivsed.

Atsükloviiril ei olnud hiirtel suukaudselt manustatud annuseid 450 mg / kg päevas ja s / c manustamisel annuses 50 mg / kg / päevas mõju atsükloviirile. hiirtel) või 8–15 korda kõrgem (rottidel) kui inimestel. Suurima annuse (50 mg / kg / päevas s / c) puhul rottidel ja küülikutel (plasmakontsentratsioon oli 11... 22 või 16–31 inimest inimestel) leiti implantatsiooni efektiivsuse vähenemine.

Teratogeensus Atsükloviiril ei olnud teratogeenset toimet, kui seda manustati hiirtele organogeneesi ajal (suukaudselt 450 mg / kg / päevas), küülikutele (50 mg / kg / päevas, s / c ja v / v), samuti standardses testis rottidel (50 mg / kg). / kg / päevas, s / c).

Uuringuid atsükloviiri kantserogeensuse kohta, kui neid kasutati väliselt, ei tehtud.

Inimestel ei registreerita spermatogeneesi, motoorika või spermamorfoloogia häireid. Siiski suurenesid atsükloviiri suured annused - 80 või 320 mg / kg / päevas intraperitoneaalselt rottidel, samuti 100 või 200 mg / kg / päevas koertel munandite atroofia ja aspermatogeneesi. Seerukahjustusi ei täheldatud atsükloviiri manustamisel koertele annustes 50 mg / kg / päevas 1 kuu jooksul või 60 mg / kg / päevas suu kaudu 1 aasta jooksul.

Aine ettevaatusabinõud atsükloviir

Atsükloviiri ravimisel on soovitatav võtta suur kogus vedelikku (et vältida atsükloviiri setete moodustumist neerutorudes).

Ettevaatlik tuleb olla neuroloogiliste häirete, maksafunktsiooni häirete, elektrolüütide tasakaalu, väljendunud hüpoksia, samuti neerufunktsiooni häirete (ja suukaudse manustamise korral) kasutamisel. Neerukahjustuse riski vähendamiseks, kui ravimit sisse / sisse lülitatakse, tuleb seda manustada aeglaselt 1 tunni jooksul, kui ilmnevad nefropaatia sümptomid, tühistatakse ravim.

Atsükloviiri toksiline toime kesknärvisüsteemile on suurem tõenäosus immuunpuudulikkusega patsientidel eakatel patsientidel, kui kasutatakse suuri annuseid.

Acyclovir-ravi ajal registreeriti kliinilises praktikas HIV-nakkuse kliiniliselt oluliste vormidega patsientidel trombotsütopeeniline purpura ja / või hemolüütiline ureemiline sündroom, harvadel juhtudel surmaga lõppenud.

Kui see haigus on kerge, ei ole see soovitatav lastele tuulerõugete raviks.

Genitaalherpese ravimisel tuleks vältida seksuaalvahekorda või kasutada kondoome atsükloviiri kasutamine ei takista viiruse edastamist partnerile.

Suu ja silmade limaskestadele ei soovitata kasutada välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreemi ja salvi (5%), sest võib tekkida kohalik põletik.

Oftalmoloogilise salvi ravimisel ei tohiks kontaktläätsed kanda.

Infusioonilahuse valmistamise tingimused

Ühe 250 mg pudeli sisu lahustati 10 ml steriilses süstevees või steriilses 0,9% soolalahuses. Saadud kompositsiooni manustatakse süstena aeglaselt (tunni jooksul) või tilgutades, mille tulemusena lahjendatakse saadud maht (25 mg ühes milliliitris) 40 ml lahustis (kogu vedeliku maht 50 ml, ühes milliliitris 5 mg).

Iv manustamiseks lahjendatakse ühest viaalist (0,5 g) pulber 20 ml steriilses süstevees või 0,9% soolalahuses. Kompositsiooni manustatakse aeglaselt tunni jooksul või tilgutiga (saadud lahust segatakse täiendavalt 80 ml lahustiga, kogumass peaks olema sada milliliitrit).

Iv manustamiseks lahjendatakse viaali sisu (1 g) 40 ml süstevees või soolalahuses. Tilguti manustamiseks lahjendatakse täiendavalt 160 ml lahustiga (kokku 200 ml).

Pulberkristallid peavad olema vedelikus täielikult lahustunud. Võite kasutada ainult värskelt valmistatud koostist.

Kasutades täiskasvanutele kuni viissada milligrammi annuseid, peab vedeliku maht olema vähemalt 100 ml. Suurte annuste manustamisel (kuni tuhande milligrammi) suureneb ruumala.

Ravim viiakse aeglaselt / tilkhaaval tund aega, olenemata annusest. Süstimiseks võite kasutada süstimispumpa koos vedeliku sissevõtu regulaatoriga.

Ligikaudne rubla hind sõltuvalt vabastamise vormist

Keskmiselt maksab 0,25 g pudel 330-350 rubla.

Acyclovir Cream 5%, 5 g

Enne 5% Aciclovir kreemi ostmist võrdle selle kohta teavet tootja ametliku veebisaidi andmetega või täpsustage konkreetse mudeli spetsifikatsioon meie ettevõtte juhiga!

Saidil näidatud teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kaupade projekteerimisel, kujundamisel ja pakendamisel. Saidil olevates fotodel olevad pildid võivad erineda originaalidest.

Teave kataloogi loetletud toodete hinna kohta kohapeal võib erineda tegelikust hinnast vastava kauba tellimuse esitamise ajal.

Kasutusjuhend

Toimeaine

Annuse vorm

Tootja

Koostis

100 g kreemi sisaldavad:
toimeaine: atsükloviir - 5,0 g;
abiained: propüleenglükool - 8,0 g; vedel parafiin (vedel parafiin) - 12,0 g; tsetüülalkohol - 6,0 g; makrogool-6 tsetostearüüleeter - 1,5 g; makrogool 25 tsetostearüüleeter - 1,5 g; metüülparahüdroksübensoaat (metüülparabeen, nipagiin) - 0,15 g; propüülparahüdroksübensoaat (propüülparabeen, nipasool) - 0,05 g; puhastatud vesi - kuni 100,0 g.

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim on tümidiini nukleosiidi sünteetiline analoog.
Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja monofosfaat muundatakse atsükloviiriks. Atsükloviir-guanülaattsüklaasi mõjul muundatakse monofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks. Toimeaine kõrge selektiivsus ja madal toksilisus inimestele on tingitud vajaliku ensüümi puudumisest atsükloviirfosfaadi moodustamiseks mikroorganismi intaktsetes rakkudes.
Atsükloviirfosfaat, viiruse sünteesitud viiruse "kinnistamine", blokeerib viiruse paljunemise. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes.
Väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus (viiruste tüübid on loetletud atsükloviiri IPC väärtuse suurenemise järjekorras).
Mõõdukalt aktiivne CMV vastu.
Kui herpes takistab lööbe uute elementide teket, vähendab naha leviku ja vistseraalsete tüsistuste tekkimise tõenäosust, kiirendab koorikute teket, vähendab valu herpes zosteri ägedas faasis.

Näidustused

Herpes simplex nahk ja limaskestad, genitaalherpes (primaarne ja korduv); lokaliseeritud herpes zoster (adjuvantravi).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus.
Hoolikalt. Rasedus, imetamine.

Kõrvaltoimed

Hüpereemia, kuivus, naha koorimine; põletik, limaskestadega kokkupuute põletik. Võib-olla atoopilise dermatiidi tekkimine.

Koostoime

Suurenenud mõju täheldatakse immunostimulantide samaaegsel määramisel.

Kuidas võtta, manustamisviis ja annus

Koor Acyclovir kantakse kahjustatud pinnale 5 korda päevas (pärast 4 tundi). Ravi kestus on 5-10 päeva.

Erijuhised

Eriti ettevaatlik peab olema atsükloviiri kasutamisel neerufunktsiooni häirega patsientidel eakatel patsientidel, kuna atsükloviiri poolväärtusaeg on suurenenud.
Ravimi kasutamisel on vaja saada piisavalt vedelikku.
Salvi ei soovitata kasutada suu, silmade, suguelundite limaskestadele, sest võib tekkida kohalik põletik.
Ravi efektiivsus salvi kasutamisel on kõrgem, seda varem see algab.
Korduva korduva ravikuuriga immuunpuudulikkusega patsientidel on viirused mõnikord atsükloviiri suhtes resistentsed.
Ravimi võtmisel tuleb jälgida neerufunktsiooni (vere uurea ja plasma kreatiniin).

Vormivorm

Valge või peaaegu valge värvi ühtlane kreem.

Atsükloviiri salv 5% Atsükloviir

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Atsükloviiri salv 5%

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Salv välispidiseks kasutamiseks 5% 10 g

Koostis

100 g salvi sisaldab

toimeaine - acyclovir 5,0 g,

abiained: lipokomp “C”, polüetüleenoksiid 400, emulgaator nr 1, nipagiin, nipasool, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Salv valge või valge, kollase värvusega

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastased ravimid väliseks kasutamiseks

ATC-kood D06BB03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Kui seda kasutatakse tervel (tervel) nahal: minimaalne imendumine; veres ja uriinis. Kahjustatud nahal: mõõdukas imendumine; normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on krooniliste patsientidega seerumi kontsentratsioon kuni 0,28 µg / ml

neerupuudulikkus (CRF) - kuni 0,78 µg / ml. Eritub neerude kaudu (kuni 9,4% ööpäevasest annusest).

Farmakodünaamika

Viirusevastane ravim on tümidiini nukleosiidi sünteetiline analoog. Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja monofosfaat muundatakse atsükloviiriks. Atsükloviir-guanülaattsüklaasi mõjul muundatakse monofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks. Toimeaine kõrge selektiivsus ja madal toksilisus inimestele on tingitud vajaliku ensüümi puudumisest atsükloviirfosfaadi moodustamiseks mikroorganismi intaktsetes rakkudes. Viiruse sünteesitud viirusesse sattunud atsükloviirfosfaat blokeerib viiruse paljunemise. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes. Väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus.

Näidustused

- -. t

herpes simplex viirus (Herpes simplex)

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed kannatavad mõjutatud pinnale 5 korda päevas 4-tunnise intervalliga.

Herpese huulte ravi peab kestma vähemalt 5 päeva, vöötohatisega - veel 3 päeva pärast haiguse tunnuste kadumist.

Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

- põletamine, sügelus, nahalööve, allergilised reaktsioonid, turse manustamiskohas

- limaskestade lühiajaline lokaalne ärritus, mis kaob pärast ravimi ärajätmist

- salvi naha koorimisega pikaajaline kasutamine.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- rasedus ja imetamine

- laste vanus kuni 2 aastat

Ravimi koostoimed

Viirusevastase toime võimendamine täheldatakse samaaegse immunostimulantide manustamisega.

Erijuhised

Salvi ei tohi kasutada suu, nina, silmade, tupe limaskestade suhtes.

Atsükloviir ei takista infektsiooni seksuaalset ülekannet, nii et ravi ajal on vaja hoiduda seksuaalvahekorrast.

Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Üleannustamine

Süsteemse imendumise puudumise tõttu on salvi kasutamisel üleannustamine ebatõenäoline.

Vabastage vorm ja pakend

10 g ravimit pannakse alumiiniumist torudesse. Iga toru ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka vene keeles on pakitud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril + 8 ° C kuni +15 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Puhkuse tingimused

Tootja

659325, Vene Föderatsioon, Altai territoorium, Biysk, ul. Tehas, 69

telefon: (3854) 326-943

faks: (3854) 338-719

Registreerimistunnistuse omanik

Altaivitamin CJSC, Venemaa Föderatsioon

Tarbijate nõudeid toodete kvaliteedi (kaupade), telefoninumbri, faksinumbri, e-posti aadressi saava organisatsiooni aadress.

Aadress: 659325, Venemaa, Altai territoorium, Biysk, ul. Tehas, 69

Telefon: (3854) 326-943, faks: (3854) 327-640, 327-153

Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontrolli komitee esimehe määrusega

kuupäev ___ ____________ 201__ № _________

Meditsiinilised juhised

ravimit

Atsükloviiri salv 5%

Kaubanimi

Atsükloviiri salv 5%

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Salv välispidiseks kasutamiseks 5% 10 g

Koostis

100 g salvi sisaldab

toimeaine - atsükloviir 5,0 g;

ekstsipiendid: lipokomp C, polüetüleenoksiid 400, emulgaator nr 1, nipagiin, paraoksübensoehappe propüülester, puhastatud vesi.

Salv valge või valge, kollase värvusega

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastased ravimid väliseks kasutamiseks

ATC-kood D06BB03

Farmakokineetika

Kui seda kasutatakse tervel (tervel) nahal: minimaalne imendumine; veres ja uriinis. Kahjustatud nahal: mõõdukas imendumine; normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on kroonilise neerupuudulikkusega (CRF) patsientidel seerumi kontsentratsioon kuni 0,28 µg / ml - kuni 0,78 µg / ml. Eritub neerude kaudu (kuni 9,4% ööpäevasest annusest).

Farmakodünaamika

Viirusevastane ravim on tümidiini nukleosiidi sünteetiline analoog. Viiruse tümidiini kinaasi sisaldavates nakatatud rakkudes toimub fosforüülimine ja monofosfaat muundatakse atsükloviiriks. Atsükloviir-guanülaattsüklaasi mõjul muundatakse monofosfaat difosfaadiks ja mitmete rakuliste ensüümide toimel trifosfaadiks. Toimeaine kõrge selektiivsus ja madal toksilisus inimestele on tingitud vajaliku ensüümi puudumisest atsükloviirfosfaadi moodustamiseks mikroorganismi intaktsetes rakkudes. Viiruse sünteesitud viirusesse sattunud atsükloviirfosfaat blokeerib viiruse paljunemise. Aktiivsuse spetsiifilisus ja väga kõrge selektiivsus tulenevad ka selle domineerivast akumulatsioonist herpesviiruse poolt mõjutatud rakkudes. Väga aktiivne 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruse vastu; varicella-zoster-viirus (Varicella zoster); Epstein-Barri viirus.

Näidustused

- -. t

herpes simplex viirus - herpes huuled, genitaalid

- herpeslööbe uute elementide tekke vältimine

- vöötohatise ennetamine

- viirushaiguste ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed kannatavad mõjutatud pinnale 5 korda päevas 4-tunnise intervalliga.

Herpese huulte ravi peab kestma vähemalt 5 päeva, vöötohatisega - veel 3 päeva pärast haiguse tunnuste kadumist.

Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

- põletamine, sügelus, nahalööve

- limaskestade lühiajaline lokaalne ärritus, mis kaob pärast ravimi ärajätmist

- salvi naha koorimisega pikaajaline kasutamine.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- rasedus ja imetamine

- laste vanus kuni 2 aastat

Ravimi koostoimed

Viirusevastase toime võimendamine täheldatakse samaaegse immunostimulantide manustamisega.

Erijuhised

Salvi ei tohi kasutada suu, nina, silmade, tupe limaskestade suhtes.

Atsükloviir ei takista infektsiooni seksuaalset ülekannet, nii et ravi ajal on vaja hoiduda seksuaalvahekorrast.

Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Üleannustamine

Süsteemse imendumise puudumise tõttu on salvi kasutamisel üleannustamine ebatõenäoline.

Vabastage vorm ja pakend

Salv 5% 10 g 10 g ravimi suhtes asetatakse alumiiniumtorud, millel on põõsad. Iga toru ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka vene keeles on pakitud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril + 8 ° C kuni +15 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Puhkuse tingimused

Tootja

659325, Vene Föderatsioon, Altai territoorium, Biysk, ul. Tehas, 69

telefon: (3854) 326-943

faks: (3854) 338-719

Registreerimistunnistuse omanik

Altaivitamin CJSC, Venemaa Föderatsioon

Tarbijate nõudeid toodete kvaliteedi (kaupade), telefoninumbri, faksinumbri, e-posti aadressi saava organisatsiooni aadress.

Aadress: 659325, Venemaa, Altai territoorium, Biysk, ul. Tehas, 69

Telefon: (3854) 326-943, faks: (3854) 327-640, 327-153